Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten til en håndskriftintervensjon

30. november 2015 oppdatert av: Beth Pfeiffer, Temple University

Effektiviteten av en håndskriftintervensjon med utsatte barnehagebarn

Hensikten med studien var å undersøke effektiviteten av en ergoterapiledet håndskriftintervensjon for spesialundervisning og utsatte barnehagestudenter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Til tross for økt bruk av datamaskiner og nettbrett av barn i yngre og yngre aldre, er håndskrift fortsatt en viktig ferdighet for skolesuksess og fortsetter å være en kritisk ferdighet for grunnskoleelever å tilegne seg. Begynnende forfattere gjør fortsatt det meste av sin komposisjon for hånd, og vanskeligheter med håndskrift kan ha vidtrekkende effekter på et barns selvtillit og akademiske suksess.

Denne studien undersøkte effektiviteten av en ergoterapiledet håndskriftintervensjon for spesialundervisning og barnehagestudenter i risikogruppen. Det er et enormt behov for studier som undersøker resultatene av håndskriftinstruksjoner gitt til risikobefolkningen, for å avgjøre om utfallene er lik de som er sett i den typisk utviklende befolkningen. Det er også behov for studier som undersøker resultater i "virkelige" omgivelser, i tillegg til de innstillingene som er manipulert for eksperimentell forskning. Slike studier er kanskje ikke like "rene" som de i klassisk eksperimentell forskning, men det er viktig å undersøke resultater i de miljøene som forekommer i dagens skoler. Barn i risikogruppen får i økende grad intensive intervensjoner under en RtI-modell, og barn som mottar spesialundervisningstjenester blir i økende grad integrert i mindre restriktive omgivelser, og skaper dermed klasseromsmiljøer med et bredt utvalg av elevers behov.

Hensikten med denne studien var å undersøke resultatene av en håndskriftintervensjon, Size Matters Handwriting Program (SMHP), gitt til barnehagebarn som for tiden mottar IEP- eller RtI-intervensjoner. Denne studien forsøkte å svare på følgende forskningsspørsmål:

  1. Vil risikobarnehagebarn (de barna som mottar IEP eller RtI-støtte) som deltar i en 16 ukers ergoterapi ledet håndskrift SMHP-intervensjonsgruppe vise signifikant større forbedringer i håndskriftlesbarhet enn barn som ikke mottar intervensjonen?
  2. Vil risikobarnehager, som deltar i en SMHP-håndskriftintervensjon, oppnå betydelig større gevinster i ferdighetene før lesing av bokstav-navngjenkjenning og bokstav-lyd-gjenkalling, enn elever som ikke mottar intervensjonen?

Studien inkorporerte et design med to grupper før og etter test. Begge gruppene besto av barnehageelever som mottok IEP og/eller RtI-støtte. En ergoterapeut ga håndskriftundervisning i grupper annenhver uke ved bruk av Size Matters Handwriting Program til studenter i intervensjonsgruppen (n = 23), mens kontrollgruppen (n = 12) mottok standard håndskriftinstruksjonen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

35

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

5 år til 7 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

  • Inklusjonskriterier:

    • Barnehagebarn som mottar pedagogisk støtte i form av IEP og/eller RtI tier 2 intervensjoner
    • Må være i et støtteklasserom der tjenester leveres
  • Ekskluderingskriterier:

    • Barn som ikke er i barnehage
    • Barn som ikke mottar IEP eller Rtl tier 2 intervensjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Size Matters Håndskrift Program
Alle deltakerne mottok pedagogisk støtte i form av IEP og/eller RtI tier 2 intervensjoner, og deltok i et støtteklasserom der tjenestene ble levert. Intervensjonsgruppen besto av 23 barnehageelever bestående av alle elever i to barnehagestøtteklasserom, ett på hver av to naboskoler. Alle elevene i gruppen mottok Size Matters Handwriting Program.
Programmet Size Matters Handwriting Program (Moskowitz, 2009) (SMHP) inneholder prinsipper som er forankret i motorisk læringsteori, kognitiv teori og motivasjonsteori. Barn lærer viktigheten av bokstavstørrelse ved å lære størrelse 1 (store og store bokstaver), størrelse 2 (små bokstaver) og størrelse 3 bokstaver (de som dykker under grunnlinjen) på ulike stadier (Moskowitz, 2009). Intervensjonsgruppen mottok totalt 30 økter med SMHP, gjennomført to ganger ukentlig over en 16 ukers periode. Øktene varte i 30 minutter, og ble ledet av en ergoterapeut med opplæring i Size Matters Handwriting Program. Alle intervensjoner ble gitt i de eksisterende støtteklasserommene. Hvert barn hadde sin egen SMHP-arbeidsbok.
Ingen inngripen: Kontroll
Alle deltakerne mottok pedagogisk støtte i form av IEP og/eller RtI tier 2 intervensjoner, og deltok i et støtteklasserom der tjenestene ble levert. Kontrollgruppen besto av 12 barnehager som omfattet alle elever i et barnehagestøtteklasserom ved en tredje skole. De fikk ingen ekstra intervensjoner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i Test of Handwriting Skills-Revised (THS-R) etter 16 uker
Tidsramme: Før og etter 30 økter gjennomført to ganger i uken i 16 uker
En standardisert vurdering av håndskrift som kan administreres til elever i alderen seks til 18 år (Milone, 2007). Det er ti deltester som inkluderer å skrive bokstaver og tall fra hukommelsen, skrive bokstaver, tall og ord fra diktat, kopiere bokstaver, kopiere ord, kopiere korte setninger og skrive korte ord fra diktat (Milone, 2007).
Før og etter 30 økter gjennomført to ganger i uken i 16 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i North Dakota Tittel I Barnehage Reading Standard Assessment (Letter Identification Subtest etter 16 uker
Tidsramme: Før og etter 30 økter gjennomført to ganger i uken i 16 uker
North Dakota Kindergarten Reading Standards Assessment er på linje med North Dakota State Standards og består av en rekke deltester, inkludert: bokstavidentifikasjon, ordgjenkjenning, konsepter om utskrift og setningsdiktering. Vurderingen ble designet som et verktøy for lærere og pedagogisk for å velge tittel I-elever eller vurdere elevprestasjoner.
Før og etter 30 økter gjennomført to ganger i uken i 16 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Beth Pfeiffer, PhD, Temple University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. november 2015

Først lagt ut (Anslag)

2. desember 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. desember 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. november 2015

Sist bekreftet

1. november 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere