Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kasvuhormonin (GH) puutos ja insuliinin kaltaisen kasvutekijän 1 (IGF-I) / insuliinin kaltaisen kasvutekijää sitovan proteiinin 3 (IGFBP-3) suhde

tiistai 21. huhtikuuta 2015 päivittänyt: Ayman Zayed, M.D., MSc, FACE, FACP, University of Jordan

Seerumin IGF-I/IGFBP-3-suhteen nouseva rooli kasvuhormonin puutteesta kärsivien lasten diagnosoinnissa

35 kuukauden mittainen poikkileikkaustutkimus tehtiin yliopistollisessa avohoidossa Ammanissa, Jordaniassa. Saimme kattavan lääketieteellisen ja laboratorioarvioinnin 134 lyhytkasvuiselle lapselle (64 poikaa ja 70 tyttöä, iältään 4-16 vuotta). Täydellinen ja osittainen kasvuhormonin puutos (GHD) määriteltiin huippuhormonin (GH) vasteeksi 5 ja 7 ng/ml [IRMA/DiaSorin®], vastaavasti sekä klonidiinistimulaatio- että insuliinitoleranssitesteissä. Seerumin IGF-I-, IGFBP-3- ja IGF-I/IGFBP-3-suhde määritettiin kaikille osallistujille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

134

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 14 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

192 lasta saapui JUH:n endokrinologian poliklinikalle lyhytkasvuisuuden (SS) arviointiin. Tutkimuksemme kohderyhmänä olivat 4-16-vuotiaat lyhytkasvuiset mies- ja naispuoliset lapset.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • lapset lähetettiin Jordanian yliopistosairaalan (JUH) endokrinologian poliklinikalle lyhyen kasvun (SS) arviointia varten

Poissulkemiskriteerit:

(i) heidän vanhempansa eivät voineet antaa heille kirjallista suostumusta; (ii) ne katosivat seurantaa varten; (iii) he eivät voineet suorittaa klonidiinistimulaatiotestejä (CST) tai insuliinitoleranssitestiä (ITT) lääketieteellisen vasta-aiheen vuoksi (esim. sydänsairaus, kohtaushäiriö); (iv) he olivat saaneet GH-hoitoa aiemmin; (v) heillä tiedettiin olevan aivolisäkkeen sairauksia, kilpirauhasen vajaatoimintaa, hypogonadismia tai heillä on havaittu olevan panhypopituitarismi tai (vi) heillä on aliravitsemus, diabetes mellitus, maksasairaus tai muita kroonisia sairauksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
IGF-I/IGFBP-3-suhderyhmä
Muut: IGF-1/IGFBP-3-suhde
IGF-1/IGFBP-3-suhde GHD Vs:n diagnosointiin. IGF-1, IGFBP-3 ja IGF-1 & IGFBP-3 yhdistelmä
IGF-1 ja IGFBP-3

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Seerumin IGF-1/IGFBP-3-suhde
Aikaikkuna: 33 kuukautta
33 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Jordan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 18. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Endo-Ayman-789

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset IGF-1/IGFBP-3-suhde

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa