Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hæmodynamiske reaktioner fra stabile iskæmiske hjertesygdomspatienter på en komediesession

27. februar 2024 opdateret af: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Hæmodynamiske reaktioner fra stabile iskæmiske hjertesygdomspatienter på en komediesession: randomiseret kontrolleret forsøg

Det er kendt, at latter kan give fordele i form af fysiologiske og psykologiske parametre, udover at det forbedrer individets livskvalitet. Litteraturen er dog stadig knap med hensyn til eksistensen af ​​undersøgelser, der undersøger virkningerne af en komediefilm specifikt i hæmodynamikken.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Formål: At evaluere effekten af ​​en komediefilmsession på hjerteindekset, systemisk vaskulær resistens og vaskulær resistensindeks Systemisk hos stabile iskæmiske hjertesygdomspatienter.

Metode: Randomiseret klinisk forsøg. Patienterne vil komme fra iskæmisk hjertesygdomsklinik på Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), alt under regelmæssig overvågning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 90035-903
        • Hospital De Clinicas De Porto Alegre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 40 og 80 år
  • Både kvindelig og mandlig
  • Diagnose af iskæmisk hjertesygdom ved hjertekateterisering med 50 % læsion i mindst ét ​​epikardiekar

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagerne blev tilmeldt et andet randomiseret klinisk forsøg
  • Autoimmune sygdomme
  • Valvulopati med mekanisk eller biologisk hjerteprotese
  • Tilstedeværelse af pacemakere og implanterbar cardioverter
  • Venstre grenblok i elektrokardiogrammet (EKG) af 12 afledninger
  • Alvorlig lungesygdom
  • Depression eller bipolar lidelse
  • Kronisk atrieflimren
  • Venstre ventrikulær dysfunktion (ejektionsfraktion <45 %)
  • Aktiv infektion eller neoplasi (ikke basalcellekarcinom)
  • Kronisk nyresvigt
  • Analfabetisme og manglende evne til at forstå samtykkeerklæringen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppebehandling
Patienter i denne gruppe vil se et komedieshow, der ikke vil overstige 30 minutter. Denne gruppe vil have indtil fem patienter.
Patienter i denne gruppe vil se et komedieshow, der ikke vil overstige 30 minutter. Denne gruppe vil have indtil fem patienter.
Andet: Gruppekontrol
patienter i denne gruppe vil se en dokumentar, der ikke vil overstige 30 minutter. Dette vil have indtil fem patienter
patienter i denne gruppe vil se en dokumentar, der ikke vil overstige 30 minutter. Dette vil have indtil fem patienter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kardiografi impedans
Tidsramme: 28 uger
For at vurdere volumen og væske, der passerer gennem brystet i hvile og under træningssessionen, vil der blive brugt kardiografiimpedansenheden PhysioFlow, Enduro-model (ManatecBiomedical, Frankrig).
28 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Humor
Tidsramme: 28 uger
det vil blive brugt Humor Scale of Brunel
28 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ricardo Stein, PhD, Hospital De Clinicas De Porto Alegre

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. maj 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2016

Først opslået (Anslået)

29. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

28. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Iskæmisk hjertesygdom

Kliniske forsøg med Gruppebehandling

Abonner