Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van een handschriftinterventie

30 november 2015 bijgewerkt door: Beth Pfeiffer, Temple University

Effectiviteit van een handschriftinterventie bij risicovolle kleuters

Het doel van de studie was om de effectiviteit te onderzoeken van een door ergotherapie geleide handschriftinterventie voor speciaal onderwijs en risicovolle kleuters.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Ondanks het toenemende gebruik van computers en tablets door kinderen van steeds jongere leeftijd, blijft handschrift een belangrijke vaardigheid voor succes op school en blijft het een cruciale vaardigheid voor basisschoolleerlingen om te verwerven. Beginnende schrijvers schrijven nog steeds grotendeels met de hand, en moeilijkheden met handschrift kunnen verstrekkende gevolgen hebben voor het zelfrespect en het academische succes van een kind.

Deze studie onderzocht de effectiviteit van een door ergotherapie geleide handschriftinterventie voor speciaal onderwijs en risicovolle kleuters. Er is een enorme behoefte aan onderzoeken naar de uitkomsten van handschriftinstructie die wordt gegeven aan de risicopopulatie, om te bepalen of de uitkomsten vergelijkbaar zijn met die in de zich normaal ontwikkelende populatie. Er is ook behoefte aan studies die de resultaten onderzoeken in 'echte wereld'-omgevingen, naast de instellingen die zijn gemanipuleerd voor experimenteel onderzoek. Dergelijke studies zijn misschien niet zo "schoon" als die in klassiek experimenteel onderzoek, maar het is absoluut noodzakelijk om de resultaten te onderzoeken in de omgevingen die zich voordoen in de scholen van vandaag. Risicokinderen krijgen steeds vaker intensieve interventies volgens een RtI-model, en kinderen die speciale onderwijsdiensten krijgen, worden steeds meer geïntegreerd in minder beperkende omgevingen, waardoor klasomgevingen ontstaan ​​met een grote verscheidenheid aan leerlingenbehoeften.

Het doel van deze studie was om de resultaten te onderzoeken van een handschriftinterventie, het Size Matters Handwriting Program (SMHP), die werd gegeven aan kleuters die momenteel IEP- of RtI-interventies krijgen. In dit onderzoek is getracht de volgende onderzoeksvragen te beantwoorden:

  1. Zullen risicovolle kleuters (die kinderen die IEP- of RtI-ondersteuning krijgen) die deelnemen aan een 16 weken durende, door ergotherapie geleide handschrift-SMHP-interventiegroep significant grotere verbeteringen in de leesbaarheid van het handschrift laten zien dan kinderen die de interventie niet krijgen?
  2. Zullen risicovolle kleuters die deelnemen aan een SMHP-handschriftinterventie significant meer vooruitgang boeken in de voorleesvaardigheden van letternaamherkenning en lettergeluidherinnering dan leerlingen die de interventie niet ondergaan?

De studie omvatte een pre- en posttestontwerp met twee groepen. Beide groepen bestonden uit kleuters die IEP- en/of RtI-ondersteuning kregen. Een ergotherapeut gaf tweewekelijkse groepshandschriftinstructie met behulp van het Size Matters Handschriftprogramma aan studenten in de interventiegroep (n=23), terwijl de controlegroep (n=12) de standaard handschriftinstructie kreeg.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

35

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar tot 7 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  • Inclusiecriteria:

    • Kleuters die educatieve ondersteuning krijgen in de vorm van IEP en/of RtI tier 2 interventies
    • Moet zich in een ondersteunend klaslokaal bevinden waar diensten worden geleverd
  • Uitsluitingscriteria:

    • Kinderen niet op de kleuterschool
    • Kinderen die geen IEP of Rtl tier 2 interventies krijgen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Size Matters Handschriftprogramma
Alle deelnemers kregen educatieve ondersteuning in de vorm van IEP en/of RtI tier 2-interventies, en namen deel aan een ondersteuningsklas waar die diensten werden geleverd. De interventiegroep bestond uit 23 kleuters, bestaande uit alle leerlingen in twee kleuterklassen, één in elk van twee naburige scholen. Alle leerlingen in de groep kregen het Size Matters Handschriftprogramma.
Het programma Size Matters Handwriting Program (Moskowitz, 2009) (SMHP) bevat principes die zijn gebaseerd op motorische leertheorie, cognitieve theorie en motivatietheorie. Kinderen leren het belang van lettergrootte door in verschillende stadia lettergrootte 1 (hoofdletters en lange letters), grootte 2 (kleine letters) en grootte 3 letters (die onder de basislijn duiken) te leren (Moskowitz, 2009). De interventiegroep ontving in totaal 30 sessies van de SMHP, tweemaal per week voltooid gedurende een periode van 16 weken. Sessies duurden 30 minuten en werden geleid door een ergotherapeut die getraind was in het Size Matters Handwriting Program. Alle interventies werden gegeven binnen de bestaande ondersteuningslokalen. Elk kind had zijn eigen SMHP-werkboek.
Geen tussenkomst: Controle
Alle deelnemers kregen educatieve ondersteuning in de vorm van IEP en/of RtI tier 2-interventies, en namen deel aan een ondersteuningsklas waar die diensten werden geleverd. De controlegroep bestond uit 12 kleuters, bestaande uit alle leerlingen in een kleuterklas op een derde school. Ze kregen geen aanvullende interventies.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de test van handschriftvaardigheid-herzien (THS-R) na 16 weken
Tijdsspanne: Voor en na 30 sessies tweemaal per week gedurende 16 weken
Een gestandaardiseerde beoordeling van handschrift die kan worden afgenomen bij leerlingen van zes tot 18 jaar (Milone, 2007). Er zijn tien subtests, waaronder het schrijven van letters en cijfers uit het geheugen, het schrijven van letters, cijfers en woorden uit dictaat, het kopiëren van letters, het kopiëren van woorden, het kopiëren van korte zinnen en het schrijven van korte woorden uit het dictaat (Milone, 2007).
Voor en na 30 sessies tweemaal per week gedurende 16 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de North Dakota titel I kleuterschool leesstandaard beoordeling (letteridentificatie subtest na 16 weken
Tijdsspanne: Voor en na 30 sessies tweemaal per week gedurende 16 weken
De North Dakota Kindergarten Reading Standards Assessment is afgestemd op de North Dakota State Standards en bestaat uit een aantal subtests, waaronder: letteridentificatie, woordherkenning, concepten over drukwerk en zinsdictatie. De beoordeling is ontworpen als een hulpmiddel voor docenten en onderwijs bij het selecteren van titel I-studenten of het beoordelen van de prestaties van studenten.
Voor en na 30 sessies tweemaal per week gedurende 16 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Beth Pfeiffer, PhD, Temple University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 november 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

2 december 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 december 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 november 2015

Laatst geverifieerd

1 november 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren