Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Long-term Hemodialysis Catheter Removal and Delayed Replacement, Versus Exchange Over a Guidewire to Treat Catheter Related Blood Stream Infection

21 februari 2017 uppdaterad av: Hossam M. Saleh, Ain Shams University

Prospective, Randomized Study of Long-term Hemodialysis Catheter Removal, Versus Guidewire Exchange to Treat Catheter Related Blood Stream Infection

Prospective, randomized Study of tunneled cuffed hemodialysis catheter removal and delayed replacement, versus exchange over a guidewire to treat catheter related blood stream infection

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The aim of this study was to compare the clinical outcomes of catheter-related (CRBSI) managed with two different strategies: Guidewire exchange of the infected catheter with a new one over a guidewire versus catheter removal with delayed replacement.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

798

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 90 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • All patients end stage renal disease on hemodialysis from tunneled cuffed dialysis catheters with suspected catheter-related bloodstream infection with no identifiable infection source except the catheter were included.

Exclusion Criteria:

  • metastatic infection,

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: group A
exchange of the infected catheter with a new one over a guidewire
Enhet: catheter replacement
catheter removal and delayed replacement, versus exchange over a guidewire
Aktiv komparator: group B
removal of the infected catheter followed by delayed placement of a new catheter 3 to 10 days later
Enhet: catheter replacement
catheter removal and delayed replacement, versus exchange over a guidewire

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
infection free survival
Tidsram: 45 days
45 days

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ain Shams University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2016

Avslutad studie (Faktisk)

30 november 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 februari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2017

Första postat (Faktisk)

16 februari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2017

Senast verifierad

1 februari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • tunneled hemodialysis

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Catheter Related Blood Stream Infection

Kliniska prövningar på catheter replacement

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera