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异丙酚 TIVA 对术后疼痛和副作用的研究

2022年10月11日 更新者:Wong Sau Ching Stanley、The University of Hong Kong

异丙酚全静脉麻醉 (TIVA) 对术后疼痛和术后副作用的回顾性研究

异丙酚是一种常用的麻醉剂,具有恢复快、副作用小的特点,异丙酚全静脉麻醉(TIVA)是目前常用的技术。 某些血清促炎细胞因子的减少可能导致更顺利的术后恢复。

最近的病例报告证明了异丙酚输注的镇痛作用。 然而,其他动物和临床研究显示有争议的结果。

本回顾性研究的目的是探讨 2014 年至 2016 年间在香港玛丽医院接受手术的患者术中使用异丙酚 TIVA 的术后镇痛效果和副作用。

研究概览

详细说明

目标:

  1. 探讨异丙酚的镇痛作用。
  2. 评价异丙酚对术后不良事件的影响。

方法:

追溯审计。

数据采集​​:

  1. 人口统计数据;
  2. 镇痛技术的类型;
  3. 止痛方式的类型;
  4. 术后72小时疼痛评分;
  5. 术后阿片类药物消耗;
  6. APS 护理期间不良事件的发生率;
  7. 患者对疼痛缓解的满意度。

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hong Kong、香港
        • The University of Hong Kong

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

2014 年至 2016 年间在香港玛丽医院接受手术的患者。

描述

纳入标准:

  • 将从电脑中检索2014年至2016年期间在玛丽医院接受手术的病人的麻醉记录和急性疼痛服务记录。

排除标准:

  • 缺少基本数据。
  • 参与其他研究项目的患者。
  • 术后疼痛管理技术的变化。
  • 术后无法评估患者的疼痛(即 术后 IPPV)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
集团 TIVA
患者于 2014 年至 2016 年间在香港玛丽医院接受术中 TIVA 异丙酚手术。
患者于 2014 年至 2016 年间在香港玛丽医院接受术中 TIVA 异丙酚手术。
GA组
患者于 2014 年至 2016 年间在香港玛丽医院接受手术,使用全身麻醉方法而非术中使用异丙酚的 TIVA。
患者于 2014 年至 2016 年间在香港玛丽医院接受手术,使用全身麻醉方法而非术中使用异丙酚的 TIVA。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛评分
大体时间:至术后第 3 天
使用数字评定量表的疼痛评分
至术后第 3 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
镇痛药用量
大体时间:至术后第 3 天
基于患者用药记录的止痛药用量
至术后第 3 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月1日

初级完成 (预期的)

2019年12月31日

研究完成 (预期的)

2020年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年2月7日

首先提交符合 QC 标准的

2017年2月17日

首次发布 (实际的)

2017年2月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月11日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

异丙酚的临床试验

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