Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Соотношение гормона роста (GH) и инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-I)/инсулиноподобного фактора роста, связывающего белок 3 (IGFBP-3)

21 апреля 2015 г. обновлено: Ayman Zayed, M.D., MSc, FACE, FACP, University of Jordan

Новая роль соотношения IGF-I/IGFBP-3 в сыворотке в диагностике у детей с дефицитом гормона роста

В амбулаторной университетской больнице в Аммане, Иордания, было проведено 35-месячное перекрестное обсервационное исследование. Проведено комплексное медико-лабораторное обследование 134 низкорослых детей (64 мальчика и 70 девочек в возрасте от 4 до 16 лет). Полный и частичный дефицит гормона роста (GHD) определяли как пиковую реакцию на четвертый гормон (GH) 5 и 7 нг/мл [IRMA/ DiaSorin®], соответственно, как в тестах на стимуляцию клонидином, так и в тестах на толерантность к инсулину. У всех участников определяли сывороточные IGF-I, IGFBP-3 и соотношение IGF-I/IGFBP-3.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

134

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 месяцев до 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

192 ребенка поступили в амбулаторную эндокринологическую клинику ЮУГ для оценки низкого роста (НР). Целевой группой нашего исследования были дети мужского и женского пола в возрасте от 4 до 16 лет с низким ростом.

Описание

Критерии включения:

  • дети поступили в амбулаторную эндокринологическую клинику Jordan Univeristy Hospital (JUH) для оценки низкого роста (SS)

Критерий исключения:

(i) их родители не могли предоставить за них письменное согласие; (ii) они были потеряны для дальнейшего наблюдения; (iii) они не могли проводить тесты стимуляции клонидином (CST) или тест на толерантность к инсулину (ITT) из-за медицинских противопоказаний (например, сердечные расстройства, судорожные расстройства); (iv) они получали терапию гормоном роста в прошлом; (v) у них было известно о заболеваниях гипофиза, гипотиреозе, гипогонадизме или у них был обнаружен пангипопитуитаризм, или (vi) у них недоедание, сахарный диабет, заболевания печени или другие хронические заболевания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа соотношения IGF-I/IGFBP-3
Другой: Соотношение IGF-1/IGFBP-3
Соотношение IGF-1/IGFBP-3 для диагностики GHD Vs. Комбинация IGF-1, IGFBP-3 и IGF-1 и IGFBP-3
ИФР-1 и ИФРСБ-3

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Соотношение IGF-1/IGFBP-3 в сыворотке
Временное ограничение: 33 месяца
33 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Jordan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 апреля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 апреля 2015 г.

Последняя проверка

1 апреля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Endo-Ayman-789

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Соотношение IGF-1/IGFBP-3

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться