Evaluatie van de bijdrage van een pre-consultatievragenlijst over de therapeutische opleiding (EDUCONSULT)
4 mei 2018 bijgewerkt door: University Hospital, Montpellier
Evaluatie van de bijdrage van een pre-consultatievragenlijst over de therapeutische voorlichting van patiënten over anticoagulantia tijdens een routine-inspectie door de cardioloog.
Om de waarde te beoordelen van een specifieke kennisvragenlijst, ingevuld door de patiënt voorafgaand aan het consult.
Het zou het inderdaad mogelijk kunnen maken om eerst specifieke tekortkomingen van patiënten aan te pakken en de cardioloog te helpen prioriteit te geven aan andere therapeutische opleidingen, specifiek gericht op de verstrekte informatie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het hoofddoel is om de impact te bestuderen van een pre-consultatievragenlijst op de kennis die de patiënt heeft opgedaan over antistollingsbehandeling bij het verlaten van de cardiologische consultatie.
De veronderstelling is dat deze vragenlijst zou helpen om patiënten te informeren over hun tekortkomingen en om cardiologen te informeren over een gebrek aan kennis van hun patiënt.
De secundaire doelstellingen zijn:
- Richt u op specifieke gebieden waarin patiënten het grootste gebrek aan informatie hebben
- Beoordeel de impact van opleidingsniveau op informatie
- Beoordeel de impact van leeftijd op informatie
- Evalueer de tevredenheid van de geleverde informatie
- Beoordeel de angst van de patiënt ten opzichte van hun behandeling
- Evalueer het faalpercentage van de vragenlijst om het aantal patiënten te kennen dat weigert deel te nemen aan het onderzoek
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
160
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Montpellier, Frankrijk, 34295
- Leclercq
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten die voor hartconsultatie waren ingepland, werden behandeld met orale antistolling
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiëntbewaking Cardiologie Raadpleging in het Universitair Ziekenhuis van Montpellier, om welke reden dan ook
- Patiënten die langer dan een maand orale anticoagulantia (warfarine of AOD) gebruiken.
Uitsluitingscriteria:
- Ernstige cognitieve stoornissen, waardoor het onmogelijk wordt om de patiënt te begrijpen tijdens therapeutische educatie.
- Aandoeningen van de belangrijke visie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
pre-consultatie enquêtegroep
De groep die een enquête vóór de consultatie invulde, vulde dezelfde vragenlijst in na de consultatie, maar de arts zal het resultaat zien tijdens de consultatie.
|
Vul voorafgaand aan het consult een enquête in en daarna een vragenlijst
|
|
Groepsafwezigheid van pre-consultatieonderzoek
Deze groep zal een controlegroep zijn om te zien of er een verschil is tussen het wel of niet invullen van een pre-consultatieonderzoek.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
aantal juiste antwoorden
Tijdsspanne: 3 maanden
|
score (aantal juiste antwoorden) op de enquête
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Score informatie
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Score informatie voor de verschillende gebieden van de enquête
|
3 maanden
|
|
Score op het verstrekken van aanvullende informatie
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Score op het verstrekken van aanvullende informatie in het consult.
|
3 maanden
|
|
angstscore
Tijdsspanne: 3 maanden
|
angstscore door een zelfevaluatie van de patiënt.
|
3 maanden
|
|
Score informatie op basis van subgroepen
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Score-informatie op basis van subgroepen:
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Florence Leclercq, MD PHD, University Hospital, Montpellier
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 september 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 september 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
20 september 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 mei 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 mei 2018
Laatst geverifieerd
1 september 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- RECHMPL16_0275
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .