Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hemodynamické odpovědi pacientů se stabilní ischemickou chorobou srdeční na komediální sezení

27. února 2024 aktualizováno: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Hemodynamické odpovědi pacientů se stabilní ischemickou chorobou srdeční na komediální sezení: Randomizovaná kontrolovaná studie

Je známo, že smích může přinést výhody z hlediska fyziologických a psychologických parametrů, kromě zlepšení kvality života jedince. Literatura je však stále vzácná, pokud jde o existenci studií, které by zkoumaly účinky komediálního filmu konkrétně na hemodynamiku.

Přehled studie

Detailní popis

Cíl: Zhodnotit vliv komediálního filmu na srdeční index, systémovou vaskulární rezistenci a systémový index vaskulární rezistence u pacientů se stabilní ischemickou chorobou srdeční.

Metoda: Randomizovaná klinická studie. Pacienti budou přicházet z kliniky ischemické choroby srdeční v Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), vše pod pravidelným sledováním.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Raquel P Buhler, MD
  • Telefonní číslo: 0555133597634
  • E-mail: rpbuhler@gmail.com

Studijní místa

    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brazílie, 90035-903
        • Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 40 a 80 lety
  • Jak ženský, tak mužský
  • Diagnostika ischemické choroby srdeční srdeční katetrizací s 50% lézí alespoň v jedné epikardiální cévě

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci se zapsali do jiné Randomizované klinické studie
  • Autoimunitní onemocnění
  • Valvulopatie s mechanickou nebo biologickou srdeční protézou
  • Přítomnost kardiostimulátorů a implantabilního kardioverteru
  • Blokáda levého raménka na elektrokardiogramu (EKG) 12 derivací
  • Těžké onemocnění plic
  • Deprese nebo bipolární porucha
  • Chronická fibrilace síní
  • Dysfunkce levé komory (ejekční frakce < 45 %)
  • Aktivní infekce nebo neoplazie (ne bazaliom)
  • Chronické selhání ledvin
  • Negramotnost a neschopnost porozumět formuláři souhlasu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupinová léčba
Pacienti v této skupině budou sledovat komediální show, která nepřesáhne 30 minut. Tato skupina bude mít až pět pacientů.
Pacienti v této skupině budou sledovat komediální show, která nepřesáhne 30 minut. Tato skupina bude mít až pět pacientů.
Jiný: Ovládání skupiny
pacienti v této skupině budou sledovat dokument, který nepřesáhne 30 minut. To bude mít až pět pacientů
pacienti v této skupině budou sledovat dokument, který nepřesáhne 30 minut. To bude mít až pět pacientů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kardiografická impedance
Časové okno: 28 týdnů
K hodnocení objemů a tekutin procházejících hrudníkem v klidu a během cvičení bude použit kardiografický impedanční přístroj PhysioFlow, model Enduro (ManatecBiomedical, Francie).
28 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Humor
Časové okno: 28 týdnů
bude použita Brunelova škála humoru
28 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ricardo Stein, PhD, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. května 2015

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. července 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. července 2016

První zveřejněno (Odhadovaný)

29. července 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

28. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ischemická srdeční porucha

Klinické studie na Skupinová léčba

3
Předplatit