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靶向 PCR 与急性眼内炎 (Targeted PCR)

2016年7月29日 更新者:University Hospital, Grenoble

通过实时 PCR 快速分子细菌鉴定在术后急性眼内炎管理中的贡献

眼内炎是一种严重的外源性(手术后、创伤后)或内源性(转移性)眼部感染。 这是诊断和治疗的紧急情况。

每个患有眼内炎的患者都必须立即进行眼部取样、眼内注射抗生素和全身抗生素覆盖。

病原学治疗将根据感染因子进行调整。

研究概览

详细说明

这项前瞻性多中心试验的主要目标是提高眼内炎病例中传染性病原体鉴定的灵敏度和速度,特别是在真实眼部样本的帮助下从眼部样本中鉴定毒性物种(如金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌......)时间聚合酶链反应。

这将有助于眼科医生根据细菌的种类更有效率。

数据还将能够比较本研究中使用的两种 PCR 技术。 前瞻性研究的次要目标是通过抗菌谱和耐药基因研究来表征急性眼内炎期间发现的细菌种类的耐药性,以便能够将体外耐药性与体内治疗反应相关联,并获得宝贵的流行病学数据,以适应预防性抗生素。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

150

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • La Tronche、法国、38700

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 社会保障体系附属对象
  • 签署知情同意书
  • 18岁以上患者
  • 男性或女性
  • 因术后急性眼内炎的诊断和治疗评估而住院的患者,或在预定手术的情况下进行房水取样的患者。
  • 已表示同意,并已获得有关眼内取样的详细信息。

排除标准:

  • 非眼内炎患者(对照组)通过静脉内(< 8 天)进行抗生素治疗
  • 患者拒绝参与研究
  • 18岁以下患者
  • 受监护或监管或无法表示同意的成年患者。
  • 孕妇
  • 哺乳期妇女
  • 被剥夺自由的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:眼内炎患者
因术后急性眼内炎的诊断和治疗评估而住院的患者。
其他:健康对照患者
在预定手术的情况下住院的患者进行房水取样。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉敏锐度
大体时间:2分钟
患者的临床随访
2分钟
眼压
大体时间:5分钟
患者的临床随访
5分钟
使用裂隙灯进行生物显微镜检查
大体时间:3分钟
前段和后段状态(眼睛后部)
3分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Christophe Chiquet, Doctor、Grenoble Hospital University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年11月1日

初级完成 (预期的)

2016年8月1日

研究完成 (预期的)

2016年8月1日

研究注册日期

首次提交

2016年7月11日

首先提交符合 QC 标准的

2016年7月29日

首次发布 (估计)

2016年8月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年8月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年7月29日

最后验证

2016年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 38RC07.006

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