Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Microbial Soy Milk Consumption, Inflammation and Renal Function Among Type 2 Diabetic Patients With Nephropathy

11 augusti 2016 uppdaterad av: Makan Pourmasoumi, Isfahan University of Medical Sciences
The aim of the present study was to determine the effects of fortified soy milk with L. planetarium A7 on a cytokine receptor, an adipokine and renal function biomarkers in type II diabetic patients with nephropathy.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

32 år till 68 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Adults
  • Type 2 diabetic patients with stages 1 and 2 of nephropathy (defined as meeting criteria including fasting blood glucose >126 mg/dL, hypoglycemic agents, or insulin intake, proteinuria >300 mg/day, and glomerular filtration rate >90 mL/min)

Exclusion Criteria:

  • pregnancy or lactating in women
  • allergy or intolerance to soy milk or avoidance of soy milk consumption
  • smoking, alcoholism
  • recent antibiotic therapy and using of supplements containing vitamins and minerals
  • any medical condition such as inflammatory bowel disease, infection, liver disease and rheumatoid arthritis.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: probiotic soy milk
consume a diet containing 200 ml/day probiotic soy milk in intervention group
Aktiv komparator: soy milk
200 ml/day soy milk in the control condition

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
inflammatory adipokine- Progranulin (PGRN)
Tidsram: 8 week
PGRN will determine by commercial sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kits according to the manufacturer's protocols. (Human ELISA kits, Shanghai Crystal Day Biotech Company, China).
8 week
cytokine receptor -soluble tumor necrosis factor receptor 1 (sTNFR1),
Tidsram: 8 week
sTNFR1 will determine by commercial sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kits according to the manufacturer's protocols. (Human ELISA kits, Shanghai Crystal Day Biotech Company, China).
8 week
serum levels of Neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL)
Tidsram: 8 week
NGAL will determine by commercial sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kits according to the manufacturer's protocols. (Human ELISA kits, Shanghai Crystal Day Biotech Company, China).
8 week
cystatin C (Cys- C)
Tidsram: 8 week
Cys- C will determine by commercial sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kits according to the manufacturer's protocols. (Human ELISA kits, Shanghai Crystal Day Biotech Company, China).
8 week

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 mars 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2016

Första postat (Uppskatta)

10 mars 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2016

Senast verifierad

1 augusti 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 394733

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Type II Diabetic Patients With Nephropathy

  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... och andra samarbetspartners
    Rekrytering
    Mitokondriella sjukdomar | Retinit Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenterit | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellär ataxi typ 3 | Friedreich Ataxi | Kennedys sjukdom | Borreliainfektion | Hemofagocytisk lymfohistiocytos | Spinocerebellär ataxi typ 1 | Spinocerebellär... och andra villkor
    Förenta staterna, Australien

Kliniska prövningar på probiotic soy milk

3
Prenumerera