Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studentresultat från Integrativ Mental Health Services

8 mars 2021 uppdaterad av: John Weisz, Harvard University
Studien kommer att jämföra effekten av Child STEPs (se Weisz et al., 2012) kontra vanlig skolbaserad terapi på elevers psykiska hälsa och skolrelaterade resultat, och testa om förändringar i skolresultat medieras av förändringar i elevers psykiska hälsa .

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Detta projekt kommer att implementera och utvärdera Child STEPs (se Weisz et al., 2012) behandlingsmetod genom en randomiserad kontrollerad studie (RCT) vid 27 K-8 offentliga skolor. STEPs-modellen har två komponenter: (1) ett modulärt protokoll som kombinerar 33 moduler, dvs beskrivningar av vanliga element inom evidensbaserade terapier för ångest, depression, posttraumatisk stress och beteendeproblem; och (2) ett webbaserat system för att övervaka elevernas svar på behandlingen och ge veckovis feedback till terapeuter, för att vägleda deras val och sekvensering av STEP-modulerna. Projektet kommer att innehålla en utvärdering av effektiviteten av STEPS jämfört med "behandling som vanligt" (känd som Usual Care eller UC) på elevers psykiska hälsa och skolrelaterade resultat, och en analys av om förändringar i skolresultat medieras av förändringar i elevernas psykiska hälsa.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

143

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Förenta staterna, 02138
        • Harvard University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

7 år till 14 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Inskriven i årskurs 2-7
  2. Har ett primärt kliniskt problem inom områdena ångest, depression, beteende eller posttraumatisk stress
  3. Kliniskt förhöjda problemnivåer på skalorna för internaliserande, utåtriktande, orolig-deprimerad, tillbakadragen-deprimerad, aggressivt beteende eller regelbrytande beteende i Child Behavior Checklist eller Youth Self-Report eller på UCLA Post-traumatic Stress Disorder Reaction Index

Exklusions kriterier:

  1. Utvecklingsstörd
  2. Genomgripande utvecklingsstörning
  3. Ätstörningar
  4. Barn för vilka uppmärksamhetsproblem eller hyperaktivitet är den primära hänvisningsbekymmern
  5. Aktiv psykos och/eller självmordsförsök under föregående år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Barn STEG
Child STEPs inkluderar (1) ett behandlingsprotokoll, Modular Approach to Therapy för barn med ångest, depression, trauma eller beteendeproblem (MATCH-ADTC; Chorpita & Weisz, 2009) och (2) ett ungdomsövervaknings- och återkopplingssystem (MFS) .
MATCH-ADTC (Chorpita & Weisz, 2009) är designad för barn i åldern 6-15 år. Till skillnad från de flesta evidensbaserade behandlingar (EBT), som fokuserar på enstaka störningskategorier (t.ex. endast ångest), är MATCH designad för flera störningar och problem som omfattar ångest, depression, posttraumatisk stress och störande beteende, inklusive beteendeproblem som är associerade med Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). MATCH består av 33 moduler, det vill säga specifika behandlingsprocedurer som härrör från årtionden av forskning om EBT. De olika modulerna kan organiseras och sekvenseras flexibelt för att skräddarsy behandlingen efter varje barns egenskaper och behov.
Andra namn:
  • MATCH
  • MATCH - ADTC
För varje barn tillhandahåller det webbaserade MFS-systemet veckovis övervakning av MATCH-modulerna som används och barnets behandlingssvar, i två former (a) förändringar av beteende- och känslorundersökningen och (b) förändringar i svårighetsgraden av de främsta behandlingsproblemen som identifierats av ungdomar och vårdgivare. I slutet av behandlingen tillhandahåller MFS en komplett förteckning över använda moduler och behandlingssvar för barn under alla behandlingsveckor.
Andra namn:
  • MFS
Aktiv komparator: Vanlig vård
Behandling i UC-tillstånd kommer att använda de procedurer som terapeuter och deras handledare anser vara lämpliga och anser vara effektiva, och forskarna kommer inte att påverka deras arbete.
Behandling i UC-tillstånd kommer att använda de procedurer som terapeuter (t.ex. skolkuratorer) och deras handledare anser lämpliga och anser vara effektiva.
Andra namn:
  • UC
  • Vanlig vård

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i internaliserande och externaliserande problem per själv- och vårdgivare-rapport.
Tidsram: Förändring över tiden från baslinjen (dag 1) till slutförandet av studien (upp till 66 veckor)
Beteende- och känslorundersökningen-Ungdoms- och vårdgivarerapport (BFS-Ungdom och vårdgivare) är ett kostnadsfritt mått på 12 artiklar, ungdoms- och vårdgivarerapporter för internaliserande och externa problem. BFS-Youth and Caregiver visade robust faktorstruktur, intern konsistens, test-omtest-tillförlitlighet och förändringslutningar, vilket indikerar effektivitet vid övervakning av behandlingsframsteg under psykoterapi i fyra urval av ungdomar i åldern 7-15 år. BFS-Ungdom och vårdgivare administreras varje vecka.
Förändring över tiden från baslinjen (dag 1) till slutförandet av studien (upp till 66 veckor)
Förändring i internaliserande och externaliserande problem per lärarrapport.
Tidsram: Förändring över tiden från baslinje (dag 1) till efterbehandling (upp till 34 veckor)
Behaviour and Feelings Survey-Teacher Report (BFS-Teacher) är ett kostnadsfritt mått på 12 artiklar, lärarrapporter för internalisering och externisering av problem. BFS-läraren visade robust faktorstruktur, intern konsistens, test-omtest-tillförlitlighet och förändringslutningar, vilket indikerar effektivitet vid övervakning av behandlingsframsteg under psykoterapi i fyra urval av ungdomar i åldern 7-15 år. BFS-läraren administreras månadsvis.
Förändring över tiden från baslinje (dag 1) till efterbehandling (upp till 34 veckor)
Förändring av toppproblem per ungdoms- och vårdgivarerapport.
Tidsram: Förändring över tiden från baslinjen (dag 1) till slutförandet av studien (upp till 66 veckor)
Top Problem Assessment-Youth and Caregiver Report (TPA-Youth and Caregiver) är ett kortfattat idiografiskt instrument utformat för att hjälpa till att identifiera och övervaka ungdomsproblem som är särskilt viktiga ur ungdomens och vårdgivarens perspektiv. TPA-Youth and Caregiver visades komplettera standardiserade mått och erbjuda inkrementell användbarhet, med bevis på test-re-test reliabilitet, konvergent och diskriminerande validitet och känslighet för förändringar under behandling. TPA-Youth and Caregiver administreras varje vecka.
Förändring över tiden från baslinjen (dag 1) till slutförandet av studien (upp till 66 veckor)
Förändring av toppproblem per lärarrapport.
Tidsram: Förändring över tiden från baslinje (dag 1) till efterbehandling (upp till 34 veckor)
Top Problem Assessment-Teacher Report (TPA-Teacher) är ett kortfattat idiografiskt instrument utformat för att hjälpa till att identifiera och övervaka ungdomsproblem som är särskilt viktiga ur ungdomens lärares perspektiv. TPA-läraren har ännu inte undersökts psykometriskt. TPA-Youth and Caregiver administreras varje månad.
Förändring över tiden från baslinje (dag 1) till efterbehandling (upp till 34 veckor)
Akademiska resultat, bedömda via skolbetyg och standardiserade provprestationer
Tidsram: Årlig, bedömd upp till 52 veckor
Akademiska resultat som erhålls genom klassbetyg och standardiserade skoltest.
Årlig, bedömd upp till 52 veckor
Förändring i skolans engagemang per själv- och vårdgivare-rapport.
Tidsram: Förändring över tiden från baslinjen (dag 1) till slutförandet av studien (upp till 66 veckor)
National Survey of American Families (NSAF-Youth and Caregiver) School Engagement Scale är en ungdoms- och vårdgivare-rapporterad är ett mått på beteendemässigt, emotionellt och kognitivt engagemang i skolan. Respondenterna bedömer ungdomar på en fyragradig skala på saker som bedömer om ungdomen bryr sig om att göra bra ifrån sig i skolan, bara jobbar med skolarbete när de tvingas till, gör precis tillräckligt med skolarbete för att klara sig och alltid gör sina läxor
Förändring över tiden från baslinjen (dag 1) till slutförandet av studien (upp till 66 veckor)
Förändring i skolans engagemang per lärarrapport.
Tidsram: Förändring över tiden från baslinje (dag 1) till efterbehandling (upp till 34 veckor)
National Survey of American Families (NSAF-Teacher) School Engagement Scale är ett mått på beteendemässigt, emotionellt och kognitivt engagemang i skolan. Respondenterna bedömer ungdomar på en fyragradig skala på saker som bedömer om ungdomen bryr sig om att göra bra ifrån sig i skolan, bara jobbar med skolarbetet när de tvingas till, gör precis tillräckligt med skolarbete för att klara sig och alltid gör sina läxor. NSAF-lärare administreras månadsvis.
Förändring över tiden från baslinje (dag 1) till efterbehandling (upp till 34 veckor)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Youth Self-Report (YSR)
Tidsram: Förändring över tiden från baslinjen (dag 1) till slutförandet av studien (upp till 66 veckor)
Självrapporteringsmått på barns beteende- och känsloproblem. Varje objekt får betyget 0 (inte sant), 1 (något eller ibland sant) eller 2 (mycket sant eller ofta sant). Åtgärd genererar en total problemskala, bredbandsskalor för internaliserande och externa syndrom, och åtta smalbandiga syndromskalor (t.ex. Aggressivt beteende). YSR stöds av omfattande psykometriska bevis. Ungdomar fullföljer YSR vid baslinjen, efter behandling och 6 månaders uppföljning.
Förändring över tiden från baslinjen (dag 1) till slutförandet av studien (upp till 66 veckor)
Child Behaviour Checklist (CBCL)
Tidsram: Förändring över tiden från baslinjen (dag 1) till slutförandet av studien (upp till 66 veckor)
Vårdgivare-rapport mått på barnets beteendemässiga och känslomässiga problem. Varje objekt får betyget 0 (inte sant), 1 (något eller ibland sant) eller 2 (mycket sant eller ofta sant). Åtgärd genererar en total problemskala, bredbandsskalor för internaliserande och externa syndrom, och åtta smalbandiga syndromskalor (t.ex. Aggressivt beteende). CBCL stöds av omfattande psykometriska bevis. Vårdgivare slutför CBCL vid baslinjen, efter behandling och 6 månaders uppföljning.
Förändring över tiden från baslinjen (dag 1) till slutförandet av studien (upp till 66 veckor)
Lärarrapportformulär (TRF)
Tidsram: Förändring över tiden från baslinje (dag 1) till efterbehandling (upp till 34 veckor)
Lärarrapport mått på barns beteende- och emotionella problem. Varje objekt får betyget 0 (inte sant), 1 (något eller ibland sant) eller 2 (mycket sant eller ofta sant). Åtgärd genererar en total problemskala, bredbandsskalor för internaliserande och externa syndrom, och åtta smalbandiga syndromskalor (t.ex. Aggressivt beteende). TRF stöds av omfattande psykometriska bevis.
Förändring över tiden från baslinje (dag 1) till efterbehandling (upp till 34 veckor)
University of California i Los Angeles (UCLA) Posttraumatiskt stressyndrom reaktionsindex
Tidsram: Förändring över tiden från baslinjen (dag 1) till slutförandet av studien (upp till 66 veckor)
Detta mått på 38 artiklar används ofta för att bedöma symtom på barns posttraumatiska stress. Del I är en kort traumaskärm för livet. Om deltagaren identifierar betydande trauma, bedömer del II Diagnostic and Statistical Manual-IV (DSM-IV) PTSD-symptom relaterade till traumat. Del III bedömer frekvensen av posttraumatiska stresssymptom under den senaste månaden. UCLA Post-traumatic Stress Disorder Reaction Index administreras separat till ungdomar och deras vårdgivare vid baslinjen, efter behandlingen och 6 månaders uppföljning.
Förändring över tiden från baslinjen (dag 1) till slutförandet av studien (upp till 66 veckor)
Services Assessment for Children and Adolescents (SACA)
Tidsram: Baslinje (dag 1) till och med avslutad studie (upp till 66 veckor)
För att bedöma om behandlingen minskade behovet av andra tjänster, en modifierad version av Services Assessment for Children and Adolescents (SACA), en standardiserad föräldrarapportintervju som bedömer användningen av flera mentalvårdstjänster (t.ex. medicinering för ett beteendemässigt eller emotionellt problem, sluten psykiatrisk sjukhusvistelse) kommer att administreras. Vid förbehandling kommer rapporteringsperioden att vara de föregående 6 månaderna, för att fastställa en baslinje för varje elev; vid efterbehandling kommer tidsramen att vara den period då behandlingen mottogs; vid uppföljning kommer tidsramen att vara de 6 månaderna sedan behandlingen avslutades.
Baslinje (dag 1) till och med avslutad studie (upp till 66 veckor)
Läkemedelsfrågeformulär anpassat från Tjänster för barn och ungdomar-föräldraintervju (SCA-PI)
Tidsram: Baslinje (dag 1) till och med avslutad studie (upp till 66 veckor)
För att bedöma om medicinering påverkade elevernas interventionssvar, ställer vi vårdgivare en rad frågor för att bedöma mediciner, dosering och orsaker till medicinerna – anpassade från SCA-PI (en standardiserad föräldrarapportintervju). SCA-PI har särskild styrka i läkemedelsbedömning, inklusive startdatum, slutdatum och dosering. Läkemedelsformuläret administreras vid baseline, efter behandling och vid 6 månaders uppföljning.
Baslinje (dag 1) till och med avslutad studie (upp till 66 veckor)
Therapeutic Alliance Scale (TASC)
Tidsram: Efterbehandling, utvärderad upp till 42 veckor efter baslinjen
Ungdomar och vårdgivare kommer att ges TASC, för att bedöma kvaliteten på ungdomens arbetsallians med terapeuten. Denna 7-punktsskala kommer i både en ungdomsrapportform och en förälderrapportform (föräldrar rapporterar om sin ungdoms relation till terapeut).
Efterbehandling, utvärderad upp till 42 veckor efter baslinjen
Enkät om nöjd vårdgivare
Tidsram: Efterbehandling, utvärderad upp till 42 veckor efter baslinjen
Vårdgivare fyller i Caregiver Satisfaction Questionnaire efter behandling, bedömd upp till 40 veckor efter baslinjen. Enkäten om tillfredsställelse vårdgivare består av 8 frågor (t.ex. "Hur skulle du bedöma kvaliteten på de rådgivningstjänster som tillhandahölls?").
Efterbehandling, utvärderad upp till 42 veckor efter baslinjen
Ungdomsnöjdhetsenkät
Tidsram: Efterbehandling, utvärderad upp till 42 veckor efter baslinjen
Ungdomsnöjdhetsenkäten består av 8 frågor (t.ex. "Hur nöjd är du totalt sett med den hjälp du fått?") som bedömer ungdomens tillfredsställelse med mentalvården.
Efterbehandling, utvärderad upp till 42 veckor efter baslinjen
Inventering av nöjd terapeut (TSI)
Tidsram: Efterbehandling, utvärderad upp till 42 veckor efter baslinjen
Terapeuter kompletterar TSI:n när behandlingen är avslutad. TSD:n är ett mått på 16 punkter som bedömer om terapeuterna gillade det behandlingssätt de använde, om tillvägagångssättet fick dem att känna sig effektiva, om de tror att det gjorde det möjligt för dem att individualisera behandlingen för att passa klientens behov och om det verkar lämpligt för de typer av barn de oftast ser.
Efterbehandling, utvärderad upp till 42 veckor efter baslinjen
Emotion Regulation Checklist (ERC)
Tidsram: Förändring över tiden från baslinjen (dag 1) till slutförandet av studien (upp till 66 veckor)
ERC är ett frågeformulär med 24 punkter som använder en 4-gradig Likert-skala som bedömer vårdgivarens uppfattning om deras barns förmåga att hantera känslor. Detta mått ger två empiriskt härledda skalor: (a) Känsloreglering som bedömer situationellt lämpliga affektiva uppvisningar och emotionell självmedvetenhet, och (b) Labilitet/Negativitet, som mäter humörlabilitet och kulturellt olämpliga affektiva uppvisningar. Intern överensstämmelse har etablerats för denna åtgärd samt stöd för dess konstruktionsvaliditet. Vårdgivare fullföljer ERC vid baslinjen, efter behandling och 6 månaders uppföljning.
Förändring över tiden från baslinjen (dag 1) till slutförandet av studien (upp till 66 veckor)
Kort symtominventering (BSI)
Tidsram: Baslinje (dag 1)
Vårdgivare slutför detta 53-objekt, självrapporterande mått på vuxens symptomatologi vid baslinjen. Detta mått genererar poäng på nio dimensioner (t.ex. depression, ångest, fientlighet) och ett General Severity Index (GSI).
Baslinje (dag 1)
The Children's Emotion Management Scale (CEMS)
Tidsram: Förändring över tiden från baslinjen (dag 1) till slutförandet av studien (upp till 66 veckor)
CEMS bedömer barns självrapportering av sorg, ilska och orosreglering. Barn anger hur ofta de engagerar sig i en mängd olika känslohanteringsstrategier med hjälp av en Likert-skala på 1 (sällan någonsin), 2 (ibland) eller 3 (ofta). Tre subskalor har identifierats för varje känsla: (a) Hämning (fyra poster), (b) Dysregulated Expression (tre poster) och (c) Emotion Regulation Coping (fem poster för sorgsskala och fyra poster för ilska skala). Undersökning av tillförlitligheten hos CEMS-skalorna för ilska och sorg indikerar koefficientalfas som sträcker sig från 0,62 till 0,77 och test-omtest-tillförlitlighet som sträcker sig från 0,61 till 0,80 för de individuella underskalorna. Barn genomför CEMS vid baslinjen, efter behandling och 6 månaders uppföljning.
Förändring över tiden från baslinjen (dag 1) till slutförandet av studien (upp till 66 veckor)
The Children's Response Style Questionnaire (CRSQ)
Tidsram: Förändring över tiden från baslinjen (dag 1) till slutförandet av studien (upp till 66 veckor)
CRSQ är modellerad efter Nolen-Hoeksemas svarstilar frågeformulär och består av 25 poster, som var och en beskriver ett särskilt svar på symtom på depression. Objekten är grupperade i tre skalor: (1) Subscale för Idisslaresvar (CRSQ-Idisslande); (2) Distracting Response subscale (CRSQ-Distraction); och (3) Underskala för problemlösning (CRSQ-Problemlösning). För varje objekt ombeds ungdomar att ange hur ofta de svarar på detta sätt när de känner sig ledsna (nästan aldrig = 0, ibland = 1, ofta = 2, eller nästan alltid = 3). Poäng varierar från 0 till 39 på subskalan Ruminative Response, från 0 till 21 på subskalan Distracting Response och från 0 till 15 på problemlösningssubskalan. Högre poäng på varje underskala indikerar en större tendens att engagera sig i just den svarsstilen. Barnen slutför CRSQ vid baslinjen, efter behandling och vid 6 månaders uppföljning.
Förändring över tiden från baslinjen (dag 1) till slutförandet av studien (upp till 66 veckor)
Perceived Control Scale for Children (PCSC)
Tidsram: Förändring över tiden från baslinjen (dag 1) till slutförandet av studien (upp till 66 veckor)
PCSC bedömer upplevd förmåga att utöva primär kontroll - det vill säga att påverka eller förändra objektiva händelser eller förhållanden genom egen insats. Ungdomsfrekvensen överensstämmer med påståenden om deras förmåga att utöva primär kontroll, med hälften av punkterna formulerade i en positiv riktning (t.ex. "Jag kan klara mig bra på prov om jag pluggar hårt"). och hälften i en negativ riktning (t.ex. "Jag kan inte få andra barn att tycka om mig hur mycket jag än försöker."). Svaren kan variera från "mycket sant" till "mycket falskt". Denna skala har visat acceptabel intern konsistens (α=0,88) och sex månaders test-omtesttillförlitlighet (r=0,57) samt ett starkt omvänt förhållande till depressiva symtom (r=0,58 med barns depressionsinventering).
Förändring över tiden från baslinjen (dag 1) till slutförandet av studien (upp till 66 veckor)
Secondary Control Scale for Children (SCSC)
Tidsram: Förändring över tiden från baslinjen (dag 1) till slutförandet av studien (upp till 66 veckor)
Denna skala med 20 punkter utformades för att bedöma upplevd förmåga att utöva sekundär kontroll - det vill säga att påverka den personliga psykologiska påverkan av objektiva förhållanden på sig själv, genom att anpassa sig själv för att passa dessa förhållanden. Artikelinnehållet återspeglar svarsmönster som är associerade med sekundär kontroll i tvåprocessmodellen, till exempel att hitta en silverkant, justera kognition, undvika idissling och generisk sekundär kontroll. För att motverka svarsuppsättningar är hälften av objekten formulerade i positiv riktning och hälften i negativ riktning. Respondenterna betygsätter sin överensstämmelse med varje punkt (på en 4-gradig skala, från "mycket falskt" till "mycket sant").
Förändring över tiden från baslinjen (dag 1) till slutförandet av studien (upp till 66 veckor)
Reduced Aggression and Victimization Scales (RAVS)
Tidsram: Förändring över tiden från baslinjen (dag 1) till slutförandet av studien (upp till 66 veckor)
RAVS mäter frekvensen av att rapportera aggressiva beteenden eller att bli utsatta under föregående vecka före undersökningen. Vågen består av sex föremål vardera. Varje punkt representerar ett fall av aggression eller offer som rapporterats av barnet. RAVS administreras vid baseline, efter behandling och 6 månaders uppföljning.
Förändring över tiden från baslinjen (dag 1) till slutförandet av studien (upp till 66 veckor)
Implicita teorier om tankar, känslor och beteenden (ITEB-Q)
Tidsram: Förändring över tiden från baslinjen (dag 1) till slutförandet av studien (upp till 66 veckor)
Denna studie inkluderar en ny skala anpassad från Dwecks arbete med implicita teorier för intelligens för att mäta implicita teorier om tankar, känslor och beteenden. ITEB-Q innehåller tolv artiklar; Fyra punkter behandlar vardera implicita teorier om tankar, känslor och beteende. Objekt på varje underskala presenterar extrema inkrementella teoriuppfattningar (t.ex. "När jag försöker kan jag kontrollera hur jag mår", "När jag mår dåligt kan jag få mig själv att må bättre"). Svar mäts med en fyrgradig skala som sträcker sig från 1 ("Mycket Falskt") till 4 ("Mycket Sant"). Ju högre deltagares summerade poäng på hela ITEB-Q, desto mindre tror de att tankar, känslor och beteende är fasta enheter.
Förändring över tiden från baslinjen (dag 1) till slutförandet av studien (upp till 66 veckor)
Barns Alexithymia Scale (CAS)
Tidsram: Förändring över tiden från baslinjen (dag 1) till slutförandet av studien (upp till 66 veckor)
The Children's Alexithymia Scale är baserad på den ursprungliga Toronto Alexithymia Scale 20 som bedömer alexithymi hos vuxna. Alexithymia Questionnaire for Children består av 20 punkter som representerar de tre faktorerna: Svårighet att identifiera känslor, Svårighet att beskriva känslor och Externt orienterat tänkande. Svarsformatet för objektet är: håller inte med starkt till håller helt med.
Förändring över tiden från baslinjen (dag 1) till slutförandet av studien (upp till 66 veckor)
Evidence-Based Practice Attitudes Scale (EBPAS)
Tidsram: Förändring över tiden från baslinje (dag 1) till efterbehandling (upp till 42 veckor)
EBPAS består av 15 punkter mätta på en 5-gradig skala från 0 (Inte alls) till 4 (I mycket stor utsträckning). EBPAS består av fyra underskalor (överklagande, krav, öppenhet och avvikelse) och en total skalpoäng, som representerar respondenternas globala inställning till antagandet av EBP:er. Cronbachs alfatillförlitlighet för EBPAS är god (alfa = 0,77), med subskala-alfa som sträcker sig från 0,59 till 0,90.
Förändring över tiden från baslinje (dag 1) till efterbehandling (upp till 42 veckor)
Skalor för akademisk kompetensvärdering
Tidsram: Förändring över tiden från baslinje (dag 1) till efterbehandling (upp till 34 veckor)
Skolans funktion i klassrummet kommer att bedömas via Academic Competence Evaluation Scales (ACES) är en 60-punkts, lärarrapporterad skala som bedömer ungdomars akademiska färdigheter (inklusive läsning/språkkonst, matematik och kritiskt tänkande) och akademiska möjliggörare (inklusive Interpersonella färdigheter, engagemang, motivation och studiefärdigheter). ACES har visat intern konsistens och tillförlitlighet för test-omtestning.
Förändring över tiden från baslinje (dag 1) till efterbehandling (upp till 34 veckor)
The School Engagement Measure-MacArthur Network
Tidsram: Förändring över tiden från baslinjen (dag 1) till slutförandet av studien (upp till 66 veckor)
School Engagement Measure-MacArthur Network är ett självrapporteringsmått för ungdomar av tre komponenter av ungdomsengagemang som har fått stöd i faktoranalys; dessa är: beteendemässiga, emotionella och kognitiva. Den kognitiva subskalan har inte gått så bra psykometriskt, så endast de två psykometriskt starkare subskalorna: beteendemässigt och emotionellt engagemang, kommer att administreras till ungdomar. Ungdomar slutför denna åtgärd vid baslinjen, efter behandling och 6 månaders uppföljning.
Förändring över tiden från baslinjen (dag 1) till slutförandet av studien (upp till 66 veckor)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: John R. Weisz, Harvard University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 januari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2016

Första postat (Uppskatta)

24 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera