Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wkładu Kwestionariusza przedkonsultacyjnego w edukację terapeutyczną (EDUCONSULT)

4 maja 2018 zaktualizowane przez: University Hospital, Montpellier

Ocena przydatności kwestionariusza przedkonsultacyjnego w zakresie edukacji terapeutycznej pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe podczas rutynowej kontroli przez kardiologa.

Ocena wartości dedykowanego kwestionariusza wiedzy, wypełnianego przez pacjenta przed konsultacją. Rzeczywiście, mogłoby to pozwolić w pierwszej kolejności na ukierunkowanie na konkretne niedociągnięcia pacjentów i pomóc kardiologowi w ustaleniu priorytetów innej edukacji terapeutycznej, ukierunkowanej konkretnie na dostarczone informacje.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Głównym celem jest zbadanie wpływu ankiety przedkonsultacyjnej na wiedzę uzyskaną przez pacjenta na temat leczenia przeciwzakrzepowego na wyjściu z konsultacji kardiologicznej.

W założeniu niniejsza ankieta pomogłaby edukować pacjentów o ich wadach, a kardiologom – brak wiedzy o swoim pacjencie.

Cele drugorzędne to:

  • Skup się na konkretnych obszarach, w których pacjenci mają największy brak informacji
  • Oceń wpływ poziomu wykształcenia na informacje
  • Oceń wpływ wieku na informacje
  • Oceń satysfakcję z dostarczonych informacji
  • Oceń niepokój pacjenta w związku z jego leczeniem
  • Oceń odsetek niepowodzeń kwestionariusza, aby poznać liczbę pacjentów, którzy odmówili udziału w badaniu

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

160

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Montpellier, Francja, 34295
        • Leclercq

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy chorzy skierowani na konsultację kardiologiczną byli leczeni doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Monitorowanie pacjenta Konsultacje kardiologiczne w Szpitalu Uniwersyteckim w Montpellier, bez względu na przyczynę
  • Pacjenci na doustnej terapii przeciwzakrzepowej (warfaryna lub AOD) przez ponad miesiąc.

Kryteria wyłączenia:

  • Ciężkie zaburzenia poznawcze, uniemożliwiające zrozumienie pacjenta na edukacji terapeutycznej.
  • Zaburzenia ważnego widzenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
grupa ankiet przedkonsultacyjnych
Grupa wypełniająca ankietę przedkonsultacyjną wypełniła ten sam kwestionariusz pokonsultacyjny, ale lekarz zobaczy wynik w trakcie konsultacji.
Inny: Ankieta
Wypełnij ankietę przed konsultacją i ankietę po
Grupowy brak ankiety przedkonsultacyjnej
Ta grupa będzie grupą kontrolną, aby zobaczyć, czy istnieje różnica między wypełnieniem ankiety przedkonsultacyjnej lub nie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
liczba poprawnych odpowiedzi
Ramy czasowe: 3 miesiące
punktację (liczbę poprawnych odpowiedzi) w ankiecie
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Informacje o wyniku
Ramy czasowe: 3 miesiące
Oceń informacje dla różnych obszarów ankiety
3 miesiące
Ocena za dostarczenie dodatkowych informacji
Ramy czasowe: 3 miesiące
Punktacja w zakresie dostarczania dodatkowych informacji w ramach konsultacji.
3 miesiące
wynik lęku
Ramy czasowe: 3 miesiące
oceny lęku na podstawie samooceny pacjenta.
3 miesiące
Oceń informacje na podstawie podgrup
Ramy czasowe: 3 miesiące

Informacje o punktacji na podstawie podgrup:

  • poziom edukacji
  • Wiek
  • Seks
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Florence Leclercq, MD PHD, University Hospital, Montpellier

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 września 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 września 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 września 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 maja 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 maja 2018

Ostatnia weryfikacja

1 września 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RECHMPL16_0275

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ankieta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj