Effekt av AT-härlett miRNA på biologi och insulinkänslighet hos skelettmuskler hos människor (miRNA)
6 mars 2025 uppdaterad av: AdventHealth Translational Research Institute
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av fettvävnadsfrisatt miRNA på skelettmuskulaturen och om onormal fettvävnadsfrisatt miRNA bidrar till insulinresistens hos överviktiga individer.
Denna information kommer att vara viktig för vår förståelse av hur kroppens sockeromsättning regleras och varför personer som är överviktiga blir insulinresistenta och är mer benägna att utveckla typ 2-diabetes.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studiemål:
- Att etablera och optimera metodiken för att mäta fettvävnads miRNA-frisättning.
- Att etablera och optimera metodiken för att mäta effekten av fettvävnadsfrisatt miRNA på skelettmuskelbiologi och insulinkänslighet.
- Att profilera fettvävnadsfrisatt miRNA hos magra insulinkänsliga och feta insulinresistenta friska individer.
- Att undersöka effekterna av fettvävnadsfrisatt miRNA från magra insulinkänsliga individer och överviktiga insulinresistenta individer på skelettmuskelbiologi och insulinkänslighet.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
46
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Förenta staterna, 32804
- Translational Research Institute for Metabolism and Diabetes
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska överviktiga insulinresistenta individer Friska, magra insulinkänsliga individer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kunna kommunicera meningsfullt med utredaren och juridiskt behörig att ge informerat skriftligt samtycke
- 18-65 år
- BMI på 20-25 kg/m2 (magra försökspersoner); 30-35 kg/m2 (överviktiga personer)
- Stabil kroppsvikt (< 3 kg förändring under de senaste 8 veckorna)
- homeostatisk modellbedömning (HOMA)-insulinresistens <2,7 om magert; homeostatic model assessment (HOMA)-insulinresistens ≥2,7 vid fetma
Exklusions kriterier:
- Amning eller graviditet, pågående och/eller inom de senaste 6 månaderna, per deltagares rapport
- Kvinnliga försökspersoner postmenopausala
- Kardiovaskulär sjukdom (instabil angina, hjärtinfarkt eller koronar revaskularisering inom 6 månader)
- Leversjukdom (AST eller ALAT(alaninaminotransferas)>2,5 gånger den övre normalgränsen)
- Njursjukdom (kreatinin >1,6 mg/dl)
- Anemi (hemoglobin <12 g/dl hos män, <11 g/dl hos kvinnor)
- Sköldkörteldysfunktion (onormal TSH)
- HbA1c ≥6,5 %
- Okontrollerad hypertoni (systoliskt blodtryck >160 mmHg, diastoliskt tryck >100 mmHg)
- Historia om koagulopatier
- Anamnes (inom de senaste 5 åren) eller förekomst av malignitet, (hudcancer, med undantag för melanom, kan vara acceptabel)
- Aktuell eller historia av drogmissbruk eller alkoholmissbruk (>2 drinkar/dag)
- Tidigare behandling (inom de senaste 3 månaderna) med systemiska glukokortikoider (>2 veckor), betablockerare, läkemedel för viktminskning, niacin eller fibrater
- Historik med hiv, aktiv hepatit B eller C eller tuberkulos (deltagare rapporterad)
- Röker > 5 cigaretter per dag
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Friska, magra insulinkänsliga individer
Denna grupp kommer att studeras genom att mäta fettvävnadens miRNA-frisättning, fettvävnadsfrisatt miRNA kommer att profileras och dessa effekter kommer att undersökas.
|
|
Överviktiga insulinresistenta individer
Denna grupp kommer att studeras genom att mäta effekten av fettvävnadsfrisättande miRNA på skelettmuskelbiologi och insulinkänslighet, fettvävnadsfrisatt miRNA kommer att profileras och dessa effekter kommer att undersökas på överviktiga insulinresistenta individer på skelettmuskelbiologi och insulinkänslighet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nivåer av miRNA kommer att mätas såväl som fettvävnadsspecifikt miRNA.
Tidsram: 4 veckor
|
Effekten av miRNA som frisätts av fettvävnad från magra insulinkänsliga och från feta insulinresistenta individer på skelettmuskelbiologi och insulinsignalering.
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Richard Pratley, MD, Translational Research Institute for Metabolism and Diabetes
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Coppack SW, Jensen MD, Miles JM. In vivo regulation of lipolysis in humans. J Lipid Res. 1994 Feb;35(2):177-93.
- Trayhurn P. Endocrine and signalling role of adipose tissue: new perspectives on fat. Acta Physiol Scand. 2005 Aug;184(4):285-93. doi: 10.1111/j.1365-201X.2005.01468.x.
- Flier JS. Obesity wars: molecular progress confronts an expanding epidemic. Cell. 2004 Jan 23;116(2):337-50. doi: 10.1016/s0092-8674(03)01081-x.
- Xie H, Sun L, Lodish HF. Targeting microRNAs in obesity. Expert Opin Ther Targets. 2009 Oct;13(10):1227-38. doi: 10.1517/14728220903190707.
- Karbiener M, Fischer C, Nowitsch S, Opriessnig P, Papak C, Ailhaud G, Dani C, Amri EZ, Scheideler M. microRNA miR-27b impairs human adipocyte differentiation and targets PPARgamma. Biochem Biophys Res Commun. 2009 Dec 11;390(2):247-51. doi: 10.1016/j.bbrc.2009.09.098. Epub 2009 Oct 2.
- Kim SY, Kim AY, Lee HW, Son YH, Lee GY, Lee JW, Lee YS, Kim JB. miR-27a is a negative regulator of adipocyte differentiation via suppressing PPARgamma expression. Biochem Biophys Res Commun. 2010 Feb 12;392(3):323-8. doi: 10.1016/j.bbrc.2010.01.012. Epub 2010 Jan 7.
- Ortega FJ, Moreno-Navarrete JM, Pardo G, Sabater M, Hummel M, Ferrer A, Rodriguez-Hermosa JI, Ruiz B, Ricart W, Peral B, Fernandez-Real JM. MiRNA expression profile of human subcutaneous adipose and during adipocyte differentiation. PLoS One. 2010 Feb 2;5(2):e9022. doi: 10.1371/journal.pone.0009022.
- Sun L, Xie H, Mori MA, Alexander R, Yuan B, Hattangadi SM, Liu Q, Kahn CR, Lodish HF. Mir193b-365 is essential for brown fat differentiation. Nat Cell Biol. 2011 Jul 10;13(8):958-65. doi: 10.1038/ncb2286.
- Zaragosi LE, Wdziekonski B, Brigand KL, Villageois P, Mari B, Waldmann R, Dani C, Barbry P. Small RNA sequencing reveals miR-642a-3p as a novel adipocyte-specific microRNA and miR-30 as a key regulator of human adipogenesis. Genome Biol. 2011 Jul 18;12(7):R64. doi: 10.1186/gb-2011-12-7-r64.
- Meerson A, Traurig M, Ossowski V, Fleming JM, Mullins M, Baier LJ. Human adipose microRNA-221 is upregulated in obesity and affects fat metabolism downstream of leptin and TNF-alpha. Diabetologia. 2013 Sep;56(9):1971-9. doi: 10.1007/s00125-013-2950-9. Epub 2013 Jun 12.
- Pasquinelli AE, Reinhart BJ, Slack F, Martindale MQ, Kuroda MI, Maller B, Hayward DC, Ball EE, Degnan B, Muller P, Spring J, Srinivasan A, Fishman M, Finnerty J, Corbo J, Levine M, Leahy P, Davidson E, Ruvkun G. Conservation of the sequence and temporal expression of let-7 heterochronic regulatory RNA. Nature. 2000 Nov 2;408(6808):86-9. doi: 10.1038/35040556.
- Lagos-Quintana M, Rauhut R, Lendeckel W, Tuschl T. Identification of novel genes coding for small expressed RNAs. Science. 2001 Oct 26;294(5543):853-8. doi: 10.1126/science.1064921.
- Lee RC, Ambros V. An extensive class of small RNAs in Caenorhabditis elegans. Science. 2001 Oct 26;294(5543):862-4. doi: 10.1126/science.1065329.
- Lau NC, Lim LP, Weinstein EG, Bartel DP. An abundant class of tiny RNAs with probable regulatory roles in Caenorhabditis elegans. Science. 2001 Oct 26;294(5543):858-62. doi: 10.1126/science.1065062.
- Filipowicz W, Bhattacharyya SN, Sonenberg N. Mechanisms of post-transcriptional regulation by microRNAs: are the answers in sight? Nat Rev Genet. 2008 Feb;9(2):102-14. doi: 10.1038/nrg2290.
- Martinelli R, Nardelli C, Pilone V, Buonomo T, Liguori R, Castano I, Buono P, Masone S, Persico G, Forestieri P, Pastore L, Sacchetti L. miR-519d overexpression is associated with human obesity. Obesity (Silver Spring). 2010 Nov;18(11):2170-6. doi: 10.1038/oby.2009.474. Epub 2010 Jan 7.
- Kloting N, Berthold S, Kovacs P, Schon MR, Fasshauer M, Ruschke K, Stumvoll M, Bluher M. MicroRNA expression in human omental and subcutaneous adipose tissue. PLoS One. 2009;4(3):e4699. doi: 10.1371/journal.pone.0004699. Epub 2009 Mar 4.
- Herrera BM, Lockstone HE, Taylor JM, Ria M, Barrett A, Collins S, Kaisaki P, Argoud K, Fernandez C, Travers ME, Grew JP, Randall JC, Gloyn AL, Gauguier D, McCarthy MI, Lindgren CM. Global microRNA expression profiles in insulin target tissues in a spontaneous rat model of type 2 diabetes. Diabetologia. 2010 Jun;53(6):1099-109. doi: 10.1007/s00125-010-1667-2. Epub 2010 Mar 3.
- Xie H, Lim B, Lodish HF. MicroRNAs induced during adipogenesis that accelerate fat cell development are downregulated in obesity. Diabetes. 2009 May;58(5):1050-7. doi: 10.2337/db08-1299. Epub 2009 Feb 2.
- Turchinovich A, Samatov TR, Tonevitsky AG, Burwinkel B. Circulating miRNAs: cell-cell communication function? Front Genet. 2013 Jun 28;4:119. doi: 10.3389/fgene.2013.00119. Print 2013.
- Ogawa R, Tanaka C, Sato M, Nagasaki H, Sugimura K, Okumura K, Nakagawa Y, Aoki N. Adipocyte-derived microvesicles contain RNA that is transported into macrophages and might be secreted into blood circulation. Biochem Biophys Res Commun. 2010 Aug 6;398(4):723-9. doi: 10.1016/j.bbrc.2010.07.008. Epub 2010 Jul 17.
- Deng ZB, Poliakov A, Hardy RW, Clements R, Liu C, Liu Y, Wang J, Xiang X, Zhang S, Zhuang X, Shah SV, Sun D, Michalek S, Grizzle WE, Garvey T, Mobley J, Zhang HG. Adipose tissue exosome-like vesicles mediate activation of macrophage-induced insulin resistance. Diabetes. 2009 Nov;58(11):2498-505. doi: 10.2337/db09-0216. Epub 2009 Aug 12.
- Dietze D, Koenen M, Rohrig K, Horikoshi H, Hauner H, Eckel J. Impairment of insulin signaling in human skeletal muscle cells by co-culture with human adipocytes. Diabetes. 2002 Aug;51(8):2369-76. doi: 10.2337/diabetes.51.8.2369.
- Dietze-Schroeder D, Sell H, Uhlig M, Koenen M, Eckel J. Autocrine action of adiponectin on human fat cells prevents the release of insulin resistance-inducing factors. Diabetes. 2005 Jul;54(7):2003-11. doi: 10.2337/diabetes.54.7.2003.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 maj 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
24 januari 2017
Avslutad studie (Faktisk)
19 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 maj 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 maj 2015
Första postat (Beräknad)
1 juni 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TRIMDFH 729828
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .