Studie för att undersöka TIVA med Propofol på postoperativ smärta och biverkningar
11 oktober 2022 uppdaterad av: Wong Sau Ching Stanley, The University of Hong Kong
Retrospektiv studie för att undersöka total intravenös anestesi (TIVA) med propofol på postoperativ smärta och biverkningar efter operation
Propofol är ett vanligt använt bedövningsmedel med snabb återhämtning och mindre biverkningar och total intravenös anestesi (TIVA) med propofol är en vanlig teknik nu. Minskningen av vissa proinflammatoriska cytokiner i serum kan leda till smidigare återhämtning efter operationen.
Färsk fallrapport visade den analgetiska effekten av propofolinfusion. Men andra djur- och kliniska studier visade kontroversiella resultat.
Syftet med denna retrospektiva studie är att undersöka de postoperativa smärtstillande effekterna och biverkningarna av intraoperativ TIVA med propofol hos patienter som genomgår operation på Queen Mary Hospital, Hong Kong mellan 2014 och 2016.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Mål:
- För att undersöka de smärtstillande effekterna av propofol.
- För att utvärdera effekten av propofol på postoperativa biverkningar.
Metoder:
Retrospektiv revision.
Datainsamling:
- Demografisk data;
- Typer av smärtstillande tekniker;
- Typ av smärtlindringsmetoder;
- Smärtpoäng upp till 72 timmar postoperativt;
- Postoperativ opioidkonsumtion;
- Incidensen av biverkningar under APS-vård;
- Patienternas tillfredsställelse med smärtlindring.
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The University of Hong Kong
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgick operation på Queen Mary Hospital, Hong Kong mellan 2014 och 2016.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Anestesijournaler och akuta smärtjournaler över patienter som genomgått operation mellan 2014 och 2016 på Queen Mary Hospital skulle hämtas från datorn.
Exklusions kriterier:
- Viktiga data saknades.
- Patient som deltar i andra forskningsprojekt.
- Förändringar i postoperativ smärtbehandlingsteknik.
- Patienter kunde inte utvärderas postoperativt för smärta (dvs. postoperativ IPPV)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp TIVA
Patient som genomgick operation på Queen Mary Hospital, Hong Kong mellan 2014 och 2016 med intraoperativ TIVA med propofol.
|
Patient som genomgick operation på Queen Mary Hospital, Hong Kong mellan 2014 och 2016 med intraoperativ TIVA med propofol.
|
|
Grupp GA
Patient som genomgick operation på Queen Mary Hospital, Hong Kong mellan 2014 och 2016 med andra generella anestesimetoder än intraoperativ TIVA med propofol.
|
Patient som genomgick operation på Queen Mary Hospital, Hong Kong mellan 2014 och 2016 med andra generella anestesimetoder än intraoperativ TIVA med propofol.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
smärtpoäng
Tidsram: upp till postoperativ dag 3
|
smärtpoäng med hjälp av en sifferskala
|
upp till postoperativ dag 3
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
smärtstillande konsumtion
Tidsram: upp till postoperativ dag 3
|
analgetikakonsumtion bas på patientens läkemedelsjournal
|
upp till postoperativ dag 3
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 januari 2017
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
31 december 2019
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
31 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 februari 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2017
Första postat (FAKTISK)
20 februari 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
13 oktober 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 oktober 2022
Senast verifierad
1 oktober 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UW17-001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .