Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Advanced Oxidation Protein Product and Monocyte Chemoattractant Protein-1 in periodontal disease

25 juli 2016 uppdaterad av: Meltem Karsiyaka Hendek, Kırıkkale University

Nivåerna av avancerad oxidationsproteinprodukt och monocytchemoattractant protein-1 i tandköttskrevikelvätska vid parodontala sjukdomar och hälsa

Denna studie undersöker nivåerna av avancerad oxidationsproteinprodukt och monocyt kemoattraktant protein-1 i tandköttskrevikularvätska vid tandlossning och hälsa. 25 deltagare med kronisk parodontit, 25 deltagare med gingivit och 25 parodontalt friska försökspersoner ingår i denna studie. Hos varje deltagare identifieras fyra platser för tandköttsprover.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Oxidativ stress är ojämvikten mellan bildandet av fria radikaler och antioxidantförsvarsmekanismer via skadliga cellulära makromolekyler (DNA, protein, lipider, etc..) som är mottagliga för oxidativ skada.

Avancerad oxidationsproteinprodukt identifieras som en ny markör för proteinoxidation.

Monocyt kemoattraktant protein-1 är en viktig kemoattraktant för lymfocyter, monocyter och makrofager.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

75

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 66 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

25 deltagare med kronisk parodontit, 25 deltagare med gingivit och 25 parodontalt friska försökspersoner ingår.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnos av kronisk parodontit och gingivit

Exklusions kriterier:

  • Systemiska sjukdomar
  • Alla mediciner som är kända för att påverka parodontiet
  • Graviditet och amning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Gruppen kronisk parodontit
Försökspersoner som har måttlig till svår alveolär benförlust och klinisk anknytningsnivå (CAL) ≥5 mm och sonderingsdjup (PD) ≥6 mm på flera ställen i alla fyra kvadranter av munnen men utan tecken på snabb progression
Gingivit grupp
Försökspersoner som visar gingival inflammation som är baserad på förekomsten av blödning vid sondering (BOP) på >50 % av platserna i hela munnen, inga kliniska och röntgenologiska tecken på parodontit
Periodontalt frisk grupp
Försökspersoner som inte har några platser med PD >3 mm och CAL >0 mm, en BOP-poäng på <15 % vid undersökningen och ingen alveolär benförlust.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Avancerad oxidationsproteinprodukt (nmol)
Tidsram: Före parodontitbehandling
Före parodontitbehandling

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Monocyt kemoattraherande protein-1(pg)
Tidsram: Före parodontitbehandling
Före parodontitbehandling
Sonddjupet (mm), klinisk vidhäftningsnivå (mm), plackindexpoäng (0-3) och gingivalindexpoäng (0-3)
Tidsram: Före parodontitbehandling
Före parodontitbehandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kırıkkale University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2016

Första postat (Uppskatta)

28 juli 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 juli 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2016

Senast verifierad

1 juli 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2014/17

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Inflammation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera