Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Očkování proti HPV: Vyhodnocení připomenutí pro dávky 2 a 3

24. května 2016 aktualizováno: Regenstrief Institute, Inc.
Randomizovaná dvouramenná observační studie. 2 rameny (randomizované na úrovni poskytovatele zdravotní péče) budou: 1. obvyklá praxe; 2. automatická upozornění na doporučení 2. a 3. dávky vakcíny proti HPV pro způsobilé dospívající muže a ženy, kteří zahájili očkování.

Přehled studie

Detailní popis

Studijní tým plánuje provést randomizovanou klinickou studii se třemi rameny: (1) běžná péče, (2) jednoduchá připomínka a (3) jednoduchá připomínka plus scénář. Randomizace bude provedena na úrovni lékaře na každém klinickém pracovišti, aby bylo zajištěno, že na každé klinice budou zastoupena všechna tři léčebná ramena. Primární výsledek, přijetí vakcíny proti HPV, bude hodnocen u každého účastníka studie.

Tato studie bude realizována prostřednictvím systému Child Health Improvement through Computer Automation system (CHICA). CHICA je počítačový systém podpory klinického rozhodování, který funguje v systému Wishard/Eskenazi od roku 2004. CHICA nyní působí na 5 klinikách ve zdravotnickém systému a sloužila více než 37 000 dětem. CHICA podporuje primární pediatrickou péči, podporuje screening, poradenství, preventivní poradenství, očkování a diagnostiku a léčbu chronických onemocnění.

CHICA je jedinečná v několika ohledech. Patří mezi ně jedinečné přizpůsobené, skenovatelné papírové rozhraní, schéma stanovení priorit, které zajišťuje, že lékaři dostanou upozornění s nejvyšší prioritou, a možnost sbírat data přímo od rodin v čekárně. CHICA funguje jako front-end k systému Regenstrief Medical Record System (RMRS), elektronickému lékařskému záznamu pro Eskenazi zdravotní systém. RMRS a CHICA komunikují pomocí standardních komunikačních protokolů HL7.

Když se pacient přihlásí na kliniku CHICA, obdrží CHICA zprávu HL7 ADT (registrace). V reakci na to CHICA požaduje stažení záznamu pacienta z RMRS. CHICA aplikuje sadu pravidel syntaxe Arden na data pacienta a vybere 20 otázek ano/ne, které se vytisknou. Rodina na tyto otázky odpovídá zaškrtnutím políček. Zdravotní sestra nebo zdravotnický asistent zadá na stejný formulář výšku, váhu atd. a formulář se naskenuje. Data vstupují do databáze CHICA pomocí optického rozpoznávání značek a optického rozpoznávání znaků. Nedávno jsme začali přecházet z tohoto formátu skenovatelného papíru na elektronické tablety.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1305

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
        • Eskenazi Health Outpatient Care Center
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46208
        • Eskenazi Health Center Blackburn
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46226
        • Eskenazi Health Center Forest Manor
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46254
        • Eskenazi Health West 38th Street
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46268
        • Eskenazi Health Center Pecar

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

11 let až 17 let (DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Kritéria poskytovatele

  • Do této studie budou zahrnuti všichni pediatři a zdravotní sestry, kteří poskytují zdravotní péči na 5 klinikách CHICA

Předmětová kritéria

  • Pacientům bude 11-17 let
  • Samci a samice
  • Návštěva alespoň jedné z pěti klinik CHICA
  • Nárok na 2. nebo 3. dávku HPV vakcíny

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti ve vhodném věkovém rozmezí, kteří nezahájili nebo dokončili sérii vakcín proti HPV, budou vyloučeni

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
NO_INTERVENTION: Obvyklá péče
Klinický tým bude muset identifikovat potřebu následné vakcíny proti HPV prostřednictvím stávajících mechanismů
EXPERIMENTÁLNÍ: Jednoduché připomenutí
Jednoduchá připomínka, ve které CHICA poskytne lékaři imunizační připomínku, že dítě má nárok na 2. nebo 3. dávku vakcíny.
Jednoduchá připomínka, ve které CHICA poskytne lékaři imunizační připomínku, že dítě má nárok na 2. nebo 3. dávku vakcíny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra lékařsky cílených automatických připomenutí očkování proti HPV při 2. a 3. dávce očkování proti HPV u pacientů ve věku 11–17 let
Časové okno: Šest měsíců
Vyhodnotit míru lékařsky cílených automatických připomenutí očkování proti HPV o 2. a 3. dávce očkování proti HPV u pacientů ve věku 11–17 let, kteří dostali 1 nebo 2 dávky vakcíny.
Šest měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posouzení, zda lékař přijímá výzvy
Časové okno: Šest měsíců
Studijní tým porovná změny v proočkovanosti s kvalitativní zpětnou vazbou od poskytovatelů.
Šest měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2015

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. května 2016

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. května 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. září 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. září 2015

První zveřejněno (ODHAD)

24. září 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

25. května 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. května 2016

Naposledy ověřeno

1. května 2016

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit