Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AT-peräisen miRNA:n vaikutus luustolihasten biologiaan ja insuliiniherkkyyteen ihmisillä (miRNA)

torstai 6. maaliskuuta 2025 päivittänyt: AdventHealth Translational Research Institute
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia rasvakudoksesta vapautuvan miRNA:n vaikutusta luustolihakseen ja sitä, vaikuttaako epänormaali rasvakudoksesta vapautuva miRNA liikalihavien yksilöiden insuliiniresistenssiin. Nämä tiedot ovat tärkeitä, jotta ymmärrämme, kuinka kehon sokeriaineenvaihdunta säännellään ja miksi lihavista ihmisistä tulee insuliiniresistenttejä ja heillä on todennäköisyys sairastua tyypin 2 diabetekseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Opintojen tavoitteet:

  1. Perustaa ja optimoida menetelmät rasvakudoksen miRNA:n vapautumisen mittaamiseksi.
  2. Perustaa ja optimoida menetelmät rasvakudoksesta vapautuvan miRNA:n vaikutuksen mittaamiseksi luustolihasbiologiaan ja insuliiniherkkyyteen.
  3. Rasvakudoksesta vapautuvan miRNA:n profiloimiseksi laihoilla insuliiniherkillä ja lihavilla insuliiniresistenteillä terveillä yksilöillä.
  4. Tutkia rasvakudoksesta vapautuvan miRNA:n vaikutuksia laihoilta insuliiniherkiltä henkilöiltä ja liikalihavilta insuliiniresistenteiltä henkilöiltä luurankolihasbiologiaan ja insuliiniherkkyyteen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32804
        • Translational Research Institute for Metabolism and Diabetes

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet lihavat insuliiniresistentit henkilöt Terveet laiha insuliiniherkät henkilöt

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pystyy kommunikoimaan mielekkäästi tutkijan kanssa ja laillisesti pätevä antamaan tietoon perustuva kirjallinen suostumus
  • 18-65 vuoden iässä
  • BMI 20-25 kg/m2 (laihat koehenkilöt); 30-35 kg/m2 (lihavat)
  • Vakaa ruumiinpaino (< 3 kg:n muutos viimeisen 8 viikon aikana)
  • homeostaattisen mallin arviointi (HOMA) - insuliiniresistenssi <2,7, jos laiha; homeostaattisen mallin arviointi (HOMA) - insuliiniresistenssi ≥ 2,7, jos lihava

Poissulkemiskriteerit:

  • Imetys tai raskaus, nykyinen ja/tai viimeisen 6 kuukauden aikana, osallistujan raporttia kohti
  • Naishenkilöt postmenopausaalisilla
  • Sydän- ja verisuonisairaus (epästabiili angina pectoris, sydäninfarkti tai sepelvaltimon revaskularisaatio 6 kuukauden sisällä)
  • Maksasairaus (AST tai ALT (alaniiniaminotransferaasi) > 2,5 kertaa normaalin yläraja)
  • Munuaissairaus (kreatiniini > 1,6 mg/dl)
  • Anemia (hemoglobiini <12 g/dl miehillä, <11 g/dl naisilla)
  • Kilpirauhasen toimintahäiriö (epänormaali TSH)
  • HbA1c ≥ 6,5 %
  • Hallitsematon verenpaine (systolinen verenpaine > 160 mmHg, diastolinen paine > 100 mmHg)
  • Koagulopatioiden historia
  • Anamneesi (viimeisten 5 vuoden aikana) tai pahanlaatuinen kasvain (ihosyövät, melanoomaa lukuun ottamatta, voivat olla hyväksyttäviä)
  • Nykyinen tai historiallinen huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö (> 2 juomaa/päivä)
  • Aiempi hoito (viimeisten 3 kuukauden aikana) systeemisillä glukokortikoideilla (> 2 viikkoa), beetasalpaajilla, painonpudotuslääkkeillä, niasiinilla tai fibraateilla
  • Aiempi HIV, aktiivinen B- tai C-hepatiitti tai tuberkuloosi (osallistujan raportoitu)
  • Polta > 5 savuketta päivässä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Terveet laiha insuliiniherkät henkilöt
Tätä ryhmää tutkitaan mittaamalla rasvakudoksen miRNA:n vapautuminen, rasvakudoksesta vapautuva miRNA profiloidaan ja näitä vaikutuksia tutkitaan.
Liikalihavat insuliiniresistentit henkilöt
Tätä ryhmää tutkitaan mittaamalla rasvakudosta vapauttavan miRNA:n vaikutusta luurankolihasbiologiaan ja insuliiniherkkyyteen, profiloidaan rasvakudoksesta vapautuvaa miRNA:ta ja tutkitaan näitä vaikutuksia lihavilla insuliiniresistenteillä yksilöillä luurankolihasbiologiaan ja insuliiniherkkyyteen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MiRNA:n sekä rasvakudosspesifisen miRNA:n tasot mitataan.
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Rasvakudoksen vapauttaman miRNA:n vaikutus laihoista insuliiniherkistä ja lihavista insuliiniresistenteistä yksilöistä luurankolihasbiologiaan ja insuliinisignalointiin.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

AdventHealth Translational Research Institute

Tutkijat

  • Päätutkija: Richard Pratley, MD, Translational Research Institute for Metabolism and Diabetes

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 27. toukokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 24. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 19. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TRIMDFH 729828

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyypin 2 diabetes mellitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Qatar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa