Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Anatomiczne, radiologiczne i biomechaniczne badanie pacjentów z bólem pachwiny u sportowców oraz interwencja fizjoterapeutyczna

18 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Sports Surgery Clinic, Santry, Dublin

Badanie rozpoznań anatomicznych i biomechanicznych występujących u pacjentów z bólem pachwiny u sportowców oraz skutków interwencji rehabilitacyjnej prowadzonej przez biomechanikę u tych pacjentów

Athletic pachwiny (AGP) to przewlekły stan powszechny w sportach wielokierunkowych (Walden i in. 2007, Robinson i in. 2004, Murphy i in. 2012). To złożony uraz z trudną diagnozą. W literaturze istnieją dramatyczne różnice w diagnozach anatomicznych kohort AGP (Renstrom i wsp. 1980, Lovell i wsp. 1995, Holmich i wsp. 2007, Bradshaw i wsp. 2008). Może to wynikać ze złożoności anatomii tej okolicy i braku rezonansu magnetycznego (OBRAZU MAGNETYCZNEGO REZONANSU) w celu potwierdzenia badania klinicznego.

Dynamiczne działania podejmowane w sportach terenowych (w tym zmiana kierunku cięcia) są szczególnie związane z rozwojem atletycznego bólu pachwiny (Holmich et al. 2014). Dynamiczne wielopłaszczyznowe, wielostawowe działania mogą przeciążać struktury mięśniowo-szkieletowe i powięziowe w biodrze i pachwinie. Mimo to tradycyjna ocena bólu pachwiny nie obejmuje badania specyficznych działań sportowych. Badanie mechaniki skoków, podskoków i cięć, które jest możliwe przy użyciu trójwymiarowych technik motion capture, dostarczy dodatkowych informacji do diagnozowania i rehabilitacji sportowców.

Podczas gdy większość opublikowanych badań dotyczących AGP koncentrowała się na postępowaniu chirurgicznym (Serner i wsp. 2015), terapia ruchowa okazała się skuteczną metodą leczenia (Holmich i wsp. 1995). W badaniach nad terapią ruchową najlepsze wyniki wykazali Holmich i wsp. (1995), gdzie badani cierpieli średnio przez 9,9 miesiąca z objawami, a program wzmacniający i stabilizacyjny skupiony na sile przywodzicieli przywrócił ich do sportu w 18,5 tygodnia. Najnowsza praca na temat rehabilitacji autorstwa Jardi i in. wykazuje niewielką poprawę przy średnim czasie powrotu do treningu wynoszącym 86 dni +/-15. Skupiamy się na poprawie siły izolowanych grup mięśniowych, a nie na próbach zajęcia się leżącymi u podstaw nieprawidłowościami biomechanicznymi, które mogą prowadzić do przeciążenia. Dokładna ocena biomechaniczna i zindywidualizowana rehabilitacja oparta na wielopłaszczyznowych ruchach o dużej prędkości, które napędzają objawy u sportowca, mogą zwiększyć skuteczność rehabilitacji. Ponadto porehabilitacyjne zmiany czynników biomechanicznych mogą zapewnić dalszy wgląd w czynniki biomechaniczne związane z AGP.

Celem tego badania było:

  1. Opisz obraz kliniczny (badanie fizykalne i wyniki rezonansu magnetycznego) dla grupy sportowców zgłaszających się z AGP
  2. Opisanie różnych diagnoz biomechanicznych występujących u pacjentów z AGP
  3. Zbadanie skutków interwencji ruchowej prowadzonej przez biomechanikę w celu rehabilitacji przewlekłego bólu pachwiny

Przypuszcza się, że wystandaryzowane obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego pomoże w diagnostyce anatomicznej pacjentów z bólem pachwiny u sportowców. Z punktu widzenia biomechaniki będą istniały odrębne podgrupy/skupiska, które różnią się między sobą sposobem podejmowania dynamicznych działań specyficznych dla sportu. Te odrębne klastry opisują potencjalne diagnozy biomechaniczne, które istnieją u pacjentów z bólem pachwiny. Program rehabilitacji oparty na biomechanice pozwoli pacjentom z bólem pachwiny powrócić do sportu szybciej niż poprzednie programy rehabilitacji bez biomechanicznych informacji diagnostycznych.

Krótki protokół Uczestnicy będą rekrutowani spośród pacjentów z przewlekłym sportowym bólem pachwiny, którzy zgłaszają się na badania i rehabilitację do Kliniki Chirurgii Sportowej w Irlandii. Przeprowadzone zostanie standaryzowane badanie kliniczne obejmujące ocenę zakresu ruchu, prowokację bólu i testy tolerancji obciążenia oraz badanie palpacyjne.

Obraz rezonansu magnetycznego okolicy bioder i pachwin zostanie następnie wykonany i odczytany przez konsultanta lekarza sportowego.

Ocena biomechaniczna obejmie uchwycenie mechaniki skoków, podskakiwania i cięć za pomocą trójwymiarowej technologii przechwytywania ruchu i płyt siłowych. Tutaj odblaskowe znaczniki są umieszczane na skórze w anatomicznych punktach orientacyjnych. Te znaczniki są zbierane przez kamery i śledzone z szybkością 200 klatek na sekundę. Podczas wykonywania ruchów uczestnicy będą kontaktować się z płytą siłową stopą. Dane siły i znacznika zostaną połączone w celu obliczenia kątów i momentów połączeń.

Ocena fizjoterapeutyczna będzie obejmowała ocenę ruchu funkcjonalnego, badanie zakresu ruchu, testy ściskania przywodzicieli, ocenę siły biodra i tułowia. Fizjoterapeuci będą wykorzystywać trójwymiarowe dane biomechaniczne podczas cięcia i lądowania, aby informować o zindywidualizowanej rehabilitacji. Rehabilitacja będzie się składać z kontroli ruchu, siły i mocy całego ciała, mechaniki biegu liniowego, mechaniki wielokierunkowej oraz sesji kondycyjnych. Uczestnicy będą mieli kontynuację wizyt fizjoterapeutycznych mniej więcej co dwa tygodnie. Wynik oceny stawu biodrowego i pachwiny (HAGOS) zostanie wykorzystany do monitorowania chorobowości i ciężkości urazu w całym procesie rehabilitacji.

Gdy fizjoterapeuta stwierdzi, że pacjent jest gotowy do powrotu do gry, zostanie przeprowadzony ponowny test biomechaniczny.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Protokół szczegółowy

Następujące oceny zostaną przeprowadzone przez konsultanta lekarza sportowego podczas wstępnego badania klinicznego:

  • Zakres ruchu stawu biodrowego (zgięcie, rotacja wewnętrzna i zewnętrzna)
  • Test rotacji wewnętrznej zgięciowej ADdukcji (FADIR) i rotacji zewnętrznej zgięciowej ABindukcyjnej (FABER).
  • Przeprowadzono testy ściskania (przywodzenie oporowe) pod kątem 90, 45 i 0 stopni (odpowiednio SQ90°, SQ45° i SQ0°)
  • Opór przed siadaniem
  • Skłonna rotacja wewnętrzna i zewnętrzna
  • próba Gaenslena
  • Przedłużenie biodra
  • Załamanie kości udowej
  • Próba Thomasa
  • Badanie palpacyjne przyczepu przywodziciela do guzka, spojenia łonowego i pierścienia powierzchownego z opornym skośnym siadaniem i głębokim pierścieniem wgłobienia moszny
  • Test krzyżowy Badanie radiologiczne będzie obejmowało rezonans magnetyczny …..

Testy biomechaniczne obejmują następujące progresywne testy prowokacyjne nerwowo-mięśniowe, które są przeprowadzane po badaniu klinicznym:

  • Skok w przeciwną stronę - Skok w pionie tak wysoko, jak to możliwe
  • Lądowanie na jednej nodze - Skocz z wysokości 30 cm na jedną nogę i przytrzymaj lądowanie przez 2 sekundy
  • Skok przez przeszkodę — Skok w bok przez przeszkodę o wysokości 15 cm, a następnie podskok z powrotem do pozycji wyjściowej i zatrzymanie przez 2 sekundy
  • Zmiana kierunku cięcia - biegnij sprintem przez 5 metrów, wykonaj ostrą zmianę kierunku o 75 stopni i biegnij przez kolejne pięć metrów do mety
  • Cięcie niezdecydowane – biegnij sprintem przez trzy metry, a następnie zareaguj na bodziec świetlny i wykonaj cięcie pod kątem 90 stopni w lewo lub w prawo przez kolejne 1,5 metra

Kwestionariusze

  • Ocena wyniku dla biodra i pachwiny (HAGOS)
  • Skala oceny działalności Marksa

Ocena fizjoterapeutyczna:

  • Przysiad na jednej nodze
  • Unoszenie prostych nóg
  • Badanie siły bioder
  • Zakres ruchu bioder
  • Próba ściśnięcia
  • Test krzyżowy
  • Liniowa analiza biegu

Szczegóły rehabilitacji

Kontrola ruchu Skupienie się na deficytach w dużych złożonych wzorcach ruchowych widocznych podczas oceny, jak również deficytach kontroli bioder i tułowia. Duży nacisk położono na jakość techniczną z jaką prowadzone były zajęcia. Szczególny nacisk na kontrolę miednicy przy jednoczesnej poprawie kontroli bioder w płaszczyźnie strzałkowej i czołowej oraz lędźwiowo-miednicznej. Wszelkie objawy podczas ćwiczeń wskazują na słabą technikę, a ćwiczenie zostanie poddane przeglądowi, a intensywność zostanie zmniejszona, aż do uzyskania odpowiedniej techniki. Zakresy powtórzeń i serii odzwierciedlały nacisk na kontrolę, przy jednoczesnej poprawie zakresu w odcinku piersiowym kręgosłupa, biodrze i kostce.

Siła-moc Trening siłowy obu nóg i pojedynczych nóg przeprowadzany w razie potrzeby. Dobra forma poinstruowana przez cały czas, aby zapewnić odpowiednią strategię bioder, szczególnie przy dużym obciążeniu. Praca z mocą obejmowała ćwiczenia plyometryczne na jednej nodze w celu zmniejszenia kontaktu z podłożem i poprawy sztywności w całym łańcuchu kinetycznym.

Bieganie liniowe Ćwiczenia biegowe liniowe skupiały się na optymalizacji kontroli odcinka lędźwiowego miednicy we wszystkich trzech płaszczyznach zidentyfikowanych podczas oceny. Rozpocznij od ćwiczeń ściennych oraz marszu i skakania, a następnie przejdź do ćwiczeń na sankach i uprzęży, które ułatwiają wypracowanie optymalnej postawy ze zwiększonym tempem rozwoju siły i sił reakcji podłoża w celu poprawy wydajności.

Wielokierunkowe Wielokierunkowe ćwiczenia będą stosowane w celu zapewnienia wyzwania nerwowo-mięśniowego tułowia przy kontroli miednicy i bioder, a także optymalizacji pozycji stopy i możliwości kontrolowania środka ciężkości względem nogi podporowej w celu zmniejszenia przeciążenia bioder i miednicy oraz optymalizacji wydajności cięcia . Ćwiczenia tnące o większej intensywności zostaną uwzględnione jako progresja po osiągnięciu bezbolesnego ściśnięcia pod kątem 90 stopni i obustronnej symetrycznej wewnętrznej rotacji biodra.

Kondycjonowanie W celu zapewnienia uwzględnienia wszystkich aspektów wydajności sportowców, kondycjonowanie zostanie przeprowadzone na rowerze stacjonarnym, aby zapewnić wystarczającą intensywność bez przeciążania okolicy łonowej/pachwiny. Sesje zostaną przepisane na podstawie oceny maksymalnej mocy tlenowej na wattbike i skupią się na naprzemiennych sesjach maksymalnych i supramaksymalnych.

Hip and Groin Outcome Score (HAGOS) i skala oceny aktywności MARX Kwestionariusz HAGOS i MARX będzie wypełniany przez każdego pacjenta z pachwiną podczas każdej wizyty – mniej więcej co dwa tygodnie.

Rejestr pacjentów

Dane pacjenta zostaną wprowadzone do oprogramowania do zarządzania danymi medycznymi iMedDoc. Przechwycone dane będą obejmować:

Informacje o pacjencie - podwójnie zdeidentyfikowany kod pacjenta, elektroniczny skan formularza zgody, dane antropometryczne, sport, pozycja do gry i poziom gry, czas z bólem, ból po stronie bólu lub ból obustronny.

Wyniki konsultantów medycyny sportowej - Diagnoza, wyniki rezonansu magnetycznego, wyniki badania klinicznego Ocena fizjoterapeuty - wyniki badania klinicznego do badania wstępnego i po rehabilitacji HAGOS - Wynik badania biodrowego i pachwinowego do badania wstępnego i w trakcie rehabilitacji Skala oceny aktywności MARX - do badania wstępnego i podczas całej rehabilitacji Pliki obrazów rezonansu magnetycznego Plan zapewnienia jakości Cotygodniowe kontrole krzyżowe będą przeprowadzane przez dwóch członków personelu, aby upewnić się, że dane wprowadzone do rejestru są prawidłowe zgodnie z zapisami papierowymi i dopuszczalnymi zakresami.

Zewnętrzni audytorzy (dr Kieran Moran, Dublin City University i dr Siobhan Strike, Roehampton University) będą przeprowadzać co sześć miesięcy audyt rejestru.

Standardowe procedury operacyjne rejestru

Podstawowe dane kontaktowe pacjenta są wprowadzane przez personel administracyjny Formularz zgody pacjenta jest przesyłany do oprogramowania imeddoc Lekarze i fizjoterapeuci wprowadzają wyniki badania fizykalnego do oprogramowania imeddoc Kwestionariusze aktywności HAGOS i Marx są wprowadzane przez pacjenta za pomocą tabletu. Dane te są automatycznie przesyłane do imeddoc po wypełnieniu kwestionariusza.

Dane są pobierane z imeddoc i umieszczane w programie Microsoft Excel. Nazwisko pacjenta jest anonimowe.

Dwóch badaczy zarządza aktualizacjami rejestru i co tydzień sprawdza dane. W stosownych przypadkach sprawdzane są dokumenty papierowe, aby upewnić się, że informacje przedkładane do rejestru są kompletne i mieszczą się w dopuszczalnych zakresach.

Co sześć miesięcy audyt rejestru będzie przeprowadzany przez zewnętrznych audytorów (dr Kieran Moran, Dublin City University, Irlandia i dr Siobhan Strike, University of Roehampton, Londyn).

Ocena liczebności próby w celu określenia liczby uczestników lub lat uczestnictwa potrzebnych do wykazania efektu Sugerowana wielkość próby = 600 Biomechaniczne techniki grupowania (które zostaną wykorzystane do opisania różnych biomechanicznych diagnoz występujących u pacjentów z AGP) wymagają stosunkowo dużej liczby uczestników. Wcześniejsze badania wykorzystywały do ​​tego celu n = 588 (Sutherland i Davids), dlatego też zakłada się, że w obecnym badaniu do takiej analizy wystarczy 600.

Wielkość próby n = 600 pozwoli na kompleksowe zbadanie obrazu klinicznego bólu w pachwinie. W poprzednich badaniach uczestniczyło tylko do 218 uczestników (Bradshaw i in. 2008).

Wreszcie, wielkość próby 600 będzie wystarczająca, aby uwzględnić rezygnację z interwencji rehabilitacyjnej. Rezygnacja może być stosunkowo wysoka ze względu na wymagany regularny kontakt z fizjoterapeutą (mniej więcej co 2 tygodnie) pomimo szerokiego rozmieszczenia geograficznego uczestników (w całej Irlandii).

Słownik danych rejestru

Termin Definicja Rt Prawy Lt Lewy Dx Ant Plate Rozpoznanie patologii płytki przedniej jako źródła bólu pachwiny Dx Biodro Rozpoznanie patologii stawu biodrowego jako źródła bólu pachwiny Dx Pachwina Rozpoznanie patologii więzadła pachwinowego jako źródła bólu pachwiny Dx Biodro Flex Rozpoznanie patologii zginaczy stawu biodrowego jako źródła bólu pachwiny Dx Labral Tear Rozpoznanie patologii rozdarcia obrąbka biodrowego jako źródła bólu pachwiny Dx Apon Tear Rozpoznanie patologii rozcięgna łonowego jako źródła bólu pachwiny MRI BMO UNI Obecność kości obrzęk na obrazie rezonansu magnetycznego - tylko po jednej stronie MRI BMO BL Obecność obrzęku kostnego na obrazie rezonansu magnetycznego - po obu stronach MRI Rec Abd Ins Obraz rezonansu magnetycznego sygnał w przyczepie mięśnia prostego brzucha MRI Add Ins Obraz rezonansu magnetycznego sygnał w miejscu przyczepu przywodziciela MRI CAM Magnetyczny obraz rezonansu znalezienie urazu stawu biodrowego CAM MRI FAI obraz rezonansu magnetycznego stwierdzenie urazu kości udowo-panewkowej MRI Apon Tear obraz rezonansu magnetycznego znalezienie g rozcięcia rozcięgna Zmniejszony zgięcie stawu biodrowego Zmniejszony zakres ruchu zgięcia stawu biodrowego Zredukowany wewnętrzny zakres ruchu biodra Zredukowany ER biodra Zmniejszony zewnętrzny zakres ruchu biodra FADIR Zgięcie, przywodzenie i rotacja wewnętrzna objawowe FABER Zgięcie, odwodzenie i rotacja wewnętrzna objawowe Ściśnięcie 90 Objawowy jest test ściskania pod kątem 90 stopni Objawowy jest test ściskania pod kątem 45 stopni Wyciskanie 0 Objawowy jest test ściskania prostej nogi Objawowy jest test Thomasa Thomasa Mod Thom Zmodyfikowany test Thomasa jest objawowy Res Leg Lift Oporowe unoszenie nogi jest objawowy Addduct Tub Guzek przywodziciela jest objawowy na Badanie palpacyjne Res Rot Rotacja stawu biodrowego z oporem jest objawem Objawem pierścienia pachwinowego Powierzchowny pierścień pachwinowy jest objawem wyczuwalnym w badaniu palpacyjnym Rec Abd Wstawka mięśnia prostego brzucha jest objawem w badaniu palpacyjnym Głęboki pierścień Głęboki pierścień pachwinowy jest objawem w badaniu palpacyjnym Objaw łonowy Objaw spojenia łonowego jest objawowy w badaniu palpacyjnym Opadnięcie Test opadania pozytywny SIJ Ścięcie Ścinanie stawu krzyżowo-biodrowego to symp tomatic Prone In/Et Rot Pronacja wewnętrzna/zewnętrzna rotacja bioder Zakres ruchu Opad kości udowej Test opadu kości udowej jest pozytywny Obs Lx Kręgosłup Obserwacja kręgosłupa lędźwiowego SL Przysiad Kontrola ruchu w jednym przysiadzie SL Mostek Lt Kontrola ruchu w mostku na jednej nodze Funct ASLR RT Funkcjonalne aktywne uniesienie wyprostowanej nogi w prawo Funct ASLR Lt Funkcjonalne aktywne uniesienie wyprostowanej nogi w prawo Res Hip Fle Test siły zginania stawu biodrowego z oporem Hip Flex Zakres ruchu zgięcia biodra Hip IR Zakres ruchu wewnętrznej rotacji biodra Hip ER Zewnętrzny zakres ruchu biodra Prone IR Pronacja biodra wewnętrznego rotacja Short Hip FLex Krótki zakres ruchu zginaczy biodrowych Long Hip Flex Zakres ruchu długich zginaczy biodrowych ASLR Aktywne podnoszenie prostej nogi Crossover +ve Test skrzyżowania objawowy Crossover -ve Test skrzyżowania bezobjawowy HAGOS Ból Ocena bólu z kwestionariusza HAGOS HAGOS Symptom Ocena objawów z kwestionariusza HAGOS HAGOS ADL Ocena czynności życia codziennego z kwestionariusza HAGOS HAGOS SportRec Sport i R ocena wydalania z kwestionariusza HAGOS HAGOS PA Wynik aktywności fizycznej z kwestionariusza HAGOS HAGOS QOL Wynik jakości życia z kwestionariusza HAGOS

Zaplanuj brakujące dane

Fizjoterapeuta wypełnia listę kontrolną raz w tygodniu, aby zaznaczyć brakujące dane. Dane te są następnie uzupełniane z dokumentacji papierowej.

Plan analizy statystycznej

Podstawowa miara wyniku (HAGOS) — Test chi-kwadrat w celu zbadania zmian w powtórnym HAGOS Wtórne miary wyniku (kinetyka i kinematyka) — ANOVA powtarzanych pomiarów w celu zbadania zmian potreningowych w zmiennych biomechanicznych Inne miary wyniku (miary fizjoterapii) — ANOVA powtarzanych pomiarów do zbadać zmiany potreningowe w działaniach fizjoterapeuty

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

205

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Leinster
      • Dublin, Leinster, Irlandia
        • Sports Surgery Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

10 lat do 36 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie sportowego bólu pachwiny
  • Profesjonalny sportowiec w pełnym wymiarze godzin z rozpoznaniem bólu pachwiny

Kryteria wyłączenia:

  • Postinfekcyjne zapalenie kości
  • Guz kości
  • Ostra kontuzja

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Biomechanika prowadziła fizjoterapię rehabilitacyjną
Rehabilitacja ruchowa fizjoterapeutyczna
Interwencja rehabilitacyjna będzie się składać z kontroli ruchu (3 dni w tygodniu), siły i mocy całego ciała (2 dni w tygodniu), mechaniki biegu liniowego (3 dni w tygodniu), mechaniki wielokierunkowej (3 dni w tygodniu), sesji kondycyjnych ( 2 dni w tygodniu). Rehabilitacja będzie kontynuowana do momentu, gdy fizjoterapeuta uzna, że ​​zawodnik jest gotowy do powrotu do sportu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena wyniku dla biodra i pachwiny (HAGOS)
Ramy czasowe: W okresie rehabilitacji oraz rok i dwa lata po wstępnej konsultacji
Kwestionariusz HAGOS jest zwalidowanym narzędziem (Thorborg i in. 2014; Thorborg i in. 2011) używanym do badania wpływu urazu na sprawność fizyczną oraz do śledzenia objawów w momencie diagnozy i postępów rehabilitacji.
W okresie rehabilitacji oraz rok i dwa lata po wstępnej konsultacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik złożony kinetyczny i kinematyczny
Ramy czasowe: Po rehabilitacji przewidywany średnio 10 tygodni
Potreningowa zmiana środków biomechanicznych po interwencji
Po rehabilitacji przewidywany średnio 10 tygodni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchu bioder
Ramy czasowe: Po rehabilitacji przewidywany średnio 10 tygodni
Porehabilitacyjna zmiana w zakresie bioder w ocenie fizjoterapeuty
Po rehabilitacji przewidywany średnio 10 tygodni
Siła bioder
Ramy czasowe: Po rehabilitacji przewidywany średnio 10 tygodni
Zmiana siły stawu biodrowego po rehabilitacji w ocenie fizjoterapeuty
Po rehabilitacji przewidywany średnio 10 tygodni
Próba ściśnięcia
Ramy czasowe: Po rehabilitacji przewidywany średnio 10 tygodni
Za pomocą mankietu ciśnieniowego zmierz ciśnienie, przy którym odczuwany jest ból
Po rehabilitacji przewidywany średnio 10 tygodni
Test krzyżowy
Ramy czasowe: Po rehabilitacji przewidywany średnio 10 tygodni
Test prowokacji bólu wykonywany przez fizjoterapeutę
Po rehabilitacji przewidywany średnio 10 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Andy D Franklyn-Miller, MBBS, Sports Surgery Clinic
  • Dyrektor Studium: Éanna C Falvey, MB, BCh, PhD, Sports Surgery Clinic
  • Główny śledczy: Enda A King, BSc, MSc, Sports Surgery Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 kwietnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2015

Pierwszy wysłany (Szacowany)

8 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SSC-Groin-001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból w pachwinie

Badania kliniczne na Biomechanika prowadziła fizjoterapię rehabilitacyjną

Subskrybuj