Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stabiilisten iskeemisten sydänsairauspotilaiden hemodynaamiset vasteet komedia-istuntoon

tiistai 27. helmikuuta 2024 päivittänyt: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Stabiilisten iskeemisten sydänsairauspotilaiden hemodynaamiset vasteet komedia-istuntoon: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tiedetään, että nauru voi tuoda etuja fysiologisten ja psykologisten parametrien osalta yksilön elämänlaadun parantamisen lisäksi. Kirjallisuus on kuitenkin edelleen niukkaa komediaelokuvan vaikutuksia erityisesti hemodynamiikkaan tutkivien tutkimusten olemassaolosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Arvioida komediaelokuvan vaikutusta sydänindeksiin, systeemiseen verisuoniresistenssiin ja systeemiseen verisuoniresistenssiindeksiin stabiileilla iskeemisillä sydänsairauspotilailla.

Menetelmä: satunnaistettu kliininen tutkimus. Potilaat tulevat Hospital de Clínicas de Porto Alegren (HCPA) iskeemisen sydänsairauden klinikalta, ja kaikki ovat säännöllisesti seurannassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilia, 90035-903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 40-80 vuotta
  • Sekä nainen että mies
  • Iskeemisen sydänsairauden diagnoosi sydämen katetroinnilla, jossa 50 % vaurio ainakin yhdessä epikardiaalisessa verisuonessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat ilmoittautuivat toiseen satunnaistettuun kliiniseen tutkimukseen
  • Autoimmuunisairaudet
  • Valvulopatia mekaanisella tai biologisella sydänproteesilla
  • Tahdistimen ja implantoitavan kardiovertterin läsnäolo
  • Vasemman nipun haarakatkos 12 johdannaisen EKG:ssä
  • Vaikea keuhkosairaus
  • Masennus tai kaksisuuntainen mielialahäiriö
  • Krooninen eteisvärinä
  • Vasemman kammion toimintahäiriö (ejektiofraktio <45 %)
  • Aktiivinen infektio tai neoplasia (ei tyvisolusyöpä)
  • Krooninen munuaisten vajaatoiminta
  • Lukutaidottomuus ja kyvyttömyys ymmärtää suostumuslomaketta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmähoito
Tämän ryhmän potilaat katsovat komediaohjelman, joka kestää enintään 30 minuuttia. Ryhmään mahtuu viisi potilasta.
Tämän ryhmän potilaat katsovat komediaohjelman, joka kestää enintään 30 minuuttia. Ryhmään mahtuu viisi potilasta.
Muut: Ryhmäohjaus
Tämän ryhmän potilaat katsovat dokumentin, joka kestää enintään 30 minuuttia. Tämä kestää viiteen potilaaseen asti
Tämän ryhmän potilaat katsovat dokumentin, joka kestää enintään 30 minuuttia. Tämä kestää viiteen potilaaseen asti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kardiografian impedanssi
Aikaikkuna: 28 viikkoa
Rintakehän läpi kulkevien tilavuuksien ja nesteen arvioimiseen levossa ja harjoituksen aikana käytetään Cardiography impedanssilaitetta PhysioFlow, Enduro malli (ManatecBiomedical, Ranska).
28 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Huumori
Aikaikkuna: 28 viikkoa
sitä käytetään Brunelin huumoriasteikkoa
28 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ricardo Stein, PhD, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. toukokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 29. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Iskeeminen sydänsairaus

Kliiniset tutkimukset Ryhmähoito

Tilaa