Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Væksthormonmangel (GH) og insulinlignende vækstfaktor 1 (IGF-I)/ insulinlignende vækstfaktorbindingsprotein 3 (IGFBP-3) forhold

21. april 2015 opdateret af: Ayman Zayed, M.D., MSc, FACE, FACP, University of Jordan

Serum IGF-I/IGFBP-3-forholdets nye rolle i diagnosticering af børn med væksthormonmangel

En 35-måneders tværsnitsobservationsundersøgelse blev udført på et ambulant universitetshospital i Amman, Jordan. Vi opnåede en omfattende medicinsk og laboratorievurdering for 134 kortvoksede børn (64 drenge og 70 piger i alderen 4-16 år). Komplet og partiel væksthormonmangel (GHD) blev defineret som peak forwth hormon (GH) respons på henholdsvis 5 og 7 ng/ml [IRMA/DiaSorin®] i både clonidinstimulering og insulintolerancetest. Serum IGF-I, IGFBP-3 og IGF-I/IGFBP-3-forhold blev bestemt for alle deltagere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

134

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 måneder til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

192 børn præsenteret for JUH ambulatorium endokrinologisk klinik for evaluering af kort statur (SS). Målpopulationen for vores undersøgelse var mandlige og kvindelige børn i alderen 4-16 år med kort statur.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • børn præsenteret på Jordan Univeristy Hospital (JUH) ambulant endokrinologisk klinik for evaluering af kort statur (SS)

Ekskluderingskriterier:

(i) deres forældre kunne ikke give skriftligt samtykke til dem; (ii) de gik tabt for at følge op; (iii) de kunne ikke udføre clonidinstimuleringstest (CST) eller insulintolerancetest (ITT) på grund af en medicinsk kontraindikation (f.eks. hjertelidelse, anfaldsforstyrrelse); (iv) de havde modtaget GH-terapi tidligere; (v) de var kendt for at have hypofysesygdomme, hypothyroidisme, hypogonadisme eller opdaget at have panhypopituitarisme eller (vi) de har underernæring, diabetes mellitus, leversygdomme eller andre kroniske sygdomme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
IGF-I/IGFBP-3-forholdsgruppe
Andet: IGF-1/IGFBP-3-forhold
IGF-1/IGFBP-3-forhold til diagnosticering af GHD vs. IGF-1, IGFBP-3 og IGF-1 & IGFBP-3 kombination
IGF-1 og IGFBP-3

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Serum IGF-1/IGFBP-3-forhold
Tidsramme: 33 måneder
33 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Jordan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. april 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. april 2015

Først opslået (Skøn)

22. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. april 2015

Sidst verificeret

1. april 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Endo-Ayman-789

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med IGF-1/IGFBP-3-forhold

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner