- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02812303
Implementering av ett program för hantering av kroniska sjukdomar för befolkningshälsa
Implementering av ett program för hantering av kroniska sjukdomar för befolkningshälsovård i ett nätverk för primärvård
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diabetes mellitus (typ 1 eller typ 2), eller hjärt-kärlsjukdom (inklusive kranskärlssjukdom, perifer kärlsjukdom och cerebrovaskulär sjukdom), eller högt blodtryck
- Bröstcancer: kvinnor 50-74 år
- Livmoderhalscancer: kvinnor 21-64 år
- Kolorektal cancer: män eller kvinnor 52-75 år
Exklusions kriterier:
- Patienter som inte är kopplade till en specifik nätverksläkare eller praktik
- Patienter som bytte mellan PHC- och icke-PHC-praxis under uppföljningsperioden
- Bröst: bilateral mastektomi
- Cervikal: total hysterektomi Kolorektal: total kolektomi
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Befolkningshälsosamordnare Support
8 praktiker fick stöd av centrala befolkningshälsosamordnare (PHC). PHC:er använde ett verktyg för informationsteknologi för befolkningshälsohantering (PHM) och utförde administrativa uppgifter inklusive schemaläggning av möten, beställning av försenade laboratorietester, kartgranskning och erhållande av externa tester/labb. Dessutom träffade PHCs regelbundet läkare för att granska de patienter som krävde klinisk intervention för att utveckla en handlingsplan. Nätverket hade inte tillräckliga resurser för att implementera en PHC i alla de 18 nätverksmetoderna. Så PHCs tilldelades genom svar från praktikledaren, baslinjekvalitetspoäng, praktikens storlek, praktikens karaktär (hälsocenter kontra inte) och platsen för praktiken. Dessa beslut togs på ett sätt som strävade efter att rättvist fördela tillgängliga PHC-resurser inom praktiknätverket som ett sätt att få nätverksinköp och maximera effekten av programmet, både för praktiker med och utan PHC. |
|
|
Inget stöd för befolkningshälsosamordnare
Tio praktiker utan PHC-stöd gavs utbildning om hur man använder PHM IT-verktyget.
Personalen i dessa verksamheter förblev primärt ansvarig för att hantera administrativa uppgifter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skillnad i skillnader i måluppfyllelse för lågdensitetslipoproteiner (LDL) under uppföljningsperioden genom att jämföra PHC med icke-PHC-metoder
Tidsram: 6 månader
|
Bland patienter med diabetes och hjärt- och kärlsjukdomar
|
6 månader
|
|
Skillnad i skillnader i hemoglobin A1c (HbA1c) måluppfyllelse under uppföljningsperioden vid jämförelse av PHC och icke-PHC praxis
Tidsram: 6 månader
|
Bland patienter med diabetes
|
6 månader
|
|
Skillnad i skillnader i måluppfyllelse för blodtryck (BP) under uppföljningsperioden genom att jämföra PHC- och icke-PHC-praxis
Tidsram: 6 månader
|
Bland patienter med diabetes och högt blodtryck
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Skillnad i skillnader i andel patienter som fullföljer bröstcancerscreening under uppföljningsperioden vid jämförelse av PHC- och icke-PHC-praxis
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
|
Skillnad i skillnader i andel patienter som fullföljer livmoderhalscancerscreening under uppföljningsperioden genom att jämföra PHC- och icke-PHC-praxis
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
|
Skillnad i skillnader i andel patienter som fullföljer kolorektal cancerscreening under uppföljningsperioden vid jämförelse av PHC- och icke-PHC-praxis
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2009P002079
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .