治療教育に対する事前相談アンケートの貢献度の評価 (EDUCONSULT)
2018年5月4日 更新者：University Hospital, Montpellier
心臓専門医による定期検査中の抗凝固薬に関する患者の治療教育に対する事前相談アンケートの貢献の評価。
事前の診察で患者が記入した専用の知識アンケートの価値を評価するため。
実際、これにより、最初に患者の特定の欠点に焦点を当てることが可能になり、心臓専門医が提供された情報に特に焦点を当てて他の治療教育を優先するのに役立つ可能性がある。
調査の概要
詳細な説明
主な目的は、循環器科診察終了時に抗凝固療法に関して患者が得た知識に対する診察前のアンケートの影響を研究することです。
このアンケートは、患者に彼らの欠点について教育し、心臓専門医に患者についての知識が不足していることを教育するのに役立つと想定されています。
二次的な目的は次のとおりです。
- 患者が最も情報が不足している特定の領域をターゲットにする
- 教育レベルが情報に与える影響を評価する
- 年齢が情報に与える影響を評価する
- 提供された情報の満足度を評価する
- 治療に対する患者の不安を評価する
- アンケートの不合格率を評価して、研究への参加を拒否した患者の数を知る
研究の種類
観察的
入学 (実際)
160
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Montpellier、フランス、34295
- Leclercq
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
心臓診察が予定されているすべての患者は経口抗凝固療法で治療されている
説明
包含基準:
- モンペリエ大学病院での患者モニタリング 理由を問わず、心臓病の診察
- 1か月以上経口抗凝固療法（ワルファリンまたはAOD）を受けている患者。
除外基準:
- 重度の認知障害により、治療教育を受けても患者を理解することが不可能になる。
- 重要な視覚の障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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事前相談調査グループ
診察前アンケートに回答したグループは診察後も同じアンケートに回答しましたが、医師は診察時に結果を確認します。
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相談前のアンケートと相談後のアンケートにご協力ください
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団体による事前相談アンケートの欠席
このグループは、事前相談アンケートを完了する前と完了しないとの間に違いがあるかどうかを確認するための対照グループになります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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正解数
時間枠：3ヶ月
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アンケートのスコア（正解数）
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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スコア情報
時間枠：3ヶ月
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調査のさまざまな分野のスコア情報
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3ヶ月
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追加情報の提供に関するスコア
時間枠：3ヶ月
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相談における追加情報の提供に関するスコア。
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3ヶ月
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不安スコア
時間枠：3ヶ月
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患者の自己評価による不安スコア。
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3ヶ月
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サブグループに基づくスコア情報
時間枠：3ヶ月
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サブグループに基づいたスコア情報:
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Florence Leclercq, MD PHD、University Hospital, Montpellier
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年9月1日
一次修了 (実際)
2017年1月1日
研究の完了 (実際)
2017年3月1日
試験登録日
最初に提出
2016年9月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年9月15日
最初の投稿 (見積もり)
2016年9月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年5月4日
最終確認日
2016年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- RECHMPL16_0275
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。