Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av en handskriftsintervention

30 november 2015 uppdaterad av: Beth Pfeiffer, Temple University

Effektiviteten av en handskriftsintervention med förskolebarn i riskzonen

Syftet med studien var att undersöka effektiviteten av en arbetsterapiledd handskriftsintervention för specialundervisning och förskoleelever i riskzonen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Trots den ökade användningen av datorer och surfplattor av barn i yngre och yngre åldrar, förblir handskrift en viktig färdighet för skolframgång och fortsätter att vara en kritisk färdighet för grundskoleelever att tillägna sig. Nybörjarförfattare gör fortfarande det mesta av sitt komponerande för hand, och svårigheter med handstil kan ha långtgående effekter på ett barns självkänsla och akademiska framgång.

Denna studie undersökte effektiviteten av en arbetsterapiledd handskriftsintervention för specialundervisning och förskoleelever i riskzonen. Det finns ett enormt behov av studier som undersöker resultaten av handskriftsinstruktioner som ges till riskpopulationen, för att avgöra om resultaten liknar de som ses i den typiskt utvecklande befolkningen. Det finns också ett behov av studier som undersöker resultat i "verkliga" miljöer, utöver de miljöer som manipuleras för experimentell forskning. Sådana studier kanske inte är lika "rena" som de i klassisk experimentell forskning, men det är absolut nödvändigt att undersöka resultat i de miljöer som förekommer i dagens skolor. Barn i riskzonen får i allt större utsträckning intensiva insatser under en RtI-modell, och barn som får specialundervisningstjänster integreras alltmer i mindre restriktiva miljöer, vilket skapar klassrumsmiljöer med en mängd olika elevers behov.

Syftet med denna studie var att undersöka resultaten av en handskriftsintervention, Size Matters Handwriting Program (SMHP), som ges till barnträdgårdsbarn som för närvarande får IEP- eller RtI-interventioner. Denna studie försökte svara på följande forskningsfrågor:

  1. Kommer riskklassade dagisbarn (de barn som får IEP- eller RtI-stöd) som deltar i en 16-veckors, arbetsterapiledd SMHP-interventionsgrupp för handskrift att visa signifikant större förbättringar i handstilsläsbarhet än barn som inte får interventionen?
  2. Kommer barnträdgårdar i riskzonen, som deltar i en SMHP-handskriftsintervention, att göra betydligt större vinster i förläsningsfärdigheterna för att känna igen bokstavsnamn och återkalla bokstavsljud, än elever som inte får interventionen?

Studien inkluderade en design av två grupper före och efter testet. Båda grupperna bestod av dagiselever som fick IEP- och/eller RtI-stöd. En arbetsterapeut gav handskriftsundervisning i grupp varannan vecka med hjälp av Size Matters Handwriting Program till elever i interventionsgruppen (n = 23), medan kontrollgruppen (n=12) fick standardinstruktionen för handskrift.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

35

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år till 7 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

  • Inklusionskriterier:

    • Dagisbarn som får utbildningsstöd i form av IEP och/eller RtI nivå 2-insatser
    • Måste vara i ett stödklassrum där tjänster levereras
  • Exklusions kriterier:

    • Barn som inte går på dagis
    • Barn som inte får IEP eller Rtl nivå 2-interventioner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Size Matters Handskriftsprogram
Alla deltagare fick utbildningsstöd i form av IEP och/eller RtI nivå 2-interventioner och deltog i ett stödklassrum där dessa tjänster levererades. Interventionsgruppen bestod av 23 dagiselever bestående av alla elever i två förskolestödsklassrum, ett i var och en av två närliggande skolor. Alla elever i gruppen fick programmet Size Matters Handwriting.
Programmet Size Matters Handwriting Program (Moskowitz, 2009) (SMHP) innehåller principer som är grundade i motorisk inlärningsteori, kognitiv teori och motivationsteori. Barn lär sig vikten av bokstavsstorlek genom att lära sig storlek 1 (versaler och höga bokstäver), storlek 2 (små bokstäver) och storlek 3 bokstäver (de som dyker under baslinjen) i olika skeden (Moskowitz, 2009). Interventionsgruppen fick totalt 30 sessioner av SMHP, genomförda två gånger i veckan under en 16-veckorsperiod. Sessionerna varade i 30 minuter och leddes av en arbetsterapeut med utbildning i Size Matters Handwriting Program. Alla insatser gjordes inom de befintliga stödklassrummen. Varje barn hade sin egen SMHP-arbetsbok.
Inget ingripande: Kontrollera
Alla deltagare fick utbildningsstöd i form av IEP och/eller RtI nivå 2-interventioner och deltog i ett stödklassrum där dessa tjänster levererades. Kontrollgruppen bestod av 12 dagisbarn bestående av alla elever i ett stödklassrum på en tredje skola. De fick inga ytterligare ingripanden.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring i testet av handskriftsfärdigheter-reviderad (THS-R) efter 16 veckor
Tidsram: Före och efter 30 pass genomförda två gånger i veckan under 16 veckor
En standardiserad bedömning av handstil som kan administreras till elever i åldern sex till 18 år (Milone, 2007). Det finns tio delprov som inkluderar att skriva bokstäver och siffror från minnet, skriva bokstäver, siffror och ord från diktat, kopiera bokstäver, kopiera ord, kopiera korta meningar och skriva korta ord från diktat (Milone, 2007).
Före och efter 30 pass genomförda två gånger i veckan under 16 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i North Dakota Title I Kindergarten Reading Standard Assessment (Letter Identification Subtest efter 16 veckor
Tidsram: Före och efter 30 pass genomförda två gånger i veckan under 16 veckor
North Dakota Kindergarten Reading Standards Assessment är i linje med North Dakota State Standards och består av ett antal deltest inklusive: bokstavsidentifiering, ordigenkänning, begrepp om tryck och meningsdiktering. Bedömningen var utformad som ett verktyg för lärare och pedagogiska för att välja titel I-elever eller bedöma elevernas prestationer.
Före och efter 30 pass genomförda två gånger i veckan under 16 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Beth Pfeiffer, PhD, Temple University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2015

Första postat (Uppskatta)

2 december 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2015

Senast verifierad

1 november 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera