Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hemodynamiska svar från stabila ischemiska hjärtsjukdomspatienter på en komedisession

27 februari 2024 uppdaterad av: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Hemodynamiska svar från stabila ischemiska hjärtsjukdomspatienter på en komedi-session: randomiserad kontrollerad studie

Det är känt att skratt kan ge fördelar i form av fysiologiska och psykologiska parametrar, förutom att förbättra individens livskvalitet. Litteraturen är dock fortfarande knapp när det gäller förekomsten av studier som undersöker effekterna av en komedifilm specifikt inom hemodynamik.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Mål: Att utvärdera effekten av en komedifilmsession på hjärtindex, systemiskt vaskulärt motstånd och systemiskt vaskulärt motståndsindex hos stabila ischemiska hjärtsjukdomspatienter.

Metod: Randomiserad klinisk prövning. Patienterna kommer från kliniken för ischemiska hjärtsjukdomar på Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), allt under regelbunden övervakning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 90035-903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Åldrar mellan 40 och 80 år
  • Både hona och manlig
  • Diagnos av ischemisk hjärtsjukdom genom hjärtkateterisering, med 50 % lesion i minst ett epikardiellt kärl

Exklusions kriterier:

  • Deltagare registrerade sig i en annan randomiserad klinisk studie
  • Autoimmuna sjukdomar
  • Valvulopati med mekanisk eller biologisk hjärtprotes
  • Närvaro av pacemaker och implanterbar cardioverter
  • Vänster grenblock i elektrokardiogrammet (EKG) av 12 härledningar
  • Allvarlig lungsjukdom
  • Depression eller bipolär sjukdom
  • Kroniskt förmaksflimmer
  • Vänster ventrikulär dysfunktion (ejektionsfraktion <45 %)
  • Aktiv infektion eller neoplasi (inte basalcellscancer)
  • Kronisk njursvikt
  • Analfabetism och oförmåga att förstå samtyckesformuläret

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Gruppbehandling
Patienter i denna grupp kommer att se en komedishow som inte kommer att överstiga 30 minuter. Denna grupp kommer att ha upp till fem patienter.
Patienter i denna grupp kommer att se en komedishow som inte kommer att överstiga 30 minuter. Denna grupp kommer att ha upp till fem patienter.
Övrig: Gruppkontroll
patienter i denna grupp kommer att se en dokumentär som inte överstiger 30 minuter. Detta kommer att dröja till fem patienter
patienter i denna grupp kommer att se en dokumentär som inte överstiger 30 minuter. Detta kommer att dröja till fem patienter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kardiografiimpedans
Tidsram: 28 veckor
För att bedöma volymerna och vätskan som passerar genom bröstkorgen i vila och under träningspasset kommer kardiografiimpedansenheten PhysioFlow, Enduro-modellen (ManatecBiomedical, Frankrike) att användas.
28 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Humör
Tidsram: 28 veckor
det kommer att användas Humor Scale of Brunel
28 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ricardo Stein, PhD, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 maj 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2016

Första postat (Beräknad)

29 juli 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

28 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera