Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gerichte PCR en acute endoftalmitis (Targeted PCR)

29 juli 2016 bijgewerkt door: University Hospital, Grenoble

Bijdrage van snelle moleculaire bacteriële identificatie door real-time PCR bij de behandeling van postoperatieve acute endoftalmitis

Endoftalmitis is een ernstige ooginfectie van exogene oorsprong (postoperatief, posttraumatisch) of endogene oorsprong (gemetastaseerd). Dit is een diagnostische en therapeutische noodsituatie.

Elke patiënt die aan endoftalmitis lijdt, moet onmiddellijk een oculaire staalname ondergaan, een intraoculaire injectie met antibiotica en een systemische antibioticadekking.

De etiologische behandeling zal worden aangepast aan de infectieuze agens.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het hoofddoel van deze prospectieve multicentrische studie is het verbeteren van de gevoeligheid en snelheid van de identificatie van het infectieuze agens dat betrokken is bij gevallen van endoftalmitis, met name virulente soorten (zoals Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae...) uit oculaire monsters met behulp van real- tijd PCR.

Dit zal de oogarts helpen efficiënter te zijn in overeenstemming met het type bacterie.

De gegevens zullen het ook mogelijk maken om beide PCR-technieken die in deze studie worden gebruikt, te vergelijken. Het secundaire doel van de prospectieve studie is het karakteriseren van de resistentie van bacteriesoorten die worden aangetroffen tijdens acute endoftalmitis met het antibiogram en door de studie van resistentiegenen, om de resistentie in vitro te correleren met de therapeutische respons in vivo en waardevolle epidemiologische gegevens te verkrijgen om profylactisch antibioticum aanpassen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

150

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Onderwerpen die zijn aangesloten bij het socialezekerheidsstelsel
  • Ondertekende geïnformeerde toestemmingsdocumentatie
  • Patiënten ouder dan 18 jaar
  • Mannelijke of vrouwelijke persoon
  • Patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen voor diagnostische en therapeutische evaluatie van een postoperatieve acute endoftalmitis, of in het kader van een geplande operatie met monstername van kamerwater.
  • Heeft zijn of haar toestemming gegeven, nadat hij gedetailleerde informatie heeft ontvangen met betrekking tot intraoculaire monstername.

Uitsluitingscriteria:

  • antibiotherapie via intraveneus (< 8 dagen) voor patiënten die NIET lijden aan endoftalmitis (controlegroep)
  • De deelname van de patiënt aan het onderzoek werd geweigerd
  • Patiënten jonger dan 18 jaar
  • Volwassen patiënten die onder curatele of curatele staan ​​of niet in staat zijn toestemming te geven.
  • Zwangere vrouw
  • Vrouwen die borstvoeding geven
  • Persoon van vrijheid beroofd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Endoftalmitis-patiënten
Patiënten opgenomen in het ziekenhuis voor diagnostische en therapeutische evaluatie van een postoperatieve acute endoftalmitis.
Ander: Gezonde controlepatiënt
Patiënten opgenomen in het kader van een geplande operatie met bemonstering van kamerwater.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele scherpte
Tijdsspanne: 2 minuten
Klinische opvolging van patiënten
2 minuten
Intraoculaire druk
Tijdsspanne: 5 minuten
Klinische opvolging van patiënten
5 minuten
Biomicroscopisch onderzoek met de spleetlamp
Tijdsspanne: 3 minuten
Toestand van het voorste en achterste segment (achterkant van het oog)
3 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Christophe Chiquet, Doctor, Grenoble Hospital University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2007

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juli 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 juli 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

1 augustus 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 juli 2016

Laatst geverifieerd

1 juli 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 38RC07.006

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren