Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Таргетная ПЦР и острый эндофтальмит (Targeted PCR)

29 июля 2016 г. обновлено: University Hospital, Grenoble

Вклад быстрой молекулярной бактериальной идентификации с помощью ПЦР в реальном времени в лечении послеоперационного острого эндофтальмита

Эндофтальмит — серьезная глазная инфекция экзогенного происхождения (послеоперационная, посттравматическая) или эндогенного происхождения (метастатическая). Это неотложная диагностическая и терапевтическая помощь.

Каждому пациенту, страдающему эндофтальмитом, необходимо немедленно провести биопсию из глаза, внутриглазную инъекцию антибиотиков и системное покрытие антибиотиками.

Этиологическое лечение будет адаптировано в зависимости от инфекционного агента.

Обзор исследования

Подробное описание

Основной целью этого проспективного многоцентрового исследования является повышение чувствительности и скорости идентификации инфекционного агента, связанного с случаями эндофтальмита, особенно вирулентных видов (таких как Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae...) из глазных образцов с помощью реальных время ПЦР.

Это поможет офтальмологу быть более эффективным в зависимости от вида бактерий.

Данные также позволят сравнить оба метода ПЦР, использованные в этом исследовании. Вторичная цель проспективного исследования состоит в том, чтобы охарактеризовать резистентность видов бактерий, обнаруженных во время острого эндофтальмита, с помощью антибиотикограммы и изучения генов резистентности, чтобы позволить коррелировать резистентность in vitro с терапевтическим ответом in vivo и получить ценные эпидемиологические данные для адаптировать профилактический антибиотик.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • La Tronche, Франция, 38700
        • Рекрутинг
        • UniversityHospitalGrenoble
        • Контакт:
          • Christophe Chiquet, Doctor
          • Номер телефона: 04 76 76 55 48
          • Электронная почта: CChiquet@chu-grenoble.fr
        • Контакт:
          • Max Maurin, Professor
          • Номер телефона: 04 76 76 54 79
          • Электронная почта: MMaurin@chu-grenoble.fr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты системы социального обеспечения
  • Подписанный документ информированного согласия
  • Пациенты старше 18 лет
  • Мужчина или женщина
  • Пациенты, госпитализированные для диагностической и терапевтической оценки послеоперационного острого эндофтальмита или в рамках плановой операции с забором водянистой влаги.
  • Дал свое согласие, получив подробную информацию о внутриглазном заборе проб.

Критерий исключения:

  • антибактериальная терапия внутривенно (< 8 дней) у пациентов, не страдающих эндофтальмитом (контрольная группа)
  • От участия пациента в исследовании отказались
  • Пациенты до 18 лет
  • Пациенты совершеннолетние, находящиеся под опекой или попечительством, либо не имеющие возможности выразить свое согласие.
  • Беременные женщины
  • Кормящие женщины
  • Лицо, лишенное свободы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Страдающие эндофтальмитом
Пациенты госпитализированы для диагностической и терапевтической оценки послеоперационного острого эндофтальмита.
Другой: Здоровый контрольный пациент
Больные госпитализированы в связи с плановой операцией с забором водянистой влаги.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Зрительная острота
Временное ограничение: 2 минуты
Клиническое наблюдение за пациентами
2 минуты
Внутриглазное давление
Временное ограничение: 5 минут
Клиническое наблюдение за пациентами
5 минут
Биомикроскопическое исследование с помощью щелевой лампы
Временное ограничение: 3 минуты
Состояние переднего и заднего отрезка (задней части глаза)
3 минуты

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Christophe Chiquet, Doctor, Grenoble Hospital University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2007 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 38RC07.006

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться