Оценка вклада предконсультационного опросника в терапевтическое образование (EDUCONSULT)
4 мая 2018 г. обновлено: University Hospital, Montpellier
Оценка вклада предконсультационного опросника в терапевтическое обучение пациентов антикоагулянтам при плановом осмотре у кардиолога.
Оценить ценность специальной анкеты знаний, заполненной пациентом до консультации.
Действительно, это может позволить в первую очередь выявить конкретные недостатки пациентов и помочь кардиологу расставить приоритеты в другом терапевтическом обучении, ориентируясь конкретно на предоставленную информацию.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Основная цель - изучить влияние предконсультационного опросника на полученные пациентом знания об антикоагулянтной терапии на выходе из консультации кардиолога.
Предполагается, что этот опросник поможет просветить пациентов об их недостатках и обучить кардиологов незнанию своего пациента.
Второстепенными целями являются:
- Нацельтесь на конкретные области, в которых пациенты испытывают наибольшую нехватку информации
- Оценить влияние уровня образования на информацию
- Оценить влияние возраста на информацию
- Оценить удовлетворенность полученной информацией
- Оценить тревогу пациента по поводу лечения
- Оцените процент отказов анкеты, чтобы узнать количество пациентов, отказывающихся от участия в исследовании.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
160
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Montpellier, Франция, 34295
- Leclercq
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, запланированные на кардиологическую консультацию, получали пероральные антикоагулянты.
Описание
Критерии включения:
- Наблюдение за пациентом Консультация кардиолога в университетской больнице Монпелье, независимо от причины
- Пациенты, получающие пероральную антикоагулянтную терапию (варфарин или АОЗ) более месяца.
Критерий исключения:
- Тяжелые когнитивные расстройства, делающие невозможным понимание больного на терапевтическом обучении.
- Расстройства важного зрения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
группа предконсультационного обследования
Группа, завершившая предконсультационный опрос, заполнила ту же анкету после консультации, но врач увидит результат на консультации.
|
Заполните анкету до консультации и анкету после
|
|
Групповое отсутствие предконсультационного обследования
Эта группа будет контрольной, чтобы увидеть, есть ли разница между заполнением анкеты до консультации или нет.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
количество правильных ответов
Временное ограничение: 3 месяца
|
балл (количество правильных ответов) к опросу
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Информация о счете
Временное ограничение: 3 месяца
|
Информация о баллах для различных областей опроса
|
3 месяца
|
|
Балл за предоставление дополнительной информации
Временное ограничение: 3 месяца
|
Оценка за предоставление дополнительной информации в консультации.
|
3 месяца
|
|
оценка тревоги
Временное ограничение: 3 месяца
|
оценка тревожности по самооценке пациента.
|
3 месяца
|
|
Оценка информации на основе подгрупп
Временное ограничение: 3 месяца
|
Информация о баллах на основе подгрупп:
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Florence Leclercq, MD PHD, University Hospital, Montpellier
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 сентября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 сентября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 сентября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 мая 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 мая 2018 г.
Последняя проверка
1 сентября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- RECHMPL16_0275
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .