- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02812303
Implementação de um Programa de Gestão de Doenças Crônicas de Saúde da População
Implementação de um Programa de Gestão de Doenças Crônicas em Saúde da População em uma Rede de Atenção Primária
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diabetes mellitus (tipo 1 ou tipo 2) ou doença cardiovascular (incluindo doença arterial coronariana, doença vascular periférica e doença cerebrovascular) ou hipertensão
- Câncer de mama: mulheres de 50 a 74 anos
- Câncer cervical: mulheres de 21 a 64 anos
- Câncer colorretal: homens ou mulheres de 52 a 75 anos de idade
Critério de exclusão:
- Pacientes não conectados a um médico ou consultório específico da rede
- Pacientes que mudaram entre práticas de APS e não APS durante o período de acompanhamento
- Mama: mastectomia bilateral
- Cervical: histerectomia total Colorretal: colectomia total
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Apoio ao Coordenador de Saúde da População
8 práticas receberam o apoio dos coordenadores centrais de saúde da população (APS). Os PHCs utilizaram uma ferramenta de tecnologia da informação (TI) de gerenciamento de saúde da população (PHM) e executaram tarefas administrativas, incluindo agendamento de consultas, solicitação de exames laboratoriais atrasados, revisão de prontuários e obtenção de testes/laboratórios externos. Além disso, os PHCs se reuniam regularmente com médicos para avaliar os pacientes que necessitavam de intervenção clínica para desenvolver um plano de ação. A rede não dispunha de recursos suficientes para implementar a APS em todas as 18 unidades da rede. Assim, os PHCs foram alocados por respostas do líder da prática, pontuações de qualidade da linha de base, tamanho da prática, natureza da prática (centro de saúde versus não) e localização da prática. Essas decisões foram tomadas de forma a distribuir equitativamente os recursos de APS disponíveis dentro da rede de consultórios, como forma de obter adesão da rede e maximizar o impacto do programa, tanto para consultórios com e sem APS. |
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Sem Apoio do Coordenador de Saúde da População
Dez práticas sem apoio da APS receberam treinamento sobre como usar a ferramenta PHM IT.
O pessoal nessas práticas continuou sendo o principal responsável pelo gerenciamento de tarefas administrativas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Diferença nas diferenças na realização da meta de lipoproteína de baixa densidade (LDL) durante o período de acompanhamento, comparando as práticas de APS e não APS
Prazo: 6 meses
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Entre os pacientes com diabetes e doenças cardiovasculares
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6 meses
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Diferença nas diferenças na obtenção da meta de hemoglobina A1c (HbA1c) durante o período de acompanhamento comparando práticas de APS e não APS
Prazo: 6 meses
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Entre os pacientes com diabetes
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6 meses
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Diferença nas diferenças na obtenção de metas de pressão arterial (PA) durante o período de acompanhamento comparando práticas de APS e não APS
Prazo: 6 meses
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Entre os pacientes com diabetes e hipertensão
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Diferença nas diferenças na proporção de pacientes que concluíram o rastreamento do câncer de mama durante o período de acompanhamento, comparando as práticas de APS e não APS
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Diferença nas diferenças na proporção de pacientes que concluíram o rastreamento do câncer do colo do útero durante o período de acompanhamento, comparando as práticas de APS e não APS
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Diferença nas diferenças na proporção de pacientes que concluíram o rastreamento do câncer colorretal durante o período de acompanhamento, comparando as práticas de APS e não APS
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2009P002079
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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