Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Növekedési hormon (GH) hiány és inzulinszerű növekedési faktor 1 (IGF-I) / inzulinszerű növekedési faktort kötő fehérje 3 (IGFBP-3) aránya

2015. április 21. frissítette: Ayman Zayed, M.D., MSc, FACE, FACP, University of Jordan

A szérum IGF-I/IGFBP-3 arányának kialakulóban lévő szerepe a növekedési hormon hiányos gyermekek diagnosztizálásában

Egy 35 hónapos keresztmetszeti megfigyeléses vizsgálatot végeztek a jordániai ammani egyetemi járóbeteg-kórházban. 134 alacsony termetű gyermek (64 fiú és 70 lány, 4-16 év közötti) átfogó orvosi és laboratóriumi értékelését végeztük el. A teljes és részleges növekedési hormon hiányt (GHD) 5, illetve 7 ng/ml-es csúcshormon (GH) válaszként határozták meg [IRMA/DiaSorin®], mind a klonidin-stimulációs, mind az inzulintolerancia tesztekben. A szérum IGF-I, IGFBP-3 és IGF-I/IGFBP-3 arányt minden résztvevőnél meghatároztuk.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

134

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

2 év (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

192 gyermek jelentkezett a JUH endokrinológiai ambulanciáján alacsony termet (SS) értékelésére. Vizsgálatunk célpopulációja 4-16 éves, alacsony termetű fiú és női gyermekek voltak.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • gyerekeket bemutattak a Jordan Egyetemi Kórház (JUH) endokrinológiai járóbeteg klinikájának alacsony termet (SS) értékelésére

Kizárási kritériumok:

(i) szüleik nem tudtak írásos beleegyezést adni számukra; (ii) elvesztek nyomon követni; (iii) orvosi ellenjavallat miatt (pl. szívbetegség, görcsroham); (iv) korábban GH-terápiában részesültek; (v) ismert volt, hogy agyalapi mirigy-betegségben, pajzsmirigy alulműködésben, hypogonadizmusban szenvednek, vagy pánhypopituitarizmusban szenvednek, vagy (vi) alultápláltságban, cukorbetegségben, májbetegségben vagy más krónikus betegségben szenvednek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Időperspektívák: Visszatekintő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
IGF-I/ IGFBP-3 arányú csoport
Egyéb: IGF-1/IGFBP-3 arány
IGF-1/IGFBP-3 arány a GHD Vs diagnózisához. IGF-1, IGFBP-3 és IGF-1 és IGFBP-3 kombináció
IGF-1 és IGFBP-3

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A szérum IGF-1/IGFBP-3 aránya
Időkeret: 33 hónap
33 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Jordan

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. április 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. április 21.

Első közzététel (Becslés)

2015. április 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. április 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. április 21.

Utolsó ellenőrzés

2015. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Endo-Ayman-789

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a IGF-1/IGFBP-3 arány

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Montenegro

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel