Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Respiratorisk avvänjning efter hjärtkirurgi. (ETCCCV)

5 juni 2019 uppdaterad av: University Hospital, Toulouse

Respiratorisk avvänjning efter hjärtkirurgi. Potentiellt intresse för kombinerad thoraxekografi i karaktäriseringen av felorsakerna.

Respiratorisk avvänjningssvikt försämrar prognos för patienter efter hjärtkirurgi på pumpen. Det finns allt fler bevis för att pulmonella, diafragmatiska eller kardiologiska ekografier är användbara för att förbättra denna kritiska medicinska status.

Baserat både på en tidigare studie utförd på intensivvårdsavdelningen i Purpan och på litteratur antar vi att en kombinerad thoraxekografi kan vara av intresse. Vi gör hypotesen att användningen av en poäng baserad på thorax kombinerad ekografi (ETC = hjärt-, lung- och diafragma) gör det möjligt att förutsäga misslyckandet med respiratorisk avvänjning vid hjärtkirurgi och gör det möjligt att förbättra karakteriseringen av orsakerna till detta misslyckande

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Toulouse, Frankrike, 31000
        • University Hospital Toulouse

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter kommer att rekryteras under förbedövningsbesöket

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen (> 18 år) som drar nytta av mekanisk ventilation efter hjärtkirurgi
  • Avvänjningstestperiod
  • Patientförsäkrad enligt det franska socialförsäkringssystemet

Exklusions kriterier:

  • Trakeostomi
  • Neurologiska störningar
  • Behov av profylaktisk icke-invasiv ventilation.
  • Global obstruktiv lungsjukdom med forcerad utandningsvolym < 50 %.
  • Rättsskydd
  • Patient som redan ingår i ett försök som fortfarande pågår.
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patient med mekanisk ventilation
Patienten kommer att följas med kombinerad torakalekografijournal
Övrig: Kombinerad torakalekografiskiva
Denna undersökning kommer att göras för att göra den longitudinella uppföljningen av patienten

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Utvärdering av prediktivt värde av kombinerad thoraxekografi (ETC) bedömd genom skillnad i ETC-poäng före och efter extubation
Tidsram: 1 timme efter avvänjningstestet och 48 timmar efter
1 timme efter avvänjningstestet och 48 timmar efter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Utvärdering av prediktivt värde av kombinerad thoraxekografi (ETC) som bedömd T-rör Testpoäng skillnad mellan patient som lyckades eller misslyckades med avvänjningstestet
Tidsram: H0 och 48h efter avvänjningstestet
H0 och 48h efter avvänjningstestet
Utvärdering av det diagnostiska värdet av kombinerad thoraxekografi (ETC) efter misslyckande med avvänjningstest som bedömts genom insamlade ECT-poäng
Tidsram: H0, H1 och H48
H0, H1 och H48

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Utredare

  • Huvudutredare: Nicolas MAYEUR, MD, University Hospital, Toulouse

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2015

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2019

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2016

Första postat (UPPSKATTA)

1 juli 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

6 juni 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2019

Senast verifierad

1 juni 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RC31/15/7850

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Andningsinsufficiens

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera