Avaliação da Contribuição de um Questionário Pré-consulta sobre a Educação Terapêutica (EDUCONSULT)
4 de maio de 2018 atualizado por: University Hospital, Montpellier
Avaliação da Contribuição de um Questionário Pré-consulta para a Educação Terapêutica de Pacientes em Uso de Anticoagulantes Durante uma Inspeção de Rotina pelo Cardiologista.
Avaliar o valor de um questionário de conhecimento dedicado, preenchido pelo paciente em consulta prévia.
De fato, poderia permitir atingir primeiro as deficiências específicas dos pacientes e ajudar o cardiologista a priorizar a outra educação terapêutica, visando especificamente as informações fornecidas.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O principal objetivo é estudar o impacto de um questionário pré-consulta no conhecimento adquirido pelo doente sobre tratamento anticoagulante à saída da consulta de cardiologia.
A suposição é que este questionário ajudaria a educar os pacientes sobre suas deficiências e educar os cardiologistas sobre a falta de conhecimento de seu paciente.
Os objetivos secundários são:
- Segmentar áreas específicas nas quais os pacientes têm a maior falta de informação
- Avalie o impacto do nível educacional na informação
- Avalie o impacto da idade nas informações
- Avalie a satisfação das informações entregues
- Avalie a ansiedade do paciente em relação ao tratamento
- Avaliar a taxa de falha do questionário para saber o número de pacientes que se recusam a participar do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
160
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Montpellier, França, 34295
- Leclercq
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Todos os pacientes agendados para consulta cardiológica tratados com anticoagulação oral
Descrição
Critério de inclusão:
- Monitoramento de pacientes Consulta de Cardiologia no Hospital Universitário de Montpellier, qualquer que seja o motivo
- Pacientes em terapia anticoagulante oral (varfarina ou AOD) por mais de um mês.
Critério de exclusão:
- Distúrbios cognitivos graves, impossibilitando a compreensão do paciente na educação terapêutica.
- Distúrbios da visão importante.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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grupo de pesquisa pré-consulta
O grupo que preencheu uma pesquisa pré-consulta preencheu o mesmo questionário na pós-consulta, mas o médico verá o resultado na consulta.
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Preencha uma pesquisa antes da consulta e um questionário após
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Ausência de grupo de pesquisa pré-consulta
Este grupo será um grupo de controle para ver se há diferença entre preencher uma pesquisa pré-consulta antes ou não.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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número de respostas corretas
Prazo: 3 meses
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pontuação (número de respostas corretas) para a pesquisa
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3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Informações de pontuação
Prazo: 3 meses
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Informações de pontuação para as diferentes áreas da pesquisa
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3 meses
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Pontuação no fornecimento de informações adicionais
Prazo: 3 meses
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Pontuação sobre o fornecimento de informações adicionais na consulta.
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3 meses
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pontuação de ansiedade
Prazo: 3 meses
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pontuação de ansiedade por uma auto-avaliação do paciente.
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3 meses
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Informações de pontuação com base em subgrupos
Prazo: 3 meses
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Informações de pontuação com base em subgrupos:
|
3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Florence Leclercq, MD PHD, University Hospital, Montpellier
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de setembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de setembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
20 de setembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de maio de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de maio de 2018
Última verificação
1 de setembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- RECHMPL16_0275
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
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