Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Veksthormonmangel (GH) og insulinlignende vekstfaktor 1 (IGF-I)/ insulinlignende vekstfaktorbindende protein 3 (IGFBP-3) forhold

21. april 2015 oppdatert av: Ayman Zayed, M.D., MSc, FACE, FACP, University of Jordan

Den nye rollen til serum IGF-I/IGFBP-3-forhold i diagnostisering av barn med veksthormonmangel

En 35-måneders tverrsnittsobservasjonsstudie ble utført ved et poliklinisk universitetssykehus i Amman, Jordan. Vi oppnådde en omfattende medisinsk og laboratorieevaluering for 134 kortvokste barn (64 gutter og 70 jenter i alderen 4-16 år). Fullstendig og partiell veksthormonmangel (GHD) ble definert som peak forwth hormon (GH) respons på henholdsvis 5 og 7 ng/ml [IRMA/DiaSorin®], i både klonidinstimulering og insulintoleransetester. Serum IGF-I, IGFBP-3 og IGF-I/IGFBP-3-forhold ble bestemt for alle deltakerne.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

134

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

2 år til 14 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

192 barn presentert til JUH poliklinisk endokrinologisk klinikk for evaluering av kortvoksthet (SS). Målpopulasjonen for vår studie var mannlige og kvinnelige barn, i alderen 4-16 år, med kort vekst.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • barn presentert til Jordan Univeristy Hospital (JUH) poliklinisk endokrinologisk klinikk for evaluering av kortvoksthet (SS)

Ekskluderingskriterier:

(i) foreldrene deres kunne ikke gi skriftlig samtykke for dem; (ii) de gikk tapt for å følge opp; (iii) de kunne ikke utføre klonidinstimuleringstester (CST) eller insulintoleransetest (ITT) på grunn av en medisinsk kontraindikasjon (f.eks. hjertelidelse, anfallsforstyrrelse); (iv) de hadde mottatt GH-terapi tidligere; (v) de var kjent for å ha hypofysesykdommer, hypotyreose, hypogonadisme eller oppdaget å ha panhypopituitarisme eller (vi) de har underernæring, diabetes mellitus, leversykdom eller andre kroniske sykdommer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
IGF-I/IGFBP-3-forholdsgruppe
Annen: IGF-1/IGFBP-3-forhold
IGF-1/IGFBP-3-forhold for diagnose av GHD vs. IGF-1, IGFBP-3 og IGF-1 og IGFBP-3 kombinasjon
IGF-1 og IGFBP-3

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Serum IGF-1/IGFBP-3-forhold
Tidsramme: 33 måneder
33 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Jordan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. april 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

22. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2015

Sist bekreftet

1. april 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Endo-Ayman-789

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på IGF-1/IGFBP-3-forhold

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ghana

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere