Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

HPV-vaccination: Utvärdering av påminnelser för dos 2 och 3

24 maj 2016 uppdaterad av: Regenstrief Institute, Inc.
Randomiserad, 2-armad observationsstudie. De två armarna (randomiserade på vårdgivarens nivå) kommer att vara: 1. vanlig praxis; 2. Automatiska påminnelser om att rekommendera 2:a och 3:e dosen av HPV-vaccin för kvalificerade manliga och kvinnliga ungdomar som har påbörjat vaccination.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Studieteamet planerar att genomföra en randomiserad klinisk prövning med tre armar: (1) vanlig vård, (2) den enkla påminnelsen och (3) den enkla påminnelsen plus manuset. Randomisering kommer att utföras på läkarnivå vid varje klinik, för att säkerställa att alla tre behandlingsarmarna är representerade på varje klinik. Det primära resultatet, HPV-vaccinacceptans, kommer att bedömas för varje studiedeltagare.

Denna studie kommer att genomföras genom systemet för förbättring av barns hälsa genom datorautomatisering (CHICA). CHICA är ett datorbaserat kliniskt beslutsstödssystem som har funnits i Wishard/Eskenazi-systemet sedan 2004. CHICA verkar nu på 5 kliniker i hälsosystemet och har betjänat långt över 37 000 barn. CHICA stödjer primär pediatrisk vård, stöder screening, rådgivning, föregripande vägledning, vaccinationer och diagnos och hantering av kroniska sjukdomar.

CHICA är unik i flera avseenden. Dessa inkluderar ett unikt skräddarsytt, skanningsbart pappersgränssnitt, ett prioriteringsschema som säkerställer att påminnelser med högsta prioritet ges till läkare och möjligheten att samla in data direkt från familjer i väntrummet. CHICA fungerar som en frontend till Regenstrief Medical Record System (RMRS), den elektroniska journalen för Eskenazis hälsosystem. RMRS och CHICA kommunicerar med branschstandard HL7 kommunikationsprotokoll.

När en patient checkar in på en CHICA-klinik får CHICA ett HL7 ADT-meddelande (registrering). Som svar begär CHICA en nedladdning av patientjournalen från RMRS. CHICA tillämpar en uppsättning Arden Syntax-regler på patientens data för att välja 20 ja/nej-frågor som skrivs ut. Familjen svarar på dessa frågor genom att kryssa i rutorna. Sjuksköterskan eller sjukvårdsbiträdet anger längd, vikt etc. på samma blankett och blanketten skannas. Uppgifterna kommer in i CHICAs databas genom optisk märkesigenkänning och optisk teckenigenkänning. Nyligen har vi börjat konvertera från detta skanningsbara pappersformat till elektroniska surfplattor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1305

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
        • Eskenazi Health Outpatient Care Center
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46208
        • Eskenazi Health Center Blackburn
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46226
        • Eskenazi Health Center Forest Manor
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46254
        • Eskenazi Health West 38th Street
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46268
        • Eskenazi Health Center Pecar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

11 år till 17 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Leverantörskriterier

  • Alla barnläkare och sjuksköterskor som tillhandahåller hälsovård vid de 5 CHICA-klinikerna kommer att inkluderas i denna studie

Ämneskriterier

  • Patienterna kommer att vara 11-17 år gamla
  • Hanar och honor
  • Ett besök på minst en av de fem CHICA-klinikerna
  • Kvalificerad för den 2:a eller 3:e dosen av HPV-vaccin

Exklusions kriterier:

  • Patienter i den kvalificerade åldersgruppen som inte har påbörjat eller har slutfört HPV-vaccinserien kommer att exkluderas

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Vanlig vård
Det kliniska teamet kommer att lämnas för att identifiera behovet av ett uppföljande HPV-vaccin genom befintliga mekanismer
EXPERIMENTELL: Enkel påminnelse
En enkel påminnelse där CHICA kommer att ge en immuniseringspåminnelse till läkaren om att barnet är berättigat till den 2:a eller 3:e dosen av vaccin.
En enkel påminnelse där CHICA kommer att ge en immuniseringspåminnelse till läkaren om att barnet är berättigat till den 2:a eller 3:e dosen av vaccin.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frekvens av läkarinriktade automatiska HPV-vaccinationspåminnelser om HPV-vaccinationsfrekvensen för andra och tredje dosen bland 11-17 år gamla manliga och kvinnliga patienter
Tidsram: Sex månader
Att utvärdera frekvensen av läkarinriktade automatiska HPV-vaccinationspåminnelser om 2:a och 3:e dosen av HPV-vaccinationsfrekvensen bland 11-17 år gamla manliga och kvinnliga patienter som har fått 1 eller 2 doser vaccin.
Sex månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömning av läkarens godkännande av uppmaningarna
Tidsram: Sex månader
Studiegruppen kommer att jämföra förändringar i vaccinationsfrekvensen med kvalitativ feedback från leverantörer.
Sex månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2015

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 maj 2016

Avslutad studie (FAKTISK)

1 maj 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 september 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2015

Första postat (UPPSKATTA)

24 september 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

25 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2016

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera