Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Groeihormoon (GH)-deficiëntie en verhouding insuline-achtige groeifactor 1 (IGF-I)/insuline-achtige groeifactor-bindend eiwit 3 (IGFBP-3)

21 april 2015 bijgewerkt door: Ayman Zayed, M.D., MSc, FACE, FACP, University of Jordan

De opkomende rol van serum IGF-I/IGFBP-3-ratio bij de diagnose van kinderen met groeihormoondeficiëntie

Een 35 maanden durende cross-sectionele observationele studie werd uitgevoerd in een poliklinisch universitair ziekenhuis in Amman, Jordanië. We hebben een uitgebreide medische en laboratoriumevaluatie verkregen van 134 kinderen met een kleine gestalte (64 jongens en 70 meisjes in de leeftijd van 4-16 jaar). Volledige en gedeeltelijke groeihormoondeficiëntie (GHD) werden gedefinieerd als een maximale voorwaartse hormoon (GH)-respons van respectievelijk 5 en 7 ng/ml [IRMA/DiaSorin®] in zowel clonidinestimulatie- als insulinetolerantietests. Serum IGF-I, IGFBP-3 en IGF-I/IGFBP-3 ratio werden bepaald voor alle deelnemers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

134

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 maanden tot 12 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

192 kinderen kwamen naar de JUH-polikliniek endocrinologie voor de evaluatie van kleine gestalte (SS). De doelpopulatie van ons onderzoek bestond uit mannelijke en vrouwelijke kinderen in de leeftijd van 4-16 jaar, met een kleine gestalte.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • kinderen aangeboden aan de polikliniek endocrinologie van het Jordan Univeristy Hospital (JUH) voor de evaluatie van kleine gestalte (SS)

Uitsluitingscriteria:

(i) hun ouders konden geen schriftelijke toestemming voor hen geven; (ii) ze waren verloren om op te volgen; (iii) ze konden geen clonidinestimulatietesten (CST) of insulinetolerantietest (ITT) uitvoeren vanwege een medische contra-indicatie (bijv. hartaandoening, toevallenstoornis); (iv) ze hadden in het verleden GH-therapie gekregen; (v) waarvan bekend is dat ze hypofyse, hypothyreoïdie, hypogonadisme hebben of panhypopituïtarisme hebben of (vi) ze lijden aan ondervoeding, diabetes mellitus, leverziekte of andere chronische ziekten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
IGF-I/IGFBP-3-ratiogroep
Ander: IGF-1/IGFBP-3-verhouding
IGF-1/IGFBP-3-ratio voor de diagnose van GHD Vs. IGF-1, IGFBP-3 en IGF-1 & IGFBP-3 combinatie
IGF-1 en IGFBP-3

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Serum IGF-1/IGFBP-3-verhouding
Tijdsspanne: 33 maanden
33 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Jordan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 april 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 april 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

22 april 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 april 2015

Laatst geverifieerd

1 april 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Endo-Ayman-789

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op IGF-1/IGFBP-3-verhouding

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sweden

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren