Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Graviditetsförnekelse och anknytning (Denial-attach)

19 januari 2026 uppdaterad av: CHU de Reims

Beskrivet på 1970-talet uppstår graviditetsförnekande som omedvetet om att vara gravid i flera månader eller under hela perioden. Kroppsförvandlingar är oftast inte tydligt märkbara. Prevalensen av detta symptom kan representera 2 eller 3 födslar över 1000. Definitionen av graviditetsförnekande är fortfarande oklar på grund av de olika nosologiska klassificeringarna som används. Det finns ingen internationell konsensus. Påträffade terminologier skiljer sig från författare till författare: graviditetsförnekelse, graviditetsförnekande. Svårigheterna att korrekt definiera graviditetsförnekande återspeglar exakt klinikens heterogenitet hos våra patienter när de tränar på en daglig basis. Som ett resultat är det svårt att hitta prediktiva faktorer: alla kvinnor i fertil ålder, oavsett ålder, paritet eller social yrkeskategori, kan utsättas för graviditetsförnekelse. Flera publikationer rapporterar observationer av fall av förnekande av graviditet, få retrospektiva studier genomfördes, endast två studier var intresserade av barnets framtid, och ingen prospektiv studie var intresserad av framtiden för relationen mor-barn. Förnekandet av graviditeten ifrågasätter moderns psykiska funktion. Inget samband mellan psykiatrisk störning och förnekande av graviditet kunde fram till dess fastställas. Våra olika kliniska möten, med mödrar som presenterat ett förnekande av graviditeten och rapporterat om en svår personlig historia med många avbrott och händelser som är känsligt traumatiska, fick oss att släppa följande hypotes: en osäker anknytning av mamman skulle delta eller åtminstone underlätta i konstruktion av ett förnekande av graviditet. Dessa mödrar skulle ha en svår tillgång, till och med omöjlig för de infantila upplevelserna, de väsentliga erfarenheterna i de psykiska omorganisationerna av graviditeten som förbereder kvinnan att acceptera sina nya funktioner som mamma. Utredarna antar att anknytningen och utvecklingen av barnet, såväl som interaktioner mödrar-bebisar, störs när kvinnan presenterar ett förnekande av graviditet.

Forskningen kommer att jämföra moderns funktion i båda konstituerade grupperna (gruppförnekande av graviditet kontra gruppkontroll), genom att uppskatta typen av moderns anknytning, utan att underlåta att leta efter en möjlig psykiatrisk patologi, och ett personlighetsproblem hos modern.

Utifrån frågeställningen om de psykodynamiska övervägandena av förnekandet av graviditet, och även om framtiden för dyaden mamma-barn, konstruerar utredarna ett nationellt program för klinisk forskning som kallas "Attachment and pregnancy denial", med deltagande av 13 centra i Frankrike . Denna forskning är en prospektiv kohortundersökning med huvudmål: studera effekten av förnekande av graviditet på barnets anknytningsmönster, på samspelet mellan dyads mor-barn och på barnets tidiga utveckling med en 20-månaders uppföljning. -upp. Det är en multicenter fallkontrollstudie med 13 centra (Reims, Strasbourg, Besançon, Nancy, Toulouse, Amiens, Troyes, Toulon, Limoges, Ile-de-France, Lille, Bordeaux, Paris 18ème), för att hitta moderns riskfaktorer associerade till graviditetsförnekande (sekundära mål).

Huvudsyftet med denna studie är: (i) att studera sambandet mellan graviditetsförnekande och barnets anknytningsmönster; (ii) studera sambandet mellan graviditetsförnekande och de tidiga interaktionerna mellan mor-spädbarnsdyader; (iii) studera sambandet mellan graviditetsförnekande och barnets tidiga utveckling.

De sekundära målen för denna studie är: (i) att studera sambandet mellan varaktigheten från graviditetsmeddelandet till förlossningen och ett barns tidiga utveckling, inklusive ett barns anknytningsmönster, de tidiga interaktionerna mellan mor-spädbarns dyader, (ii) leta efter riskfaktorer förknippade med graviditetsförnekande, inklusive typen av anknytning, förekomsten av en personlighetsstörning och/eller en psykiatrisk patologi

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Uppföljningen av fallen och vittnen kommer att vara identisk och utföras enligt följande process: Första besöket (efter förlossningen, vid förlossningen): mottagande av informerat samtycke, insamling av demografiska uppgifter (ålder, civilstånd, utbildningsnivå, ekonomiska resurser), sociala data (livsform, socioekonomiska uppgifter om barnfadern, utvecklingsdata för barnets syskon) och journaler (dräktighet och paritet, graviditetsjournaler, medicinsk kirurgisk och psykiatrisk historia). Under den första examinationen: utvärdering genom upplevt socialt stöd självfrågeformulär (QSSP) och MNI (Psykiatriska störningar Axis I). Andra besöket (under den obligatoriska postnatala konsultationen, 6 till 8 veckor efter förlossningen): Utvärdering av depression (BDI och EPDS), maternell ångest (STAI) och personlighetsstörningar (screening IPDE) med hjälp av självfrågeformulär och utvärdering av moderns anknytning mönster (AAN). Tredje besöket (när barnet är 6 månader gammalt, hemma hos mamman): videoinspelning för att utvärdera interaktionerna under en måltid (CIB), självfrågeformulär om barnets temperament (QT6) och moderns depression (EPDS), utvärdering av barns utveckling (Denver-skalan), utvärdering av ett relationellt reträttbeteende hos barnet (ADBB), semistrukturerad intervju för personlighetsstörningar (IPDE). Fjärde besöket (när barnet är 12 månader gammalt, hemma hos mamman): moderns självfrågeformulär (BDI, STAI, QSSP, EPDS), videoinspelning för att utvärdera interaktionerna under en måltid (CIB), utvärdering av barnets utveckling ( Denverskalan), utvärdering av ett relationellt reträttbeteende hos barnet (ADBB). Femte besöket (när barnet är 18 månader, i ett rum utrustat med videoinspelning): utvärdering av barnets kvalitetsanknytning ("Konstig situation"), utvärdering av barnets utveckling (Denverskalan). Sjätte besöket (när barnet är 20 månader, hemma hos mamman): öppet samtal med mamman.

Den totala varaktigheten för en patients deltagande är 20 månader.

Kommer att analyseras i denna studie, effekten av graviditetsförnekande samt varaktigheten från graviditetsmeddelandet till förlossningen på: (i) Anknytningsmönstret för barnet, utvärderat av den "konstiga situationen". En mamma och ett barn är under observation i ett laboratorium. Observatören noterar barnets reaktioner under 8 episoder på 3 minuter som involverar separationer och återföreningar mellan mamman och barnet, samt introduktionen av en främling. Situationen observeras bakom en tvåvägsspegel och spelas in på video. Denna procedur för utvärdering av bilagan organiserades enligt Mary Ainsworths verk. Kodningssystemet för interaktiva beteenden tillåter en kategorisering i 4 anknytningsmönster: "säker", "orolig-undvikande osäker" "orolig-ambivalent resistent osäker" och "oorganiserad/desorienterad och osäker" (omgrupperad i två kategorier: "Säker" och " Osäker"). (ii) Kvaliteten på tidiga interaktioner mellan mamman och barnet utvärderad av Coding Interactive Behavior (CIB - Feldman) (10), CIB inkluderar 42 punkter (21 angående mamman, 16 angående barnet och 5 angående dyaden) . Varje punkt utvärderas på en 5-poängsskala. Skalan består av 2 segmentering av 15 minuters interaktioner: ett avsnitt av spelet och ett avsnitt av matning. (iii) Spädbarnets temperamentegenskaper utvärderade av QT6 (Infant Characteristics Questionnaire, Bates), specifika frågor kommer att ställas till föräldrar om barnets "svåra" temperament. Fyllningen tar cirka 10 minuter, enkäten står för 26 frågor. Den validerades i Frankrike med 794 mödrar till gamla barn från 6 till 9 månader, av teamet från Dr B. Larroque. (iii) Barnets utveckling utvärderad av Denver-skalan (DSST - Denver Developmental Screening Test), barnet nås inom olika områden såsom grovmotorik, språk, finmotorik och social kontakt, och genom ADBB-skalan. Denna skala innehåller 8 punkter som rör ansiktsuttryck, ögonkontakt, kroppsaktivitet, självsimuleringsgester och fingeraktiviteter, nivån på röstuttryck, livlighet i ett svar på stimulering, förmåga att få kontakt med någon annan och attraktionskraft.

Forskning för faktorer som potentiellt är associerade med förekomsten av ett förnekande av graviditeten: (i) Mönster för moderns anknytning utvärderat av AAN (Adult Attachment Narratives), det gör det möjligt att studera representationerna av anknytningen hos en vuxen genom analys av 4 berättelser (2 hänvisar i relationerna över vuxna, och 2 i relationerna mor - barn) byggda av subjektet. Han uppmanas att använda 12 ord genom berättelse som presenteras skriftligt av examinatorn (dessa ord etablerar historiens inslag). Dessa berättelser är blinda inspelade och analyserade av proffs utbildade och validerade i skalan, varje berättelse får en notering på 1 av 7 som återspeglar manusets säkra bas i samband med motivets anknytningsmönster. Genomsnittet som erhålls i dessa 4 berättelser uppskattar patientens anknytningssäkerhet och tillåter kategoriseringen i 2 grupper anteckningar = 3: anknytningsmönster osäkert, anteckningar > 3 anknytningsmönster säkert). Intervjun varar cirka 1/2 timme. Hela intervjun transkriberas ordagrant för att tillåta citatet. (ii) Moderns personlighet utvärderad med IPDE (International Personality Disorders Examination) är en semistrukturerad diagnosintervju som möjliggör utvärdering av personlighetsstörningar som beskrivs i CIM 10. Den innehåller 67 föremål. Kriterierna för personlighet är grupperade i sex domäner: arbete, personliga, interpersonella relationer, affekter, uppfattning om verkligheten och kontroll av impulserna. Administreringen av instrumentet varierar mellan 60 och 90 minuter. (iii) Moderns psykiatriska problem bedöms med MINI (Mini International Neurospychiatric Interview) är ett strukturerat diagnostiskt underhåll, som utforskar de viktigaste psykiatriska störningarna i axeln I av CIM 10. Den innehåller 120 frågor och är uppdelad i 16 moduler som var och en motsvarar en diagnoskategori: A. Major depressiv sjukdom, B. Dystymi, C. Suicidalrisk, D. Mani (hypomani) episod, E. Panikstörning, F. Agorafobi, G. Social fobi, F. Tvångssyndrom, I. Posttraumatisk stressyndrom, J. Alkohol (beroende/missbruk), K. Droger (beroende/missbruk), L. Psykotiska störningar, M. Anorexia nervosa, N. Bulimia nervosa, O. Generaliserat ångestsyndrom och P. Antisocial personlighetsstörning. För var och en av störningarna (förväxlingar) presenteras två av fyra frågefilter i början av varje modul, vilket möjliggör screening. Undertecknandet av MINI är kort, i genomsnitt 19 minuter. MINI utvecklades samtidigt på franska och engelska.

För att neutralisera de identifierade fördomarna, bedömer vi också maternala samsjukligheter: (i) Postnatal depression screenad med EPDS (Edinburgh Post-natal Depression Scale), ett självfrågeformulär för screening av postnatal depression. EPDS är ett snabbt självfrågeformulär som använts i anglosaxiska länder sedan det utarbetades av John Cox 1987, validerat av ett antal studier, översatt och validerat för Frankrike av Nicole Guedeney 1995. Formuleringen är enkel och lätt att använda. Vi betraktar en känd postnatal depression när poängen är högre än eller lika med 11. (ii) Maternal ångest utvärderad med skalan STAI (Trait Anxiety Inventory) form Y, Trait Anxiety Inventory of Spielberger. Inventeringen av egenskapsångest är avsedd att uppskatta å ena sidan egenskapsångesten och å andra sidan tillståndsångesten genom 20 punkter, som endast berör de psykologiska och inte somatiska aspekterna av ångesten. Y-versionen utvecklades för att eliminera föremål som är mer bundna till depressionen. "State Trait Inventory Anxiety" används både mycket i praktiken och i den kliniska forskningen. Den innehåller olika skalor för att uppskatta tillståndet (STAI form Y-A) och egenskapen (STAI form Y-B). Varje skala innehåller 20 förslag, skalan E för att uppskatta vad försökspersonerna känner för tillfället, skalan T för att fånga vad försökspersonerna känner generellt. STAI är avsedd för autoadministration. Han kan utföras individuellt eller i grupp. Tiden för signering är cirka 10 minuter att fylla i båda skalorna. Varje svar på ett förslag i frågeformuläret motsvarar en poäng från 1 till 4: - 1 som anger den lägsta graden av ångest, - 4 den starkaste graden. Fransk översättning och validering av Schweitzer MB. (iii) Maternal depression utvärderad med skalan BDI (Beck Depression Inventory), den ger en kvantitativ uppskattning av intensiteten av de depressiva känslorna. Den innehåller 21 punkter av symtom och attityder, som beskriver ett specifikt beteende hos depressionen, ökat från 0 till 3 med en serie av 4 uttalanden som återspeglar symtomets svårighetsgrad. Skala översatt och validerad på franska av P. Bourque och D. Beaudette, 1982. (iii) Maternal social support uppskattat av Perceived Social Support Questionnaire (QSSP), en självbedömning som uppskattar tillgängligheten och tillfredsställelsen med det sociala stödet som erhållits. Författarna inspirerades av teorin om Bowlbys anknytning, genom att associera begreppet socialt stöd med grundläggande behov: behov av närhet till modern, sedan behov av en relation som gynnas av andra betydelsefulla. Denna skala gör det alltså möjligt att uppskatta typen av mottaget stöd, källorna till detta stöd, antalet personer som får det (eller tillgängligheten) och den upplevda kvaliteten (eller tillfredsställelsen). Detta verktyg informerar också om arten av det sociala stöd som personen upplever. Översatt på franska av Bruchon-Schweitzer, Rascle, Sarason.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

130

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Reims, Frankrike, 51092
        • CHU de Reims

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvinnor med graviditetsförnekande definierat av ett graviditetsmeddelande efter 20 veckors graviditet och en brist på objektiv uppfattning om graviditeten av kvinnan och förlossningen under föregående vecka
  • kvinnor utan graviditetsförnekande och förlossning under föregående vecka
  • patientens samtycke till att delta i studien
  • patient inskriven i det nationella sjukförsäkringsprogrammet
  • patient äldre än 18 år

Exklusions kriterier:

  • För kvinnor med graviditetsbesked efter 20 veckors graviditet: Ingen uppföljning av graviditeten på grund av geografiska skäl, sociala skäl (inget försäkringsskydd) och administrativa skäl: Mödrar som står inför familjekonflikter: multiparous eller äktenskapliga konflikter; Mödrar med sociala svårigheter: arbetslöshet, dold graviditet till arbetsgivaren.
  • kvinnor med intellektuella funktionsnedsättningar,
  • kvinnor med akuta eller kroniska psykotiska störningar,
  • kvinnor som inte pratar ordentligt franska,
  • född av en oidentifierad mamma,
  • kvinnor som fått en PMA-behandling under graviditeten.
  • nyfödd med livshotande prognos eller med en organisk missbildning och/eller genetisk - abnormitet som observerats innan han lämnade moderskapet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: kvinnor med förnekande graviditet
Övrig: kvinnor utan förnekande graviditet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
barns kvalitetsanknytning
Tidsram: 18 månader
utvärdering av barnets kvalitetsanknytning med hjälp av "Konstig situation
18 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

4 februari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

14 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2016

Första postat (Beräknad)

16 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2026

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PN11015

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera