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Vacinação contra o HPV: avaliação de lembretes para as doses 2 e 3

24 de maio de 2016 atualizado por: Regenstrief Institute, Inc.
Estudo observacional randomizado de 2 braços. Os 2 braços (randomizados ao nível do prestador de cuidados de saúde) serão: 1. prática habitual; 2. lembretes automáticos para recomendar a 2ª e 3ª doses da vacina contra o HPV para adolescentes elegíveis do sexo masculino e feminino que iniciaram a vacinação.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A equipe do estudo planeja realizar um ensaio clínico randomizado com três braços: (1) cuidados habituais, (2) o lembrete simples e (3) o lembrete simples mais o roteiro. A randomização será realizada no nível do médico em cada centro clínico, para garantir que todos os três braços de tratamento sejam representados em cada clínica. O resultado primário, a aceitação da vacina contra o HPV, será avaliado para cada participante do estudo.

Este estudo será implementado através do sistema Child Health Improvement through Computer Automation (CHICA). O CHICA é um sistema computadorizado de apoio à decisão clínica que opera no sistema Wishard/Eskenazi desde 2004. A CHICA agora opera em 5 clínicas no sistema de saúde e já atendeu mais de 37.000 crianças. A CHICA apóia os cuidados pediátricos primários, apoiando a triagem, aconselhamento, orientação antecipatória, vacinação e diagnóstico e gerenciamento de doenças crônicas.

A CHICA é única em vários aspectos. Isso inclui uma interface de papel escaneável personalizada exclusiva, um esquema de priorização que garante que os lembretes de prioridade mais alta sejam fornecidos aos médicos e a capacidade de coletar dados diretamente das famílias na sala de espera. CHICA atua como um front-end para o Regenstrief Medical Record System (RMRS), o registro médico eletrônico para o sistema de saúde Eskenazi. O RMRS e CHICA se comunicam usando protocolos de comunicação HL7 padrão da indústria.

Quando um paciente dá entrada em uma clínica CHICA, CHICA recebe uma mensagem HL7 ADT (registro). Em resposta, a CHICA solicita o download do registro do paciente do RMRS. CHICA aplica um conjunto de regras Arden Syntax aos dados do paciente para selecionar 20 perguntas sim/não que são impressas. A família responde a essas perguntas marcando caixas. A enfermeira ou assistente médico insere altura, peso, etc. no mesmo formulário e o formulário é digitalizado. Os dados entram no banco de dados da CHICA por meio de reconhecimento óptico de marcas e reconhecimento óptico de caracteres. Recentemente, começamos a converter deste formato de papel escaneável para tablets eletrônicos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1305

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
        • Eskenazi Health Outpatient Care Center
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46208
        • Eskenazi Health Center Blackburn
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46226
        • Eskenazi Health Center Forest Manor
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46254
        • Eskenazi Health West 38th Street
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46268
        • Eskenazi Health Center Pecar

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

11 anos a 17 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Critérios do Provedor

  • Todos os pediatras e enfermeiros que prestam cuidados de saúde nas 5 clínicas CHICA serão incluídos neste estudo

Critérios de assunto

  • Os pacientes terão de 11 a 17 anos
  • machos e fêmeas
  • Uma visita a pelo menos uma das cinco clínicas CHICA
  • Elegível para a 2ª ou 3ª dose da vacina contra o HPV

Critério de exclusão:

  • Os pacientes na faixa etária elegível que não iniciaram ou concluíram a série de vacinas contra o HPV serão excluídos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: Cuidados usuais
Caberá à equipe clínica identificar a necessidade de uma vacina contra o HPV de acompanhamento por meio dos mecanismos existentes
EXPERIMENTAL: Lembrete Simples
Um lembrete simples no qual CHICA fornecerá um lembrete de imunização ao médico de que a criança é elegível para a 2ª ou 3ª dose da vacina.
Um lembrete simples no qual CHICA fornecerá um lembrete de imunização ao médico de que a criança é elegível para a 2ª ou 3ª dose da vacina.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de lembretes automáticos de vacinação contra o HPV direcionados ao médico na 2ª e 3ª dose taxas de vacinação contra o HPV entre pacientes do sexo masculino e feminino de 11 a 17 anos
Prazo: Seis meses
Avaliar a taxa de lembretes automáticos de vacinação contra o HPV direcionados ao médico nas taxas de vacinação contra o HPV de 2ª e 3ª dose entre pacientes de 11 a 17 anos de idade, homens e mulheres, que receberam 1 ou 2 doses de vacina.
Seis meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da aceitação dos prompts pelo médico
Prazo: Seis meses
A equipe do estudo comparará as mudanças nas taxas de vacinação com o feedback qualitativo dos provedores.
Seis meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2015

Conclusão Primária (REAL)

1 de maio de 2016

Conclusão do estudo (REAL)

1 de maio de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de setembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de setembro de 2015

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

24 de setembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

25 de maio de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de maio de 2016

Última verificação

1 de maio de 2016

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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