Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cílená PCR a akutní endoftalmitida (Targeted PCR)

29. července 2016 aktualizováno: University Hospital, Grenoble

Přínos rychlé molekulární bakteriální identifikace pomocí PCR v reálném čase při léčbě pooperační akutní endoftalmitidy

Endoftalmitida je závažná oční infekce exogenního původu (pooperační, poúrazová) nebo endogenního původu (metastatická). Jedná se o diagnostickou a terapeutickou pohotovost.

Každý pacient trpící endoftalmitidou musí mít okamžitě oční odběr, nitrooční injekci antibiotik a systémový antibiotický kryt.

Etiologická léčba bude přizpůsobena podle infekčního agens.

Přehled studie

Detailní popis

Hlavním cílem této prospektivní multicentrické studie je zlepšit citlivost a rychlost identifikace infekčního agens v případech endoftalmitidy, zejména virulentních druhů (jako Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae...) z očních vzorků pomocí skutečných časová PCR.

To pomůže oftalmologovi být efektivnější v souladu s druhem bakterií.

Data také umožní porovnat obě PCR techniky použité v této studii. Sekundárním cílem prospektivní studie je charakterizovat rezistenci bakteriálních druhů zjištěných při akutní endoftalmitidě pomocí antibiogramu a studiem genů rezistence, umožnit korelaci rezistence in vitro s terapeutickou odpovědí in vivo a získat cenné epidemiologické údaje adaptovat profylaktická antibiotika.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

150

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • La Tronche, Francie, 38700
        • Nábor
        • UniversityHospitalGrenoble
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty přidružené k systému sociálního zabezpečení
  • Podepsaná dokumentace informovaného souhlasu
  • Pacienti starší 18 let
  • Muž nebo žena
  • Pacienti hospitalizovaní za účelem diagnostického a terapeutického vyhodnocení pooperační akutní endoftalmitidy nebo v rámci plánované operace s odběrem vzorků komorové vody.
  • Vyjádřil svůj souhlas a byly mu poskytnuty podrobné informace týkající se nitroočního odběru vzorků.

Kritéria vyloučení:

  • intravenózní antibiotika (< 8 dní) pro pacienty NEtrpící endoftalmitidou (kontrolní skupina)
  • Účast pacienta ve studii byla odmítnuta
  • Pacienti do 18 let
  • Dospělí pacienti pod opatrovnictvím nebo kurátorstvím nebo neschopní vyjádřit svůj souhlas.
  • Těhotná žena
  • Kojící ženy
  • Osoba zbavená svobody

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Pacienti s endoftalmitidou
Pacienti hospitalizovaní pro diagnostické a terapeutické hodnocení pooperační akutní endoftalmitidy.
Jiný: Zdravý kontrolní pacient
Pacienti hospitalizovaní v rámci plánované operace s odběrem komorové vody.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zraková ostrost
Časové okno: 2 minuty
Klinické sledování pacientů
2 minuty
Nitrooční tlak
Časové okno: 5 minut
Klinické sledování pacientů
5 minut
Biomikroskopické vyšetření se štěrbinovou lampou
Časové okno: 3 minuty
Stav předního a zadního segmentu (zadní část oka)
3 minuty

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Christophe Chiquet, Doctor, Grenoble Hospital University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2007

Primární dokončení (Očekávaný)

1. srpna 2016

Dokončení studie (Očekávaný)

1. srpna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. července 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. července 2016

První zveřejněno (Odhad)

1. srpna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

1. srpna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. července 2016

Naposledy ověřeno

1. července 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 38RC07.006

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na PCR: 16S ribozomální DNA a cílená PCR v reálném čase

Předplatit