Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Internetbaserat perioperativt träningsprogram hos patienter med Barretts karcinom planerat för esofagektomi (iPEP)

25 oktober 2017 uppdaterad av: Dr. Ines Gockel, University of Leipzig

Internetbaserat perioperativt träningsprogram hos patienter med Barretts karcinom planerat för esofagektomi (iPEP-studie) En prospektiv randomiserad-kontrollerad pilotförsök

Denna studie kommer att utvärdera om ett intensivt individuellt anpassat träningsprogram via onlineövervakning under neoadjuvant terapi kommer att förbättra lungfunktionen och minska lungkomplikationer efter esofagektomi för Barretts cancer.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Patienter som opereras för matstrupscancer har en hög risk för postoperativ försämring av lungfunktionen och lungkomplikationer. Detta kan delvis bero på enlungsventilation under bröstkorgsdelen av operationen. Detta möter ofta under långa perioder av återhämtning och minskad livskvalitet, bortsett från socioekonomiska nackdelar. Fysisk förkonditionering har blivit en avgörande hävstång för att optimera kondition och lungfunktion hos patienter som är schemalagda för esofagektomi, särskilt under intervallet av neoadjuvant terapi.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Leipzig, Tyskland, 04103
        • Rekrytering
        • Department of Visceral, Transplantation, Vascular and Thoracic Surgery
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Histologiskt bevisat adenokarcinom i matstrupen eller adenokarcinom i esophagogastric junction typ I enligt Siewerts klassificering, kliniska stadier IIB-IIIC (T3/T4 och/eller N+; M0) enligt Union Internationale Contre le Cancer (UICC), 7:e upplagan
  • Resektabelt stadium enligt diskussion i den lokala multidisciplinära tumörstyrelsen (MDT) vid de deltagande centra och patienten medicinskt lämplig för multimodalitetsterapi (ECOG-prestationsstatus minst 1 eller bättre, ingen allvarlig försämring av hjärt-, njur-, lever-, endokrin-, benmärgs- och cerebrala funktioner)
  • Planerad buk-thorax esofagektomi med gastric pull-up och intrathorax eller cervikal anastomos
  • Kognitiv förmåga hos patienten att förstå det perioperativa programmet och att delta aktivt

Exklusions kriterier:

  • Närvaro av en andra elakartad tumör (såvida den inte behandlades kurativt för > 5 år sedan)
  • Kemoterapi eller radiokemoterapi i patientens historia
  • Ortopediska, reumatologiska, kardiovaskulära eller neurologiska (epilepsi, stroke, Parkinsons sjukdom, muskelförtviningssjukdomar såsom amyotrofisk lateral skleros eller multipel skleros) kontraindikationer för sportprogrammet
  • Oförmåga att använda internet eller ingen tillgång till internet
  • Oförmåga att kommunicera på tyska
  • Varje aktiv sjukdom, vilket hindrar slutförandet av studien
  • Aktiv alkoholism eller illegal drogkonsumtion under de senaste sex månaderna före studiestart

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Internetbaserat träningsprogram
Interventionsgruppen leds av en idrottsvetare åtta till tolv veckor före och efter operationen. Patienterna får ett individuellt utformat intensivt träningsprogram baserat på funktions- och konditionsmätningarna vid första diagnosen.
Patienter genomgår internetbaserat perioperativt träningsprogram (iPEP), inklusive daglig uthållighets-, motstånds- och ventilationsträning
Inget ingripande: Basterapi
Deltagarna i gruppen Behandling som vanligt (TAU) får skriftligt informationsmaterial som upplyser om vikten av regelbundna fysiska aktiviteter och allmänna utgivningar om förberedelser för esofagektomi.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
maximal syreupptagning (VO2peak)
Tidsram: 6 månader
Första mätningen tre månader före operationen (baslinje), andra mätningen omedelbart före operationen, tredje mätningen tre månader efter esofagektomi
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Magkanalsvikt efter esofagektomi
Tidsram: intraoperativt
(typklassificering enligt Veeramootoo et al. (2009)) Utvärdering av postoperativ vistelse på sjukhus
intraoperativt
lunginflammation
Tidsram: intraoperativt
Utvärdering av postoperativ sjukhusvistelse
intraoperativt
varaktighet för mekanisk ventilation
Tidsram: intraoperativt
Utvärdering av postoperativ sjukhusvistelse
intraoperativt
återintubationshastighet
Tidsram: intraoperativt
Utvärdering av postoperativ sjukhusvistelse
intraoperativt
Varaktighet av intensivvårdsvistelse
Tidsram: intraoperativt
Utvärdering av postoperativ sjukhusvistelse
intraoperativt
livskvalité
Tidsram: 6 månader
Enkät om livskvalitet (QoLQ-C30) med den esofagusspecifika modulen OES-18. Första mätningen tre månader före operation (baslinje), omedelbart före operation, tre månader efter esofagektomi
6 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
genomförbarheten av det onlinebaserade sportprogrammet
Tidsram: 6 månader
analys genom skriftlig enkät
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Perikles Simon, Prof.Dr.Dr., Department of Sports Medicine, Disease Prevention and Rehabilitation, Johannes Gutenberg-University of Mainz
  • Huvudutredare: Ines Gockel, Prof. Dr., Department of Visceral, Transplantation, Vascular and Thoracic Surgery, University Hospital of Leipzig

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 maj 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juni 2015

Första postat (Uppskatta)

23 juni 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera