Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Anatomisch, radiologisch en biomechanisch onderzoek van atletische liespijnpatiënten en fysiotherapeutische interventie

18 april 2024 bijgewerkt door: Sports Surgery Clinic, Santry, Dublin

Een onderzoek naar de anatomische en biomechanische diagnoses die bestaan ​​bij patiënten met atletische liespijn en de effecten van een door biomechanica geleide revalidatie-interventie bij dezelfde patiënten

Atletische liespijn (AGP) is een chronische aandoening die veel voorkomt bij multidirectionele sporten (Walden et al. 2007, Robinson et al. 2004, Murphy et al. 2012). Het is een complexe blessure met een uitdagende diagnose. Er zijn dramatische verschillen in de anatomische diagnoses van AGP-cohorten in de literatuur (Renstrom et al. 1980, Lovell et al. 1995, Holmich et al. 2007, Bradshaw et al. 2008). Dit kan te wijten zijn aan de complexiteit van de anatomie in de regio en de afwezigheid van magnetische resonantiebeeldvorming (MAGNETIC RESONANCE IMAGE) om klinisch onderzoek te bevestigen.

Dynamische acties die worden ondernomen bij veldsporten (waaronder snijden bij verandering van richting) worden met name geassocieerd met de ontwikkeling van atletische liespijn (Holmich et al. 2014). Dynamische acties met meerdere vlakken en meerdere gewrichten kunnen musculoskeletale en fasciale structuren in de heup en lies overbelasten. Desondanks houden traditionele beoordelingen van liespijn geen onderzoek in van sportspecifieke acties. Een onderzoek van de mechanica van springen, springen en snijden, wat mogelijk is met behulp van driedimensionale motion capture-technieken, zal aanvullende informatie opleveren voor het diagnosticeren en revalideren van atleten.

Hoewel de meeste gepubliceerde onderzoeken naar AGP zich hebben gericht op chirurgische behandeling (Serner et al. 2015), is oefentherapie een effectieve behandeling gebleken (Holmich et al. 1995). In onderzoeken naar oefentherapie werden de beste resultaten getoond door Holmich et al (1995), waar proefpersonen gemiddeld 9,9 maanden met symptomen leden en een kracht- en stabiliteitsprogramma gericht op adductorkracht hen in 18,5 weken weer aan het sporten bracht. Het nieuwste artikel over rehabilitatie door Jardi et al. vertoont weinig verbetering met een gemiddelde tijd om terug te keren naar training van 86 dagen +/-15. De focus blijft gericht op het verbeteren van de kracht van geïsoleerde spiergroepen en niet op het aanpakken van onderliggende biomechanische afwijkingen die tot overbelasting kunnen leiden. Nauwkeurige biomechanische beoordeling en geïndividualiseerde revalidatie op basis van de snelle multiplanaire bewegingen die de symptomen van de atleet veroorzaken, kunnen de efficiëntie van de revalidatie verbeteren. Bovendien kunnen veranderingen in biomechanische factoren na revalidatie een verder inzicht geven in de biomechanische factoren die geassocieerd zijn met AGP.

Het doel van deze studie was om:

  1. Beschrijf de klinische presentatie (lichamelijk onderzoek en bevindingen met magnetische resonantie beeldvorming) voor een groep atleten met AGP
  2. De verschillende biomechanische diagnoses beschrijven die bestaan ​​bij AGP-patiënten
  3. Om de effecten te onderzoeken van een door biomechanica geleide oefeninterventie om chronische liespijn te revalideren

Er wordt verondersteld dat gestandaardiseerde beeldvorming met magnetische resonantie zal helpen bij de anatomische diagnose van patiënten met atletische liespijn. Vanuit een biomechanisch perspectief zullen er verschillende subgroepen/clusters bestaan ​​die van elkaar verschillen in hoe ze dynamische sportspecifieke acties ondernemen. Deze verschillende clusters zullen potentiële biomechanische diagnoses beschrijven die bestaan ​​bij patiënten met liespijn. Een door biomechanica geleid revalidatieprogramma zal patiënten met liespijn sneller weer aan het sporten krijgen dan eerdere revalidatieprogramma's zonder biomechanische diagnostische informatie.

Beknopt protocol Deelnemers worden geworven uit patiënten met chronische atletische liespijn die zich voor onderzoek en revalidatie melden bij de Sports Surgery Clinic, Ierland. Er zal een gestandaardiseerd klinisch onderzoek worden uitgevoerd, inclusief beoordeling van het bewegingsbereik, pijnprovocatie- en belastingstolerantietests en palpatie.

Een magnetische resonantie-afbeelding van het heup- en liesgebied zal dan worden gemaakt en gelezen door een adviserende sportarts.

Biomechanische beoordeling omvat het vastleggen van spring-, huppel- en snijmechanismen door het gebruik van driedimensionale motion capture-technologie en krachtplaten. Hier worden reflecterende markeringen op de huid geplaatst op anatomische oriëntatiepunten. Deze markeringen worden opgepikt door de camera's en gevolgd met 200 frames per seconde. Deelnemers zullen tijdens het uitvoeren van de bewegingen met hun voet contact maken met de krachtplaat. Kracht- en markeringsgegevens worden gecombineerd om gezamenlijke hoeken en momenten te berekenen.

Fysiotherapeutische beoordeling omvat een beoordeling van functionele beweging, bewegingsbereiktesten, adductor-squeezetests, krachtbeoordeling van heup en romp. Fysiotherapeuten gebruiken driedimensionale biomechanische gegevens tijdens het snijden en landen om geïndividualiseerde revalidatie te informeren. Revalidatie zal bestaan ​​uit bewegingscontrole, kracht en kracht van het hele lichaam, lineaire hardloopmechanica, multidirectionele mechanica en conditioneringssessies. De deelnemers hebben ongeveer om de twee weken vervolgafspraken voor fysiotherapie. Een heup- en liesuitkomstscore (HAGOS) zal worden gebruikt om de morbiditeit en ernst van het letsel tijdens het revalidatieproces te volgen.

Zodra de fysiotherapeut vaststelt dat de patiënt klaar is om terug te keren om te spelen, wordt een biomechanische hertest uitgevoerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Gedetailleerd protocol

De volgende beoordelingen worden uitgevoerd door een adviserend sportarts tijdens het eerste klinische onderzoek:

  • Bewegingsbereik heupgewricht (flexie, interne en externe rotatie)
  • Flexie ADductie Interne Rotatie (FADIR) en Flexie ABductie Externe Rotatie (FABER) testen
  • Squeeze tests (adductie met weerstand) bij 90, 45 en 0 graden werden uitgevoerd (respectievelijk SQ90°, SQ45° en SQ0°)
  • Verzet tegen zitten
  • Gevoelige interne en externe rotatie
  • Gaenslens test
  • Heup extensie
  • Femorale inzinking
  • Thomas-test
  • Palpatie van de insertie van de adductoren in de tuberkel, de symfyse van het schaambeen en de oppervlakkige ring met verzette schuine stand en invaginatie van de diepe ring in het scrotum
  • De crossover-test Radiologisch onderzoek omvat magnetische resonantiebeeldvorming van …..

Biomechanische tests omvatten de volgende progressieve neuromusculaire provocatietests die na het klinisch onderzoek worden uitgevoerd:

  • Tegenbewegingssprong - Verticale sprong zo hoog mogelijk
  • Landing met één been - Spring vanaf een hoogte van 30 cm op één been en houd de landing 2 seconden vast
  • Hurdle hop - Zijwaartse hop over een hindernis van 15 cm, gevolgd door een sprong terug naar de startpositie en 2 seconden vasthouden
  • Verandering van richting afsnijden - Sprint 5 meter, maak een scherpe richtingsverandering van 75 graden en sprint nog eens vijf meter naar de finish
  • Indecision cut - Sprint drie meter lang, reageer dan op een lichtprikkel en maak een bocht van 90 graden naar links of rechts voor nog eens 1,5 meter

Vragenlijsten

  • Uitkomstscore heup en lies (HAGOS)
  • Marx-beoordelingsschaal voor activiteiten

Beoordeling fysiotherapie:

  • Squat op één been
  • Rechte beenverhoging
  • Heup kracht testen
  • Heup bewegingsbereik
  • Knijp-test
  • Crossover-test
  • Lineaire hardloopanalyse

Details over revalidatie

Bewegingsbeheersing Gericht op de tekortkomingen in grote samengestelde bewegingspatronen die zichtbaar zijn tijdens de beoordeling, evenals op heup- en rompcontrolestoornissen. Er werd veel nadruk gelegd op de technische kwaliteit waarmee de sessies werden uitgevoerd. Bijzondere aandacht voor bekkencontrole terwijl de sagittale en frontale heup- en lumbopelvische controle wordt verbeterd. Symptomen tijdens oefeningen duiden op een slechte techniek en de oefening zal worden beoordeeld en de intensiteit zal worden verminderd totdat de juiste techniek is bereikt. Het rep- en setbereik weerspiegelde de nadruk op controle terwijl het bereik bij de thoracale wervelkolom, heup en enkel werd verbeterd.

Kracht-Kracht Dubbelbenige en enkelbenige krachttraining indien nodig. Een goede vorm wordt overal geïnstrueerd om een ​​geschikte heupstrategie te garanderen, vooral bij hoge belasting. Krachtwerk omvatte plyometrische oefeningen met één been om contact met de grond te verminderen en de stijfheid in de hele kinetische ketting te verbeteren.

Lineair hardlopen Lineaire hardloopoefeningen waren gericht op het optimaliseren van de lumbo-bekkencontrole in alle drie de vlakken die tijdens de beoordeling werden geïdentificeerd. Begin met muuroefeningen en marcheren en springen en ga verder met slee- en harnasoefeningen die het ontwikkelen van een optimale houding vergemakkelijken met een verhoogde snelheid van krachtontwikkeling en grondreactiekrachten om de prestaties te verbeteren.

Multidirectioneel Multidirectionele oefeningen zullen worden gebruikt om de romp neuromusculair uit te dagen op bekken- en heupcontrole, evenals het optimaliseren van de voetpositie en het vermogen om het zwaartepunt ten opzichte van het standbeen te controleren om heup- en bekkenoverbelasting te verminderen en de snijprestaties te optimaliseren . Snijoefeningen met een hogere intensiteit zullen worden opgenomen als een progressie zodra een pijnvrije knijpbeweging op 90 graden is bereikt en symmetrische heuprotatie bilateraal.

Conditie Om ervoor te zorgen dat alle aspecten van de prestatie van de sporter aan bod komen, zal de conditie worden uitgevoerd op een hometrainer om voldoende intensiteit mogelijk te maken zonder de schaamstreek/liesstreek te overbelasten. Sessies worden voorgeschreven op basis van maximale aerobe krachtmeting op een wattbike en zijn gericht op afwisselende maximale en supramaximale sessies.

Heup- en liesuitkomstscore (HAGOS) en MARX-activiteitsbeoordelingsschaal Een HAGOS- en MARX-vragenlijst zal door elke liespatiënt worden ingevuld bij elk bezoek - ongeveer elke twee weken.

Patiëntenregistratie

Patiëntgegevens worden ingevoerd in iMedDoc medische gegevensbeheersoftware. Vastgelegde gegevens omvatten:

Patiëntinformatie - dubbel geanonimiseerde patiëntcode, elektronische scan van toestemmingsformulier, antropometrische gegevens, sport, speelpositie en speelniveau, tijd met pijn, pijn aan de zijkant of bilaterale pijn.

Bevindingen van sportgeneeskundig adviseurs - Diagnose, bevindingen van magnetische resonantie beeldvorming, bevindingen van klinisch onderzoek Bevindingen van fysiotherapeut - bevindingen van klinisch onderzoek voor eerste test en post-revalidatie HAGOS - uitkomstscore heup en lies voor eerste test en tijdens revalidatie MARX-activiteitsbeoordelingsschaal - voor eerste test en tijdens de revalidatie Beeldbestanden met magnetische resonantie Kwaliteitsborgingsplan Wekelijkse kruiscontroles zullen worden uitgevoerd door twee personeelsleden om ervoor te zorgen dat de gegevens die in het register zijn ingevoerd correct zijn volgens de papieren dossiers en volgens aanvaardbare bereiken.

Een zesmaandelijkse audit van het register zal worden uitgevoerd door externe auditors (dr. Kieran Moran, Dublin City University en dr. Siobhan Strike, Roehampton University).

Registreer standaardwerkwijzen

De basisgegevens van de patiënt worden ingevoerd door het administratief personeel. Het toestemmingsformulier van de patiënt wordt geüpload naar de imeddoc-software. Artsen en fysiotherapeuten voeren de bevindingen van het lichamelijk onderzoek in op de imeddoc-software. De HAGOS- en Marx-activiteitenvragenlijst worden door de patiënt ingevoerd met behulp van een tablet. Deze gegevens worden automatisch geüpload naar imeddoc zodra de vragenlijst is ingevuld.

Gegevens worden gedownload van imeddoc en in Microsoft Excel geplaatst. De naam van de patiënt is geanonimiseerd.

Twee onderzoekers beheren de registerupdates en controleren de gegevens wekelijks. Waar van toepassing worden papieren dossiers gecontroleerd om er zeker van te zijn dat de aan het register verstrekte informatie volledig is en binnen aanvaardbare grenzen valt.

Een zesmaandelijkse audit van het register zal worden uitgevoerd door externe auditors (Dr. Kieran Moran, Dublin City University, Ierland en Dr. Siobhan Strike, University of Roehampton, Londen).

Beoordeling van de steekproefomvang om het aantal deelnemers of deelnemersjaren te specificeren dat nodig is om een ​​effect aan te tonen. Voorgestelde steekproefomvang = 600 Biomechanische clustertechnieken (die zullen worden gebruikt om de verschillende biomechanische diagnoses die bestaan ​​bij AGP-patiënten te beschrijven) vereisen relatief veel deelnemers. Eerdere studies hebben hiervoor een n = 588 gebruikt (Sutherland en Davids), daarom wordt verondersteld dat 600 voldoende zal zijn voor een dergelijke analyse in de huidige studie.

Een steekproefomvang van n = 600 maakt een uitgebreid onderzoek van de klinische presentatie van liespijn mogelijk. Eerdere studies hebben slechts tot 218 deelnemers gebruikt (Bradshaw et al 2008).

Ten slotte is een steekproefomvang van 600 voldoende om rekening te houden met de uitval van de rehabilitatie-interventie. De uitval kan relatief hoog zijn vanwege het vereiste regelmatige fysiotherapiecontact (ongeveer elke 2 weken), ondanks de grote geografische spreiding van de deelnemers (in heel Ierland).

Registergegevenswoordenboek

Term Definitie Rt Rechts Lt Links Dx Ant Plate Diagnose van anterieure plaatpathologie als bron van liespijn Dx Heup Diagnose van heuppathologie als bron van liespijn Dx Inguinal Diagnose van liesbandpathologie als bron van liespijn Dx Heup Flex Diagnose van heupflexorpathologie als bron van liespijn Dx Labral Tear Diagnose van heuplabrale traanpathologie als bron van liespijn Dx Apon Tear Diagnose van pubische aponeurosepathologie als bron van liespijn MRI BMO UNI Aanwezigheid van bot oedeem op MRI-beeld - slechts één zijde MRI BMO BL Aanwezigheid van botoedeem op MRI-beeld - beide zijden MRI Rec Abd Ins Magnetisch resonantiebeeldsignaal in de rectus abdominals insertie MRI Add Ins Magnetisch resonantiebeeldsignaal in de adductor insertie MRI CAM Magnetic resonantiebeeldbepaling van een CAM heupimpingement MRI FAI Magnetische resonantiebeeldbepaling van een femeroacetabulaire impingement MRI Apon Tear Magnetische resonantiebeeldbepaling g van een aponeurose scheur Verminderde heupflexie Verminderde heupflexie bewegingsbereik Verminderde heup IR Verminderde heup interne bewegingsvrijheid Verminderde heup ER Verminderde heup externe bewegingsvrijheid FADIR Flexie, adductie en endorotatie symptomatisch FABER Flexie, abductie en endorotatie symptomatisch Squeeze 90 Knijptest op 90 graden is symptomatisch Squeeze 45 Knijptest op 45 graden is symptomatisch Squeeze 0 Squeezetest met gestrekt been is symptomatisch Thomas Thomas-test symptomatisch Mod Thom Modified Thomas-test is symptomatisch Res Leg Lift Resisted leg lift is symptomatisch Adduct Tub Adductor tuberkel is symptomatisch aan palpatie Res Rot Heuprotatie met weerstand is symptomatisch Superf Inguinale ring Oppervlakkige liesring symptomatisch bij palpatie Rec Abd Insert Rectus abdominals insertie is symptomatisch bij palpatie Diepe ring Diepe liesring is symptomatisch bij palpatie Schaamsymp. Sacro iliacale gewrichtsschuiving is symp tomatic Prone In/Et Rot Pronated interne/external heuprotatie bewegingsbereik Femoral Slump Femoral slump test is positief Obs Lx Wervelkolom Observatie van de lumbale wervelkolom SL Squat Bewegingscontrole in een enkele squat SL Bridge Lt Bewegingscontrole in een enkele beenbrug Funct ASLR RT Functionele actieve gestrekte beenheffing rechts Funct ASLR Lt Functionele actieve gestrekte beenheffing rechts Res Heup Fle Resisted heupflexie krachttest Heupflexie Heupflexie bewegingsbereik Heup IR Heup interne rotatie bewegingsbereik Heup ER Heup externe bewegingsbereik Buik IR Pronatie heup inwendig rotatie Short Hip FLex Korte heupflexor bewegingsuitslag Lange heupflex Lange heupflexor bewegingsuitslag ASLR Active straight leg raise Crossover +ve Crossover test symptomatisch Crossover -ve Crossover test niet-symptomatisch HAGOS Pain Pijnscore uit de HAGOS-vragenlijst HAGOS Symptom Symptomen-score uit de HAGOS vragenlijst HAGOS ADL Activiteiten van het dagelijks leven score uit de HAGOS vragenlijst HAGOS SportRec Sport en R ecreatiescore uit de HAGOS-vragenlijst HAGOS PA Lichamelijke activiteitsscore uit de HAGOS-vragenlijst HAGOS QOL Kwaliteit van leven-score uit de HAGOS-vragenlijst

Plan voor ontbrekende gegevens

De fysiotherapeut vult één keer per week een checklist in om ontbrekende gegevens te markeren. Deze gegevens worden vervolgens aangevuld met papieren dossiers.

Statistisch analyseplan

Primaire uitkomstmaat (HAGOS) - Chi-kwadraattest om veranderingen in herhaalde HAGOS te onderzoeken Secundaire uitkomstmaten (kinetiek en kinematica) - Herhaalde metingen ANOVA om post-training veranderingen in biomechanische variabelen te onderzoeken Andere uitkomstmaten (fysiotherapiemetingen) - Herhaalde metingen ANOVA om onderzoek post-training veranderingen in fysiotherapeutische maatregelen

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

205

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Leinster
      • Dublin, Leinster, Ierland
        • Sports Surgery Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 36 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van atletische liespijn
  • Professionele atleet in fulltime training met liespijndiagnose

Uitsluitingscriteria:

  • Post-infectieuze osteïtis
  • Bot tumor
  • Acuut letsel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Biomechanica leidde fysiotherapeutische revalidatie
Fysiotherapie oefenrevalidatie
Revalidatie-interventie zal bestaan ​​uit bewegingscontrole (3 dagen per week), kracht en kracht van het hele lichaam (2 dagen per week), lineaire hardloopmechanica (3 dagen per week), multidirectionele mechanica (3 dagen per week), conditioneringssessies ( 2 dagen per week). De revalidatie gaat door totdat de fysiotherapeut de atleet klaar acht om weer te gaan sporten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Uitkomstscore heup en lies (HAGOS)
Tijdsspanne: In de loop van het revalidatietijdsbestek en één jaar en twee jaar na het eerste consult
De HAGOS-vragenlijst is een gevalideerd instrument (Thorborg et al. 2014; Thorborg et al. 2011) dat wordt gebruikt om de impact van letsel op het fysiek functioneren te onderzoeken en om symptomen op te sporen op het moment van diagnose en naarmate de revalidatie vordert.
In de loop van het revalidatietijdsbestek en één jaar en twee jaar na het eerste consult

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kinetische en kinematische samengestelde score
Tijdsspanne: Na revalidatie gemiddeld 10 weken
De verandering na de training in biomechanische maatregelen na de interventie
Na revalidatie gemiddeld 10 weken

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Heup bewegingsbereik
Tijdsspanne: Na revalidatie gemiddeld 10 weken
Verandering in heupbereik na revalidatie zoals beoordeeld door de fysiotherapeut
Na revalidatie gemiddeld 10 weken
Heup kracht
Tijdsspanne: Na revalidatie gemiddeld 10 weken
Verandering in heupkracht na revalidatie zoals beoordeeld door de fysiotherapeut
Na revalidatie gemiddeld 10 weken
Knijp-test
Tijdsspanne: Na revalidatie gemiddeld 10 weken
Meet met een drukmanchet de druk waarbij pijn wordt gevoeld
Na revalidatie gemiddeld 10 weken
Cross-over test
Tijdsspanne: Na revalidatie gemiddeld 10 weken
Pijnprovocatietest uitgevoerd door fysiotherapeut
Na revalidatie gemiddeld 10 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Andy D Franklyn-Miller, MBBS, Sports Surgery Clinic
  • Studie directeur: Éanna C Falvey, MB, BCh, PhD, Sports Surgery Clinic
  • Hoofdonderzoeker: Enda A King, BSc, MSc, Sports Surgery Clinic

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 april 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 mei 2015

Eerst geplaatst (Geschat)

8 mei 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SSC-Groin-001

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren