Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Validering av biomarköranalys hos friska rökare och KOL-rökare och före detta rökare

2 februari 2016 uppdaterad av: Respivert Ltd

Ett protokoll för sputumprovtagning för validering av biomarköranalys hos friska rökare och KOL-rökare och före detta rökare

Denna studie kommer att samla in sputumprover från friska rökare, KOL-rökare och KOL-rökare för att analysera biomarkörer för inflammation

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

25

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Upp till 20 av var och en av följande populationer kommer att rekryteras i denna studie:

  • Sunda rökämnen
  • Rökare med KOL
  • Ex-rökare med KOL

Beskrivning

Inklusionskriterier för friska rökare

  1. Måste ha undertecknat ett informerat samtycke som anger att de förstår syftet med och procedurer som krävs för studien och är villiga att delta i studien.
  2. Vara mellan 18 och 75 år, inklusive, med informerat samtycke.
  3. Frisk enligt läkarens bedömning, baserat på medicinsk historia och fysisk undersökning.
  4. Måste ha rökt regelbundet under 12-månadersperioden före screeningbesöket och ha en förpackningshistorik på ≥ 5 förpackningsår (antal förpackningsår = antal cigaretter per dag/20 x antal år rökta).

Inklusionskriterier för alla KOL-personer

  1. Måste ha undertecknat ett informerat samtycke som anger att de förstår syftet med och procedurer som krävs för studien och är villiga att delta i studien.
  2. Ålder mellan 40 och 75 år inklusive, vid tidpunkten för undertecknandet av det informerade samtycket.
  3. KOL-diagnos: Försökspersoner med diagnosen KOL enligt definitionen av American Thoracic Society (ATS)/European Respiratory Society (ERS) riktlinjer (Celli, 2004). Symtomen måste vara kompatibla med KOL i minst 1 år före screening och post-bronkdilaterande spirometriavläsningar vid screening:

    • Post-bronkdilaterande FEV1/FVC-förhållande <0,7
    • Post-bronkdilaterande FEV ≥40 % och ≤80 % av förutsagda normala värden beräknade med NHANES-referensekvationer.

Ytterligare inkludering för personer som röker KOL 1. Måste ha rökt regelbundet under 12-månadersperioden före screeningbesöket och ha en förpackningshistorik på ≥ 5 förpackningsår (antal förpackningsår = antal cigaretter per dag/20 x antal år rökta ).

Uteslutningskriterier för friska rökare Alla potentiella försökspersoner som uppfyller något av följande kriterier kommer att exkluderas från den deltagande studien.

  1. Övre eller nedre luftvägsinfektion inom 4 veckor efter screeningbesöket.
  2. Positivt test för alkohol vid screening.
  3. Tar receptbelagd medicin inom 14 dagar före screening.
  4. Försökspersoner vars primära konsumtion av tobak sker via andra metoder än cigaretter (tillverkade eller egenrullade). Primära metoder för tobakskonsumtion som är uteslutna inkluderar, men är inte begränsade till, pipor, cigarrer och e-cigaretter.
  5. Försökspersoner som inte kan producera en totalvikt på minst 0,1 gram (g) av valt sputum vid screening
  6. Kotininnivåer i urinen vid screening < 30 ng/ml.
  7. Ämnet är mentalt eller juridiskt oförmögen.
  8. Subjektet är en anställd hos sponsorn eller kontraktsforskningsorganisationen (CRO), eller en släkting till en anställd hos sponsorn eller CRO.
  9. Alla andra skäl som utredaren anser gör försökspersonen olämplig att delta.

Uteslutningskriterier för KOL-personer Alla potentiella försökspersoner som uppfyller något av följande kriterier kommer att uteslutas från den deltagande studien

  1. Övre eller nedre luftvägsinfektion inom 4 veckor efter screeningbesöket.
  2. Positivt test för alkohol vid screening.
  3. Försökspersoner som inte kan producera en totalvikt på minst 0,1 g av valt sputum vid screening.
  4. Ämnet är mentalt eller juridiskt oförmögen.
  5. Subjektet är en anställd hos sponsorn eller kontraktsforskningsorganisationen (CRO), eller en släkting till en anställd hos sponsorn eller CRO.
  6. Alla andra skäl som utredaren anser gör försökspersonen olämplig att delta.
  7. En historia av livshotande KOL inklusive inläggning på intensivvårdsavdelning och/eller behov av intubation.
  8. Tar teofyllin under de 28 dagarna före screening
  9. Ändring av KOL-medicin under 28 dagar före screening
  10. Tar orala steroider under de 28 dagarna före screening

Ytterligare uteslutningskriterium för personer som röker KOL

  1. Försökspersoner vars primära konsumtion av tobak sker via andra metoder än cigaretter (tillverkade eller egenrullade). Primära metoder för tobakskonsumtion som är uteslutna inkluderar, men är inte begränsade till, pipor, cigarrer och e-cigaretter.
  2. Kotininnivåer i urinen vid screening < 30 ng/ml.

Ytterligare uteslutningskriterium för ex-rökare KOL-personer

1. Försökspersonen är en rökare (vanlig eller oregelbunden), eller har rökt eller använt nikotinhaltiga produkter inom 6 månader före screening.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1
Sunda rökämnen
2
KOL-rökare
3
KOL före detta rökare

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Lipidmetaboliter i sputumceller homogeniseras från friska rökare och rökare och före detta rökare med KOL.
Tidsram: 8 månader
8 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studierektor: Ginny Norris, Dr, Respivert Ltd

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 maj 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 juli 2015

Första postat (Uppskatta)

3 juli 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 februari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2016

Senast verifierad

1 februari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ENA003

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera