Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Riktad PCR och akut endoftalmit (Targeted PCR)

29 juli 2016 uppdaterad av: University Hospital, Grenoble

Bidrag av snabb molekylär bakteriell identifiering genom realtids-PCR vid hantering av postoperativ akut endoftalmit

Endoftalmit är en allvarlig ögoninfektion av exogent ursprung (postoperativt, posttraumatiskt) eller endogent ursprung (metastaserande). Detta är en diagnostisk och terapeutisk nödsituation.

Varje patient som lider av endoftalmit måste omedelbart genomgå ett ögonprov, en intraokulär injektion av antibiotika och ett systemiskt antibiotikaskydd.

Den etiologiska behandlingen kommer att anpassas efter smittämnet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Huvudmålet med denna prospektiva multicenterstudie är att förbättra känsligheten och snabbheten för identifieringen av smittämnet som är involverat i endoftalmitfall, särskilt virulenta arter (som Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae...) från ögonprover med hjälp av verkliga- tid PCR.

Detta kommer att hjälpa ögonläkaren att bli mer effektiv i enlighet med typen av bakterier.

Data kommer också att göra det möjligt att jämföra båda PCR-teknikerna som används i denna studie. Det sekundära målet med den prospektiva studien är att karakterisera resistensen hos bakteriearter som hittats under akut endoftalmit med antibiogrammet och genom studiet av resistensgener, för att kunna korrelera resistensen in vitro med den terapeutiska responsen in vivo och få värdefulla epidemiologiska data för att anpassa profylaktisk antibiotika.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

150

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ämnen anslutna till socialförsäkringssystemet
  • Undertecknad underlag för informerat samtycke
  • Patienter över 18 år
  • Manlig eller kvinnlig person
  • Patienter inlagda på sjukhus för diagnostisk och terapeutisk utvärdering av en postoperativ akut endoftalmit, eller inom ramen för en planerad operation med provtagning av vattenhaltig humor.
  • Har gett sitt samtycke efter att ha fått detaljerad information om intraokulär provtagning.

Exklusions kriterier:

  • antibiotika via intravenös (< 8 dagar) för patienter som inte lider av endoftalmit (kontrollgrupp)
  • Patientens deltagande i studien vägrades
  • Patienter under 18 år
  • Patienter som är vuxna under förmyndarskap eller kuratorskap, eller som inte kan uttrycka sitt samtycke.
  • Gravid kvinna
  • Ammande kvinnor
  • Person som är frihetsberövad

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Endoftalmit drabbade
Patienter inlagda på sjukhus för diagnostisk och terapeutisk utvärdering av en postoperativ akut endoftalmit.
Övrig: Frisk kontrollpatient
Patienter inlagda på sjukhus i samband med en planerad operation med provtagning av vattenhaltig humor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell akuthet
Tidsram: 2 minuter
Klinisk uppföljning av patienter
2 minuter
Intraokulärt tryck
Tidsram: 5 minuter
Klinisk uppföljning av patienter
5 minuter
Biomikroskopisk undersökning med spaltlampan
Tidsram: 3 minuter
Tillstånd av främre och bakre segmentet (baksidan av ögat)
3 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Christophe Chiquet, Doctor, Grenoble Hospital University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2007

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2016

Första postat (Uppskatta)

1 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2016

Senast verifierad

1 juli 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera