상담 전 설문지의 치료교육 기여도 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용 (EDUCONSULT)
2018년 5월 4일 업데이트: University Hospital, Montpellier
심장 전문의의 정기 검사 중 항응고제에 대한 환자의 치료 교육에 대한 상담 전 설문지의 기여도 평가.
환자가 사전 상담을 통해 작성한 전용 지식 설문지의 가치를 평가합니다.
실제로 환자의 특정 단점을 먼저 목표로 삼고 심장병 전문의가 특히 제공된 정보를 목표로 하는 다른 치료 교육의 우선 순위를 정하도록 도울 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표는 심장학 상담 종료시 항응고제 치료에 대해 환자가 얻은 지식에 대한 사전 상담 설문지의 영향을 연구하는 것입니다.
가정은 이 설문지가 환자에게 자신의 단점에 대해 교육하고 환자에 대한 지식이 부족한 심장 전문의를 교육하는 데 도움이 될 것이라는 것입니다.
보조 목표는 다음과 같습니다.
- 환자가 정보가 가장 부족한 특정 영역을 대상으로 합니다.
- 교육 수준이 정보에 미치는 영향 평가
- 연령이 정보에 미치는 영향 평가
- 전달된 정보의 만족도 평가
- 치료에 대한 환자의 불안 평가
- 설문지의 실패율을 평가하여 연구 참여를 거부하는 환자의 수를 파악합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
160
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Montpellier, 프랑스, 34295
- Leclercq
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
경구용 항응고제 치료를 받는 심장 상담이 예정된 모든 환자
설명
포함 기준:
- 이유가 무엇이든 몽펠리에 대학 병원에서 환자 모니터링 심장학 상담
- 1개월 이상 경구용 항응고제(와파린 또는 AOD) 요법을 받고 있는 환자.
제외 기준:
- 심각한 인지 장애로 인해 치료 교육에서 환자를 이해하는 것이 불가능합니다.
- 중요한 시력의 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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사전협의조사단
상담 전 설문조사를 완료한 그룹은 상담 후 동일한 설문지를 작성했지만 의사는 상담 시 결과를 보게 됩니다.
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상담 전 설문조사를 완료하고 상담 후 설문지를 작성합니다.
|
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사전 상담 설문 조사의 그룹 부재
이 그룹은 상담 전 설문 조사를 완료하기 전에 완료했는지 여부에 차이가 있는지 확인하기 위한 통제 그룹이 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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정답 수
기간: 3 개월
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설문 조사 점수(정답 수)
|
3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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점수 정보
기간: 3 개월
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설문 조사의 다양한 영역에 대한 점수 정보
|
3 개월
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부가정보 제공 점수
기간: 3 개월
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상담에서 추가 정보 제공에 대한 점수.
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3 개월
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불안 점수
기간: 3 개월
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환자의 자기 평가에 의한 불안 점수.
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3 개월
|
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하위 그룹을 기반으로 한 점수 정보
기간: 3 개월
|
하위 그룹에 기반한 점수 정보:
|
3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Florence Leclercq, MD PHD, University Hospital, Montpellier
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 9월 15일
처음 게시됨 (추정)
2016년 9월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 5월 4일
마지막으로 확인됨
2016년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- RECHMPL16_0275
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
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조사에 대한 임상 시험
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...아직 모집하지 않음
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Children's Mercy Hospital Kansas City완전한
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Rio de Janeiro State UniversityUniversidade Federal Fluminense; Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation (FAPERJ)모병