Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Célzott PCR és akut endophthalmitis (Targeted PCR)

2016. július 29. frissítette: University Hospital, Grenoble

A valós idejű PCR-rel végzett gyors molekuláris bakteriális azonosítás hozzájárulása a posztoperatív akut endophthalmitis kezelésében

Az endophthalmitis exogén eredetű (műtét utáni, poszttraumás) vagy endogén eredetű (metasztatikus) súlyos szemfertőzés. Ez egy diagnosztikai és terápiás vészhelyzet.

Minden endoftalmitisben szenvedő betegnek azonnal szemmintát kell vennie, intraokuláris antibiotikumot kell befecskendezni és szisztémás antibiotikum fedőt kell kapnia.

Az etiológiai kezelést a fertőző kórokozóhoz igazítják.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ennek a prospektív többcentrikus vizsgálatnak a fő célja az endoftalmitis esetekben érintett fertőző ágens azonosításának érzékenysége és gyorsítása, különösen a virulens fajok (például Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae...) szemmintákból valós szemminták segítségével. idő PCR.

Ez segít a szemésznek abban, hogy a baktérium fajtájának megfelelően hatékonyabban működjön.

Az adatok lehetővé teszik a tanulmányban használt mindkét PCR-technika összehasonlítását is. A prospektív vizsgálat másodlagos célja az akut endoftalmitis során talált baktériumfajok rezisztenciájának jellemzése az antibiogrammal és a rezisztencia gének vizsgálatával, hogy az in vitro rezisztenciát korrelálhassuk az in vivo terápiás válasszal és értékes epidemiológiai adatokhoz juthassunk. alkalmazza a profilaktikus antibiotikumot.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

150

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A társadalombiztosítási rendszerhez tartozó alanyok
  • Aláírt beleegyező nyilatkozat
  • 18 év feletti betegek
  • Férfi vagy női személy
  • Posztoperatív akut endoftalmitis diagnosztikai és terápiás értékelése céljából kórházba került betegek, vagy vizes humor mintavétellel járó tervezett műtét keretében.
  • Hozzájárulását adta, miután részletes tájékoztatást kapott az intraokuláris mintavételről.

Kizárási kritériumok:

  • intravénás antibioterápia (< 8 nap) NEM endoftalmitisben szenvedő betegek számára (kontrollcsoport)
  • A beteg részvételét a vizsgálatban elutasították
  • 18 év alatti betegek
  • Gyámság vagy gondnokság alatt álló, vagy beleegyezését kifejezni nem tudó nagykorú betegek.
  • Terhes nők
  • Szoptató nők
  • Szabadságától megfosztott személy

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Endophthalmitisben szenvedők
Posztoperatív akut endoftalmitis diagnosztikai és terápiás értékelésére kórházba került betegek.
Egyéb: Egészséges kontroll beteg
Tervezett műtét keretében kórházba került betegek vizes humor mintavétellel.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Látásélesség
Időkeret: 2 perc
A betegek klinikai követése
2 perc
Intraokuláris nyomás
Időkeret: 5 perc
A betegek klinikai követése
5 perc
Biomikroszkópos vizsgálat réslámpával
Időkeret: 3 perc
Az elülső és hátsó szegmens állapota (a szem hátsó része)
3 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Christophe Chiquet, Doctor, Grenoble Hospital University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. november 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2016. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2016. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. július 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. július 29.

Első közzététel (Becslés)

2016. augusztus 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. augusztus 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. július 29.

Utolsó ellenőrzés

2016. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel