Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av termoterapi på återhämtning och prestation (Cryotherapy)

Effekten av kryoterapi på återhämtning och prestation: en randomiserad kontrollerad dubbelblind studie

Denna studie undersöker effekterna av kylning på återhämtnings- och prestationsegenskaper hos unga friska försökspersoner. Studien är uppdelad i två projekt:

Projekt A: undersöker effekterna av 20 min. kylning efter träning på vertikala hoppprestanda och fördröjd muskelömhet och uppskattad upplevd ansträngning.

Projekt B: undersöker effekterna av 20 min. kylning före träning vid maximal frivillig sammandragning av höger M. quadriceps femoris och fördröjd muskelömhet och uppskattad upplevd ansträngning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av en 20 min. extern kylapplikation (+8°C) jämfört med en extern termo-neutral applicering (+32°C) upp till 72 timmar efter applicering.

Studien är uppdelad i två projekt:

Projekt A: Denna studie fokuserar på återhämtningsprocessen efter max. hoppprestanda (3x30 motrörelsehopp). Direkt efter träningen får försökspersonerna en kylande eller termoneutral applicering. Återhämtningskarakteristika mätt med vertikala hoppprestanda (objektiv) och fördröjd muskelömhet och uppskattad upplevd ansträngning (subjektiv) mäts i funktion av tid upp till 72 timmar efter kylningsintervention.

Projekt B: Denna studie fokuserar på effekten av 20 min. kylning eller termo-neutral applicering på M. quadriceps femoris prestanda (MVC). Efter termoappliceringen mäts 60% uthållighet MVC med hjälp av yt-EMG (OT Bioelettronica 10-750 Hz) i en ergometerstol 90° graders knäböjning (Cor 1 Bioelettronica). Muskelledningshastighet, MVC (objektiv), fördröjd muskelömhet och uppskattad upplevd ansträngning (subjektiv) mäts i funktion av tiden upp till 72 timmar efter termoapplicering.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

22

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Kanton Graubünden
      • Landquart, Kanton Graubünden, Schweiz, 7302
        • University of Applied Sciences and Arts of Southern Switzerland SUPSI

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • endast friska unga försökspersoner 18-30 år
  • ingen muskuloskeletal kirurgi i bål och nedre extremiteter
  • skadehistorik i bål och nedre extremitet i mer än ett år
  • försökspersoner som tar anticonceptiv medicin får delta

Exklusions kriterier:

  • faktiska skador eller skador under mindre än ett år i bålen och/eller nedre extremiteterna
  • skadehistorik i bål och nedre extremitet i mer än ett år med besvär
  • ångest för nedkylning
  • ämnen på medicinering
  • pacemaker
  • hjärt-kärlsjukdom
  • graviditet
  • skelettproblem
  • blindtarmsoperation i mindre än två år
  • Morbus Raynauds syndrom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: kylingrepp
Försökspersonerna i denna studie får en enstaka ingrepp före träning (3x MVC) eller efter träning (3x 30 motrörelsehopp), bestående av en extern kylapplikation (Zamar Therapy CT-klinik) applicerad på båda låren. Båda ingreppen har en varaktighet på 20 minuter och en temperatur på 8°C
Zamar Therapy är en certifierad medicinsk produkt (direktiv 93/42/EEC och ISO 134 85:2012) (www.zamarmedical.com)
Sham Comparator: termoneutral intervention
försökspersoner i kontrollgruppen får en skenintervention före träning (3x MVC) eller efter träning (3x 30 motrörelsehopp), bestående av en 20 minuters extern termoneutral applicering (Zamar Therapy CT-klinik) applicerad på båda låren. Båda skeningreppen har en varaktighet på 20 minuter och en temperatur på 32°C.
Zamar Therapy är en certifierad medicinsk produkt (direktiv 93/42/EEC och ISO 134 85:2012) (www.zamarmedical.com)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fördröjd muskelömhet (DOMS)
Tidsram: 72 timmar
De subjektiva återhämtningsegenskaperna "Delayed-onset muscle soreness (DOMS)" bedömdes på en 0-10 cm visuell analog skala. DOMS bedömdes i en knäböj (90° knävinkel, med kort hållning på maximalt 3 sekunder) från noll (ingen ömhet) till tio (svår ömhet). Högre värden betyder mer DOMS och därför mindre återhämtning.
72 timmar
Betyg av upplevd ansträngning (RPE)
Tidsram: 72 timmar
De subjektiva återhämtningsegenskaperna "Ratings of perceived exertion (RPE)" bedömdes på en 6-20 Borg-skala (från 6 = "ingen ansträngning alls" till 20 = "Maximal ansträngning") i stående position. Det högre värdet innebär mer ansträngning och därför mindre återhämtning.
72 timmar
Vertical Jump Performance (VJP)
Tidsram: 72 timmar
Vertikal hoppprestanda (VJP) bedömdes genom att utföra tre maximala räknehopp (CMJs) med en 30-sekunders paus mellan de tre hoppen på Just Jump-systemet (Probotics Inc, Huntsville, AL, USA). Det högsta hoppet noterades.
72 timmar
Toppeffekt (PPO)
Tidsram: 72 timmar
Toppeffekt (PPO) bedömdes genom att utföra tre maximala motrörelsehopp (CMJs) på Just Jump-systemet (Probotics Inc, Huntsville, AL, USA) med en 30-sekunders paus mellan de tre hoppen. PPO (presenterat i watt) beräknades.
72 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av en 20 minuters kryoterapiapplikation på fördröjd muskelömhet 24 timmar efter kall applicering
Tidsram: 0-24 timmar efter kall applicering
n= 20 försökspersoner för subjektivt tillfrisknande. subjektiv återhämtning: fördröjd muskelömhet (V.A.S 0-10 cm) 24 timmar efter kall applicering utvärderas
0-24 timmar efter kall applicering
Effekten av en 20 minuters kryoterapiapplikation på fördröjd muskelömhet 48 timmar efter kall applicering
Tidsram: 24-48 timmar efter kall applicering
n= 20 försökspersoner för subjektivt tillfrisknande. subjektiv återhämtning: fördröjd muskelömhet (V.A.S 0-10 cm) 48 timmar efter kall applicering utvärderas
24-48 timmar efter kall applicering
Effekten av en 20 minuters kryoterapiapplikation på fördröjd muskelstart 72 timmar efter kall applicering
Tidsram: 48-72 timmar efter kall applicering
n= 20 försökspersoner för subjektivt tillfrisknande. subjektiv återhämtning: fördröjd muskelömhet (V.A.S 0-10 cm) 72 timmar efter kall applicering utvärderas
48-72 timmar efter kall applicering
Effekten av en 20 minuters kryoterapiapplikation på uppskattad upplevd ansträngning 24 timmar efter kall applicering
Tidsram: 0-24 timmar efter kall applicering
n= 20 försökspersoner för subjektivt tillfrisknande. subjektiv återhämtning: uppskattad upplevd ansträngning (Borg skala 6-20) 24 timmar efter kall applicering utvärderas
0-24 timmar efter kall applicering
Effekten av en 20 minuters kryoterapiapplikation på uppskattad upplevd ansträngning 48 timmar efter kall applicering
Tidsram: 24-48 timmar efter kall applicering
n= 20 försökspersoner för subjektivt tillfrisknande. subjektiv återhämtning: uppskattad upplevd ansträngning (Borg-skala 6-20) 48 timmar efter kall applicering utvärderas
24-48 timmar efter kall applicering
Effekten av en 20 minuters kryoterapiapplikation på uppskattad upplevd ansträngning 72 timmar efter kall applicering
Tidsram: 48-72 timmar efter kall applicering
n= 20 försökspersoner för subjektivt tillfrisknande. subjektiv återhämtning: uppskattad upplevd ansträngning (Borg skala 6-20) 72 timmar efter kall applicering utvärderas
48-72 timmar efter kall applicering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ron Clijsen, PhD, University of Applied Sciences and Arts of Southern Switzerland SUPSI

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 maj 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2015

Första postat (Beräknad)

23 juli 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 oktober 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera