Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Stabil ischaemiás szívbetegségben szenvedő betegek hemodinamikai reakciói egy vígjátékra

2024. február 27. frissítette: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Stabil ischaemiás szívbetegségben szenvedő betegek hemodinamikai reakciói egy vígjátékra: Randomizált, kontrollált vizsgálat

Köztudott, hogy a nevetés fiziológiai és pszichológiai paraméterek tekintetében is hasznot hoz az egyén életminőségének javítása mellett. A szakirodalom azonban még mindig kevés arra vonatkozóan, hogy léteznek-e olyan tanulmányok, amelyek egy vígjátéknak kifejezetten a hemodinamikai hatását vizsgálják.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Célkitűzés: Egy vígjátékfilm hatásának értékelése a szívindexre, a szisztémás vaszkuláris rezisztenciára és a szisztémás vaszkuláris rezisztencia indexre stabil ischaemiás szívbetegségben szenvedő betegeknél.

Módszer: Randomizált klinikai vizsgálat. A betegek a Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) Ischaemiás Szívbetegség Klinikájáról érkeznek, mindannyian rendszeres megfigyelés alatt.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

24

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brazília, 90035-903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

40 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 40 és 80 év közötti korosztály
  • Nő és férfi egyaránt
  • Ischaemiás szívbetegség diagnózisa szívkatéterezéssel, legalább egy epikardiális ér 50%-os elváltozásával

Kizárási kritériumok:

  • A résztvevők egy másik randomizált klinikai vizsgálatban vettek részt
  • Autoimmun betegség
  • Valvulopathia mechanikus vagy biológiai szívprotézissel
  • Pacemaker és beültethető kardioverter jelenléte
  • Bal oldali köteg elágazás blokkja 12 levezetés elektrokardiogramján (EKG).
  • Súlyos tüdőbetegség
  • Depresszió vagy bipoláris zavar
  • Krónikus pitvarfibrilláció
  • Bal kamra diszfunkció (ejekciós frakció <45%)
  • Aktív fertőzés vagy neoplázia (nem bazálissejtes karcinóma)
  • Krónikus veseelégtelenség
  • Analfabéta és képtelenség megérteni a beleegyezési űrlapot

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Csoportos kezelés
Az ebbe a csoportba tartozó betegek egy vígjátékot néznek meg, amely nem haladja meg a 30 percet. Ebben a csoportban legfeljebb öt beteg lesz.
Az ebbe a csoportba tartozó betegek egy vígjátékot néznek meg, amely nem haladja meg a 30 percet. Ebben a csoportban legfeljebb öt beteg lesz.
Egyéb: Csoportvezérlés
Az ebbe a csoportba tartozó betegek egy dokumentumfilmet néznek meg, amely nem haladja meg a 30 percet. Ez öt betegig tart
Az ebbe a csoportba tartozó betegek egy dokumentumfilmet néznek meg, amely nem haladja meg a 30 percet. Ez öt betegig tart

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kardiográfiai impedancia
Időkeret: 28 hét
A nyugalomban és az edzés során a mellkason áthaladó térfogat és folyadék mérésére a kardiográfiás impedancia készüléket, a PhysioFlow, Enduro modellt (ManatecBiomedical, Franciaország) használják.
28 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Humor
Időkeret: 28 hét
a Brunel Humor Skáláját fogják használni
28 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ricardo Stein, PhD, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. május 25.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. december 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. július 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. július 28.

Első közzététel (Becsült)

2016. július 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. február 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 27.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel