Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af bidraget fra et spørgeskema før høring om den terapeutiske uddannelse (EDUCONSULT)

4. maj 2018 opdateret af: University Hospital, Montpellier

Evaluering af bidraget fra et spørgeskema før konsultation om den terapeutiske uddannelse af patienter om antikoagulantia under en rutinemæssig inspektion af kardiologen.

For at vurdere værdien af ​​et dedikeret vidensspørgeskema, udfyldt af patienten forud for konsultation. Det kunne faktisk gøre det muligt at målrette mod specifikke mangler hos patienter først og hjælpe kardiologen med at prioritere den anden terapeutiske uddannelse, målrettet specifikt mod den information, der gives.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hovedformålet er at undersøge virkningen af ​​et spørgeskema før konsultationen på den viden, patienten har opnået om antikoagulantbehandling ved afslutningen af ​​kardiologisk konsultation.

Antagelsen er, at dette spørgeskema vil hjælpe med at uddanne patienter om deres mangler og uddanne kardiologer manglende viden om sin patient.

De sekundære mål er:

  • Målrette specifikke områder, hvor patienter har størst mangel på information
  • Vurder indvirkningen af ​​uddannelsesniveau på information
  • Vurder indvirkningen af ​​alder på information
  • Evaluer tilfredsheden af ​​de leverede oplysninger
  • Vurder patientens angst i forhold til deres behandling
  • Evaluer fejlprocenten for spørgeskemaet for at kende antallet af patienter, der nægter at deltage i undersøgelsen

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

160

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Montpellier, Frankrig, 34295
        • Leclercq

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der er planlagt til hjertekonsultation, behandles med oral antikoagulering

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patientovervågning Kardiologisk konsultation på universitetshospitalet i Montpellier, uanset årsagen
  • Patienter i oral antikoagulantbehandling (warfarin eller AOD) i over en måned.

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlige kognitive lidelser, der gør det umuligt at forstå patienten på terapeutisk uddannelse.
  • Forstyrrelser i det vigtige syn.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
undersøgelsesgruppe forud for høring
Gruppen, der gennemførte en undersøgelse før konsultationen, udfyldte det samme spørgeskema efter konsultationen, men lægen vil se resultatet i konsultationen.
Andet: Undersøgelse
Udfyld en undersøgelse inden konsultationen og et spørgeskema efter
Gruppefravær af forudgående høringsundersøgelse
Denne gruppe vil være en kontrolgruppe for at se, om der er forskel på at gennemføre en forudgående høringsundersøgelse før eller ej.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
antal rigtige svar
Tidsramme: 3 måneder
score (antal rigtige svar) til undersøgelsen
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Scoreoplysninger
Tidsramme: 3 måneder
Scoreoplysninger for de forskellige områder af undersøgelsen
3 måneder
Score på levering af yderligere oplysninger
Tidsramme: 3 måneder
Score på levering af yderligere oplysninger i høringen.
3 måneder
angstscore
Tidsramme: 3 måneder
angstscore ved en selvevaluering af patienten.
3 måneder
Scoreoplysninger baseret på undergrupper
Tidsramme: 3 måneder

Scoreoplysninger baseret på undergrupper:

  • uddannelsesniveau
  • Alder
  • Køn
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Efterforskere

  • Studieleder: Florence Leclercq, MD PHD, University Hospital, Montpellier

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. september 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. september 2016

Først opslået (Skøn)

20. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. maj 2018

Sidst verificeret

1. september 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RECHMPL16_0275

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Under Oral Antikoagulation Patienter

Kliniske forsøg med Undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner