Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Anatomisk, radiologisk och biomekanisk undersökning av patienter med atletisk ljumsksmärta och sjukgymnastikintervention

18 april 2024 uppdaterad av: Sports Surgery Clinic, Santry, Dublin

En undersökning av de anatomiska och biomekaniska diagnoserna som finns hos patienter med atletisk ljumsksmärta och effekterna av en biomekanisk ledd rehabiliteringsinsats hos samma patienter

Atletisk ljumsksmärta (AGP) är ett kroniskt tillstånd som är vanligt inom multi-directional sport (Walden et al. 2007, Robinson et al. 2004, Murphy et al. 2012). Det är en komplex skada med en utmanande diagnos. Dramatiska skillnader i de anatomiska diagnoserna för AGP-kohorter finns i litteraturen (Renstrom et al. 1980, Lovell et al. 1995, Holmich et al. 2007, Bradshaw et al. 2008). Detta kan bero på komplexiteten hos anatomin i regionen och avsaknaden av magnetisk resonansbild (MAGNETIC RESONANCE IMAGE) för att bekräfta klinisk undersökning.

Dynamiska handlingar som utförs inom fältidrott (inklusive riktningsändring) är särskilt förknippade med utvecklingen av atletisk ljumsksmärta (Holmich et al. 2014). Dynamiska flerplans-, multi-led åtgärder kan överbelasta muskuloskeletala och fasciella strukturer i höften och ljumsken. Trots detta innebär traditionella ljumsksmärtabedömningar ingen undersökning av sportspecifika handlingar. En undersökning av hopp-, hopp- och skärmekanik, som är möjlig med användning av tredimensionella motion capture-tekniker, kommer att ge ytterligare information för att diagnostisera och rehabilitera idrottare.

Medan majoriteten av publicerade studier om AGP har fokuserat på kirurgisk behandling (Serner et al. 2015), har träningsterapi visat sig vara en effektiv behandling (Holmich et al. 1995). I träningsterapistudier visades de bästa resultaten av Holmich et al (1995) där försökspersoner led under i genomsnitt 9,9 månader med symtom och ett styrke- och stabilitetsprogram fokuserat på adduktorstyrka återförde dem till idrotten på 18,5 veckor. Den senaste artikeln om rehabilitering av Jardi et al. visar liten förbättring med en genomsnittlig tid att återgå till träning på 86 dagar +/-15. Fokus förblir på att förbättra styrkan hos isolerade muskelgrupper och inte försöka ta itu med underliggande biomekaniska avvikelser som kan leda till överbelastning. Noggrann biomekanisk bedömning och individualiserad rehabilitering baserad på de höghastighetsmultiplanära rörelserna som driver idrottarens symtom kan förbättra rehabiliteringens effektivitet. Dessutom kan förändringar i biomekaniska faktorer efter rehabilitering ge en ytterligare inblick i de biomekaniska faktorer som är förknippade med AGP.

Syftet med denna studie var att:

  1. Beskriv klinisk presentation (fysisk undersökning och magnetresonanstomografi) för en grupp idrottare som uppvisar AGP
  2. Att beskriva de olika biomekaniska diagnoserna som finns hos AGP-patienter
  3. För att undersöka effekterna av en biomekanik ledd träningsintervention för att rehabilitera kronisk ljumsksmärta

Det antas att standardiserad magnetisk resonanstomografi kommer att hjälpa till vid den anatomiska diagnosen av patienter med atletisk ljumsksmärta. Ur ett biomekaniskt perspektiv kommer distinkta undergrupper/kluster att finnas som skiljer sig från varandra i hur de utför dynamiska sportspecifika handlingar. Dessa distinkta kluster kommer att beskriva potentiella biomekaniska diagnoser som finns hos patienter med ljumsksmärta. Ett biomekaniskt ledd rehabiliteringsprogram kommer att återföra patienter med ljumsksmärta tillbaka till idrotten snabbare än tidigare rehabiliteringsprogram utan biomekanisk diagnostisk information.

Kort protokoll Deltagarna kommer att rekryteras från patienter med kronisk atletisk ljumsksmärta som kommer för utredning och rehabilitering vid Sports Surgery Clinic, Irland. En standardiserad klinisk undersökning kommer att genomföras inklusive bedömning av rörelseomfång, smärtprovokation och belastningstoleranstester och palpation.

En magnetisk resonansbild av höft- och ljumskregionen kommer sedan att tas och läsas av en konsulterande idrottsläkare.

Biomekanisk bedömning kommer att inkludera infångning av hopp-, hopp- och skärmekanik genom användning av tredimensionell motion capture-teknik och kraftplattor. Här placeras reflekterande markörer på huden vid anatomiska landmärken. Dessa markörer plockas upp av kamerorna och spåras med 200 bilder per sekund. Deltagarna kommer att kontakta kraftplattan med foten när de utför rörelserna. Kraft- och markördata kommer att kombineras för att beräkna ledvinklar och moment.

Sjukgymnastikbedömning kommer att innefatta en bedömning av funktionell rörelse, testning av rörelseomfång, adduktorsqueeze-tester, styrkebedömning av höft och bål. Fysioterapeuter kommer att använda tredimensionell biomekanisk data under skärning och landning för att informera om individualiserad rehabilitering. Rehabilitering kommer att bestå av rörelsekontroll, helkroppsstyrka och kraft, linjär löpmekanik, multi-riktad mekanik och konditionspass. Deltagarna kommer att ha uppföljande tider för sjukgymnastik ungefär varannan vecka. En höft- och ljumskeresultatpoäng (HAGOS) kommer att användas för att övervaka sjukligheten och svårighetsgraden av skadan under hela rehabiliteringsprocessen.

När sjukgymnasten fastställt att patienten är redo att återvända för att spela kommer ett biomekaniskt omtest att genomföras.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Detaljerat protokoll

Följande bedömningar kommer att göras av en konsulterande idrottsläkare under den första kliniska undersökningen:

  • Höftledens rörelseomfång (flexion, intern och extern rotation)
  • Flexion ADduction Internal Rotation (FADIR) och Flexion ABduction External Rotation (FABER) tester
  • Klämtest (motståndsadduktion) vid 90, 45 och 0 grader utfördes (SQ90°, SQ45° respektive SQ0°)
  • Motstod sitta upp
  • Benägen intern och extern rotation
  • Gaenslens test
  • Höftförlängning
  • Femoral svacka
  • Thomas test
  • Palpation av adduktorinsertion till tuberkel, blygdssymfys och ytlig ring med motståndskraftig sned sittning och djup invagination av pungen
  • Crossover-testet Radiologisk undersökning kommer att innefatta magnetisk resonanstomografi av …..

Biomekanisk testning innefattar följande progressiva neuromuskulära provokationstest som genomförs efter den kliniska undersökningen:

  • Motrörelsehopp - Vertikalt hopp så högt som möjligt
  • Droplandning med ett ben - Hoppa från 30 cm höjd på ett ben och håll landningen i 2 sekunder
  • Hopphopp - Sidohopp över ett 15 cm hinder följt av ett hopp tillbaka till startpositionen och ett håll i 2 sekunder
  • Klipp av riktning - Sprint i 5 meter, gör en 75 graders akut riktningsändring och sprint i ytterligare fem meter till mål
  • Obeslutsskärning - Sprint i tre meter, reagera sedan på en lätt stimulans och gör ett 90 graders snitt till vänster eller höger i ytterligare 1,5 meter

Frågeformulär

  • Resultatpoäng för höfter och ljumskar (HAGOS)
  • Marx aktivitetsbedömningsskala

Sjukgymnastikbedömning:

  • Squat med ett ben
  • Rak benhöjning
  • Test av höftstyrka
  • Höftens rörelseomfång
  • Squeeze test
  • Crossover test
  • Linjär löpanalys

Rehabiliteringsdetaljer

Rörelsekontroll Fokusera på bristerna i stora sammansatta rörelsemönster som är uppenbara under bedömningen samt brister i höft- och bålkontroll. Stor vikt läggs vid den tekniska kvaliteten med vilken sessionerna genomfördes. Särskilt fokus på bäckenkontroll samtidigt som man förbättrar sagittal- och frontalplanets höft- och ländryggskontroll. Eventuella symtom under träningen tyder på dålig teknik och träningen kommer att ses över och intensiteten minskas tills lämplig teknik uppnåtts. Rep- och setintervallen återspeglade betoningen på kontroll samtidigt som räckvidden förbättrades vid bröstryggen, höften och fotleden.

Strength-Power Dubbelbens- och enkelbensstyrketräning utförs vid behov. Bra form instruerad genomgående för att säkerställa lämplig höftstrategi, särskilt under hög belastning. Kraftarbete inkluderade plyometriska övningar med enstaka ben för att minska markkontakten och förbättra styvheten genom hela den kinetiska kedjan.

Linjär löpning Linjär löpövning fokuserade på att optimera lumbo bäckenkontroll i alla tre plan som identifierades under bedömningen. Börja med väggövningar och marschera och hoppa och gå vidare till släde- och seleövningar som underlättar utveckling av optimal hållning med ökad kraftutvecklingshastighet och markreaktionskrafter för att förbättra prestandan.

Multidirectional Multidirectional övning kommer att användas för att ge en neuromuskulär utmaning till bålen på bäcken- och höftkontroll samt optimera fotpositionen och förmågan att kontrollera massans centrum i förhållande till ställningsbenet för att minska höft- och bäckenöverbelastning och optimera skärprestanda . Skärövningar med högre intensitet kommer att inkluderas som en fortsättning när en smärtfri klämning i 90 grader har uppnåtts och symmetrisk inre höftrotation bilateralt.

Konditionering För att säkerställa att alla aspekter av idrottarens prestation tas upp, kommer konditionering att utföras på en stationär cykel för att tillåta tillräcklig intensitet utan att överbelasta blygd/ljumskregionen. Sessioner kommer att ordineras från Maximal Aerobic Power-bedömning på en wattcykel och fokuserade på alternerande maximala och supramaximala sessioner.

Höft- och ljumskeresultatpoäng (HAGOS) och MARX-aktivitetsbedömningsskala Ett HAGOS- och MARX-frågeformulär kommer att fyllas i av varje ljumskepatient vid varje besök - ungefär varannan vecka.

Patientregistret

Patientdata kommer att matas in i iMedDoc programvara för medicinsk datahantering. Infångad data kommer att inkludera:

Patientinformation - dubbelt avidentifierad patientkod, elektronisk skanning av samtyckesformulär, antropometriska data, sport, spelposition och spelnivå, tid med smärta, smärtsida eller bilateral smärta.

Idrottsmedicinska konsulters fynd - Diagnos, magnetröntgen, fynd av klinisk undersökning Fysioterapeutens fynd - kliniska undersökningsfynd för initialt test och efterrehabilitering HAGOS - höft- och ljumskeresultatpoäng för initialt test och under hela rehabiliteringen MARX aktivitetsskala - för initial test och under hela rehabiliteringen Magnetisk resonansbildfiler Kvalitetssäkringsplan Veckovisa korskontroller kommer att utföras av två anställda för att säkerställa att data som matats in i registret är korrekta enligt pappersdokument och inom acceptabla intervall.

En halvårsrevision av registret kommer att genomföras av externa revisorer (Dr Kieran Moran, Dublin City University och Dr Siobhan Strike, Roehampton University).

Registrets standardförfaranden

Grundläggande patientkontaktuppgifter skrivs in av förvaltningspersonal. Patientsamtyckesformulär laddas upp till imeddocs programvara. Läkare och sjukgymnaster matar in fysiska undersökningsfynd på imeddocs programvara HAGOS och Marx aktivitetsformulär skrivs in av patienten med hjälp av en surfplatta. Denna data laddas upp till imeddoc automatiskt när frågeformuläret har fyllts i.

Data laddas ner från imeddoc och placeras i Microsoft excel. Patientens namn är avidentifierat.

Två forskare hanterar registeruppdateringarna och korskontrollerar data varje vecka. I tillämpliga fall kontrolleras pappersregister för att säkerställa att informationen som lämnas till registret är fullständig och ligger inom acceptabla intervall.

En halvårsrevision av registret kommer att genomföras av externa revisorer (Dr Kieran Moran, Dublin City University, Irland och Dr Siobhan Strike, University of Roehampton, London).

Provstorleksbedömning för att specificera antalet deltagare eller deltagare år som krävs för att visa en effekt Föreslagen urvalsstorlek = 600 Biomekaniska klustringstekniker (som kommer att användas för att beskriva de olika biomekaniska diagnoserna som finns hos AGP-patienter) kräver ett relativt stort antal deltagare. Tidigare studier har använt ett n = 588 för detta ändamål (Sutherland och Davids), därför antas det att 600 kommer att vara tillräckligt för en sådan analys i den aktuella studien.

En provstorlek på n = 600 kommer att möjliggöra en omfattande undersökning av den kliniska presentationen av ljumsksmärta. Tidigare studier har endast använt upp till 218 deltagare (Bradshaw et al 2008).

Slutligen kommer en urvalsstorlek på 600 att räcka för att ta hänsyn till avhopp från rehabiliteringsinsatsen. Avhoppet kan vara relativt högt på grund av den regelbundna fysiska terapikontakten som krävs (ungefär varannan vecka) trots den stora geografiska spridningen av deltagare (över hela Irland).

Registry Data Dictionary

Term Definition Rt Höger Lt Vänster Dx Myrplatta Diagnos av främre plattans patologi som en källa till ljumsksmärta Dx Höft Diagnos av höftpatologi som källa till ljumsksmärta Dx Ljumsk Diagnos av inguinal ligamentpatologi som källa till ljumsksmärta Dx Höft Flexdiagnos av höftböjningspatologi som en källa till ljumsksmärta Dx Labral Tear Diagnos av höftlabral tårpatologi som källa till ljumsksmärta Dx Apon Tear Diagnos av pubic aponeurosis patologi som källa till ljumsksmärta MRI BMO UNI Närvaro av beniga ödem på magnetisk resonansbild - endast en sida MRI BMO BL Förekomst av benödem på magnetisk resonansbild - båda sidor MRI Rec Abd Ins Magnetisk resonansbildsignal i rectus abdominals insättning MRI Add Ins Magnetisk resonansbildsignal i adduktorinsättning MRI CAM Magnetisk resonansbild fynd av en CAM höft stöt MRI FAI Magnetisk resonans bild fynd av femeroacetabulär impingement MRI Apon Tear Magnetisk resonans bild fynd g av en aponeurosriv Minskad höftflexion Minskad höftböjningsområde Minskad höftböjning Minskad höftledsreducerad inre rörelseomfång Minskad höftledsreducerad höftrörelseomfång FADIR Flexion, adduktion och internrotation symptomatisk FABER Flexion, abduktion och internrotation symptomatisk Squeeze 90 Klämtest vid 90 grader är symptomatiskt Squeeze 45 Klämtest vid 45 grader är symptomatiskt Squeeze 0 Klämtest för raka ben är symptomatiskt Thomas Thomas-test symptomatiskt Mod Thom Modifierat Thomas-testet är symptomatiskt Res Benlyft Motståndskraftigt benlyft är symptomatiskt Adduct Tub Adductor tubercle är symptomatisk palpation Res Rot Motsatt höftrotation är symptomatisk Superf Inguin Ring Ytlig inguinalring symptomatisk vid palpation Rec Abd Insert Rectus abdominals insättning är symptomatisk vid palpation Djup ring Djup inguinalring är symptomatisk vid palpation Blygdsymfys Blygdsymfys är symptomatisk vid test positiv SlumpIJ Slump Sacro iliac joint shear är symp tomatic Prone In/Et Rot Pronerad intern/extern höftrotationsområde för rörelse i lårbensnedgången Femoralt svackningstest är positivt Obs Lx Spine Observation av ländryggen SL Squat Rörelsekontroll i en enkel knäböj SL Bridge Lt Rörelsekontroll i en enkelbensbro Funktion ASLR RT Funktionell aktiv rak benhöjning höger Funktion ASLR Lt Funktionell aktiv rak benhöjning höger Res Höft Fle Motstånd höftböjning styrketest Hip Flex Höftflexion rörelseomfång Höft IR Höft inre rotationsområde Höft ER Höft yttre rörelseområde Prone IR Pronerad höft inre rotation Kort Höft FLex Kort höftböjar rörelseomfång Lång Höft Flex Lång höftböjar rörelseområde ASLR Aktiv rak benhöjning Crossover +ve Crossover-test symptomatisk Crossover -ve Crossover-test icke-symptomatisk HAGOS Smärta Smärtpoäng från HAGOS-enkäten HAGOS Symptom Symtompoäng från HAGOS frågeformuläret HAGOS ADL Activities of daily living poäng från HAGOS frågeformuläret HAGOS SportRec Sport och R ecreation-poäng från HAGOS-enkäten HAGOS PA Fysisk aktivitetspoäng från HAGOS-enkäten HAGOS QOL Livskvalitetspoäng från HAGOS-enkäten

Planera för saknad data

Sjukgymnasten fyller i en checklista en gång i veckan för att flagga saknad data. Dessa uppgifter fylls sedan i från pappersregister.

Statistisk analysplan

Primärt utfallsmått (HAGOS) - Chikvadrattest för att undersöka förändringar i upprepade HAGOS Sekundära utfallsmått (Kinetik och kinematik) - Upprepade mätningar ANOVA för att undersöka förändringar efter träning i biomekaniska variabler Andra utfallsmått (Sjukgymnastikterapimått) - Upprepade mätningar ANOVA till undersöka förändringar efter träning i sjukgymnastens åtgärder

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

205

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Leinster
      • Dublin, Leinster, Irland
        • Sports Surgery Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 36 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av atletisk ljumsksmärta
  • Professionell idrottare i heltidsträning med diagnos av ljumskvärk

Exklusions kriterier:

  • Postinfektiv osteit
  • Bentumör
  • Akut skada

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Biomekanik ledde sjukgymnastisk rehabilitering
Fysioterapi träningsrehabilitering
Rehabiliteringsintervention kommer att bestå av rörelsekontroll (3 dagar per vecka), helkroppsstyrka och kraft (2 dagar per vecka), linjär löpmekanik (3 dagar per vecka), multiriktningsmekanik (3 dagar per vecka), konditionspass ( 2 dagar i veckan). Rehabiliteringen kommer att fortsätta tills fysioterapeuten anser att idrottaren är redo att återvända till sporten.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Resultatpoäng för höfter och ljumskar (HAGOS)
Tidsram: Under loppet av rehabiliteringsperioden och ett år och två år efter den första konsultationen
HAGOS-enkäten är ett validerat verktyg (Thorborg et al. 2014; Thorborg et al. 2011) som används för att undersöka skadans inverkan på fysisk funktion och för att spåra symtom vid diagnostillfället och när rehabiliteringen fortskrider.
Under loppet av rehabiliteringsperioden och ett år och två år efter den första konsultationen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kinetisk och kinematisk sammansatt partitur
Tidsram: Efter rehabilitering, ett förväntat genomsnitt på 10 veckor
Förändringen efter träningen i biomekaniska åtgärder efter interventionen
Efter rehabilitering, ett förväntat genomsnitt på 10 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Höftens rörelseomfång
Tidsram: Efter rehabilitering, ett förväntat genomsnitt på 10 veckor
Förändring i höftområde efter rehabilitering enligt bedömning av sjukgymnasten
Efter rehabilitering, ett förväntat genomsnitt på 10 veckor
Höftstyrka
Tidsram: Efter rehabilitering, ett förväntat genomsnitt på 10 veckor
Förändring i höftstyrka efter rehabilitering enligt bedömning av sjukgymnasten
Efter rehabilitering, ett förväntat genomsnitt på 10 veckor
Squeeze test
Tidsram: Efter rehabilitering, ett förväntat genomsnitt på 10 veckor
Använd en tryckmanschett och mät trycket vid vilket smärtan känns
Efter rehabilitering, ett förväntat genomsnitt på 10 veckor
Cross-over test
Tidsram: Efter rehabilitering, ett förväntat genomsnitt på 10 veckor
Smärtprovokationstest utfört av sjukgymnast
Efter rehabilitering, ett förväntat genomsnitt på 10 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Andy D Franklyn-Miller, MBBS, Sports Surgery Clinic
  • Studierektor: Éanna C Falvey, MB, BCh, PhD, Sports Surgery Clinic
  • Huvudutredare: Enda A King, BSc, MSc, Sports Surgery Clinic

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2015

Första postat (Beräknad)

8 maj 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SSC-Groin-001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera