Utvärdering av bidraget från ett frågeformulär före samråd om den terapeutiska utbildningen (EDUCONSULT)
4 maj 2018 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier
Utvärdering av bidraget från ett frågeformulär före konsultation om terapeutisk utbildning av patienter om antikoagulantia under en rutininspektion av kardiologen.
För att bedöma värdet av ett dedikerat kunskapsformulär, fyllt av patienten före konsultation.
Det skulle faktiskt göra det möjligt att rikta in sig på specifika brister hos patienter först och hjälpa kardiologen att prioritera den andra terapeutiska utbildningen, specifikt inriktad på den information som tillhandahålls.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Huvudsyftet är att studera effekten av ett frågeformulär före konsultation på patientens kunskap om antikoagulantiabehandling vid avslutande av kardiologisk konsultation.
Antagandet är att detta frågeformulär skulle hjälpa till att utbilda patienter om deras brister och utbilda kardiologer bristande kunskap om sin patient.
De sekundära målen är:
- Rikta in sig på specifika områden där patienterna har störst brist på information
- Bedöma utbildningsnivåns inverkan på information
- Bedöma ålderns inverkan på information
- Utvärdera tillfredsställelsen av den information som levereras
- Bedöm patientens ångest gentemot deras behandling
- Utvärdera misslyckandefrekvensen i frågeformuläret för att veta antalet patienter som vägrar att delta i studien
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
160
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- Leclercq
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter schemalagda för hjärtkonsultation behandlade med oral antikoagulation
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patientövervakning Kardiologisk konsultation vid universitetssjukhuset i Montpellier, oavsett orsak
- Patienter på oral antikoagulantbehandling (warfarin eller AOD) i över en månad.
Exklusions kriterier:
- Allvarliga kognitiva störningar, vilket gör det omöjligt att förstå patienten på terapeutisk utbildning.
- Störningar i den viktiga visionen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
undersökningsgrupp före samråd
Gruppen som fyllde i en enkät före konsultationen fyllde i samma frågeformulär efter konsultationen men läkaren kommer att se resultatet i konsultationen.
|
Fyll i en enkät innan konsultationen och en enkät efter
|
|
Gruppfrånvaro av enkät före samråd
Denna grupp kommer att vara en kontrollgrupp för att se om det är skillnad på att fylla i en förkonsultundersökning innan eller inte.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
antal rätta svar
Tidsram: 3 månader
|
poäng (antal korrekta svar) på undersökningen
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Poänginformation
Tidsram: 3 månader
|
Poänginformation för undersökningens olika områden
|
3 månader
|
|
Betyg på tillhandahållande av ytterligare information
Tidsram: 3 månader
|
Betyg på tillhandahållande av ytterligare information i samrådet.
|
3 månader
|
|
ångestpoäng
Tidsram: 3 månader
|
ångestpoäng genom en självutvärdering av patienten.
|
3 månader
|
|
Poänginformation baserad på undergrupper
Tidsram: 3 månader
|
Poänginformation baserad på undergrupper:
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Florence Leclercq, MD PHD, University Hospital, Montpellier
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 september 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 september 2016
Första postat (Uppskatta)
20 september 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 maj 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 maj 2018
Senast verifierad
1 september 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- RECHMPL16_0275
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .