Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandling av bröstfibroadenom med FastScan HIFU

11 oktober 2021 uppdaterad av: Theraclion

Behandling av bröstfibroadenom med FastScan High Intensity Focused Ultrasound (HIFU)

Denna studie utvärderar effektiviteten av HIFU för behandling av bröstfibroadenom med FastScan-versionen med hjälp av bedömning av patientupplevelse och rapportering av biverkningar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Echopulse är speciellt designad, tillverkad och CE-märkt för behandling av bröstfibroadenom. HIFU är ett helt alternativ till kirurgi som använder högenergi-ultraljud för att leverera en stor mängd ljudenergi till en brännpunkt för att snabbt inducera vävnadsuppvärmning till 85-90°C. Detta initierar vävnadskoagulering följt av vävnadsnekros som avlägsnar målområdet.

I en tidigare europeisk förstudie utförd på 4 platser (Frankrike och Bulgarien) behandlades 51 fibroadenom hos 42 patienter. HIFU-behandlingen tolererades väl och visade effekt (medelvolymminskning på 72,5 % +/- 16,7 vid 12 månaders uppföljning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

15

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Sofia, Bulgarien, 1431
        • University Hospital of Endocrinology USBALE

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnliga patienter 18 år eller äldre med ett diagnostiserat bröstfibroadenom.
  • Diagnos av fibroadenom måste baseras på:

    • klinisk undersökning,
    • enbart ultraljudsbild för patienter under 35 år. För kvinnor äldre än 35 år kommer ett mammografi att göras utöver ultraljud. BI-RADS-poängen (Breast Imaging, Reporting and Data System) för detta mammografi måste vara mindre än 3.
    • histologisk bekräftelse efter kärnnålsbiopsi av två oberoende läsare (biopsi måste utföras minst två veckor före behandlingen om inte en mikrobiopsi redan har gjorts mindre än 3 månader före inklusionsbesöket och histopatologiska skivor finns tillgängliga).
  • Kraven på avståndet från huden och följande regioner av fibroadenomet är:

    • ≤ 23 mm från fibroadenomets bakre kant
    • ≥ 5 mm från fibroadenomets främre kant
    • ≥ 11 mm från fokuspunkten för HIFU-behandlingen. Dessa kriterier ska utvärderas omedelbart före behandling när bröstet är immobiliserat och potentiellt komprimerat
  • Revbensburen ska inte vara i den prefokala ultraljudsbanan eller bakom målfibroadenomet (minsta avstånd bakom brännpunkten = 10 mm). Detta kriterium ska endast uppnås under behandlingsförhållanden när bröstet är immobiliserat och potentiellt komprimerat.
  • Patientens fibroadenom är 1 cm eller större vid dess största dimension
  • Fibroadenom är påtagligt
  • Patienten har undertecknat ett skriftligt informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Patient som är gravid eller ammar.
  • Patient med en BI-RADS-poäng > 2 vid mammografin eller närvaro av mikroförkalkningar i lesionen.
  • Patient med anamnes på bröstcancer eller historia
  • Patient med tidigare laser- eller strålbehandling till målbröstet
  • Patient med bröstimplantat i målbröstet
  • Patient med en bröstcysta
  • Patientens fibroadenom inte tydligt synligt på ultraljudsbilderna (i B-läge) vid inklusionsbesöket
  • Patient som deltar i andra prövningar med droger eller apparater.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Ekopuls
Echopulse HIFU
HIFU Under ultraljudsvägledning
Andra namn:
  • Echopulse HIFU

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal deltagare med biverkningar
Tidsram: 1 dag efter behandling
1 dag efter behandling
Antal deltagare med biverkningar
Tidsram: 3 dagar efter behandling
3 dagar efter behandling
Antal deltagare med biverkningar
Tidsram: 7 dagar efter behandling
7 dagar efter behandling
Ändring från Baseline Patientsmärtintensitetspoäng (100 mm visuell analog skala) efter 1 dag
Tidsram: 1 dag efter behandling
1 dag efter behandling
Ändring från baslinje Patientsmärtintensitetspoäng (100 mm visuell analog skala) efter 3 dagar
Tidsram: 3 dagar efter behandling
3 dagar efter behandling
Ändring från baslinje Patientsmärtintensitetspoäng (100 mm visuell analog skala) efter 7 dagar
Tidsram: 7 dagar efter behandling
7 dagar efter behandling
Frågeformulär om patientnöjdhet
Tidsram: 6 månader efter behandling
6 månader efter behandling
Förändring från baslinjevolymen för fibroadenomet vid 6 månader
Tidsram: 6 månader efter behandling
6 månader efter behandling

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Utredaren rankade utvärderingen av enheten
Tidsram: Efterbehandling Dag 0
Efterbehandling Dag 0
Antal deltagare med frånvaro av palpabel lesion
Tidsram: 3 månader efter behandling
3 månader efter behandling
Antal deltagare med frånvaro av palpabel lesion
Tidsram: 6 månader efter behandling
6 månader efter behandling
Patient Kosmetisk utvärdering mätt med frågeformulär
Tidsram: 6 månader efter behandling
6 månader efter behandling
Ändring från baslinjekörtelvaskularisering efter 3 månader
Tidsram: 3 månader efter behandling
3 månader efter behandling
Ändring från baslinjekörtelvaskularisering efter 6 månader
Tidsram: 6 månader efter behandling
6 månader efter behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Roussanka Kovatcheva, Prof., roussanka_kov@yahoo.com

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juni 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2015

Första postat (Uppskatta)

2 juli 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera